Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie grup objawów podczas chemioterapii u pacjentek z rakiem jajnika o różnym składzie medycyny chińskiej

15 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Yandi Zhu

Badanie korelacji grup objawów i negatywnych emocji podczas chemioterapii u pacjentek z rakiem jajnika o odmiennych konstytucjach medycyny chińskiej

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie sytuacji Pacjentek leczonych pooperacyjną chemioterapią z powodu nowotworów jajnika. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to: • [Jakie zespoły objawów występują u pacjentek leczonych pooperacyjną chemioterapią z powodu nowotworów jajnika] • [Czy istnieją różnice w zespołach objawów u pacjentek z różnymi typami budowy ciała TCM] Uczestnicy [wypełnią kwestionariusze przed rozpoczęciu chemioterapii oraz po 1., 3. i 6. chemioterapii].

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Jiaxing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The First Hospital of Jiaxing
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki pooperacyjne z nowotworami złośliwymi jajnika poddawane chemioterapii

Opis

Kryteria przyjęcia:

Diagnostyka patologiczna raka jajnika, w planie leczenia uwzględnia się operację połączoną z chemioterapią.

Wiek ≥ 18 lat, znany rzeczywisty stan choroby, przewidywany okres przeżycia > 1 rok.

Stan ogólny dobry, brak chorób psychicznych w wywiadzie, brak poważnych zaburzeń pracy serca, mózgu, wątroby i nerek.

Świadoma zgoda i dobrowolny udział w tym badaniu.

Kryteria wyłączenia:

u osób z innymi nowotworami lub u których diagnoza jest niejasna. ci, którzy nie potrafią poprawnie się porozumieć, zrozumieć kwestionariusza lub wypełnić oceny skali.

osoby, które w okresie badania otrzymują dodatkowe interwencje psychologiczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy chemioterapii
Ramy czasowe: Średnio 1 rok
Objawy podczas chemioterapii. Przykładami mogą być nudności, wymioty, wypadanie włosów, zmęczenie itp.
Średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zespoły objawów chemioterapii
Ramy czasowe: Średnio 1 rok
Wewnętrzną spójność, trafność treści i trafność skali zweryfikowano poprzez połączenie 13 głównych elementów objawowych chińskiej wersji Inwentarza Objawów M.D. Andersona (MDASI-C) z 9 objawami specyficznymi dla raka jajnika. Wszystkie wpisy (22) są ponumerowane od „0” do „10”, aby przedstawić stopień objawów od „nieistniejących” do „najgorszych, jakie można sobie wyobrazić”, a oceniane objawy wahały się od „nieistniejących” do „najgorszych, jakie można sobie wyobrazić”. „Początek ocenianych objawów ograniczał się do ostatnich 24 godzin.
Średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yandi Zhu

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FirstHJiaxing01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Badania kliniczne na żadnej interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj