Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus oireryhmistä kemoterapian aikana munasarjasyöpäpotilailla, joilla on erilainen kiinalaisen lääketieteen rakenne

maanantai 15. tammikuuta 2024 päivittänyt: Yandi Zhu

Oireryhmien ja negatiivisten tunteiden korrelaatiotutkimus kemoterapian aikana munasarjasyöpäpotilailla, joilla on erilainen kiinalaisen lääketieteen rakenne

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa potilaista, joita hoidetaan postoperatiivisella kemoterapialla munasarjakasvainten vuoksi. Tärkeimmät kysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat: • [Mitä oireyhtymiä esiintyy potilailla, joita hoidetaan postoperatiivisella kemoterapialla munasarjakasvainten vuoksi] • [Onko oireryhmissä eroja potilailla, joilla on erilaisia ​​TCM-vartalotyyppejä] Osallistujat [täytät kyselylomakkeet ennen kemoterapian alussa ja 1., 3. ja 6. kemoterapiahoidon jälkeen].

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Jiaxing, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Hospital of Jiaxing
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Leikkauksen jälkeiset potilaat, joilla on pahanlaatuisia munasarjojen kasvaimia ja jotka saavat kemoterapiaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Munasarjasyövän patologinen diagnoosi, hoitosuunnitelmassa käytetään leikkausta yhdistettynä kemoterapiaan.

Ikä ≥ 18 vuotta vanha, tiedä taudin todellinen tilanne, odotettu eloonjäämisaika > 1 vuosi.

Yleiskunto on hyvä, ei psykiatrisia sairauksia, ei vakavia sydämen, aivojen, maksan tai munuaisten toimintahäiriöitä.

Tietoinen suostumus ja vapaaehtoisesti osallistuminen tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

ne, joilla on muita kasvaimia tai joiden diagnoosi on epäselvä. jotka eivät pysty kommunikoimaan kunnolla, ymmärtämään kyselylomaketta tai suorittamaan asteikkoarviointia.

ne, jotka saavat lisäpsykologisia interventioita tutkimusjakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kemoterapian oireet
Aikaikkuna: Keskimäärin 1 vuosi
Oireita kemoterapian aikana, esimerkkejä ovat pahoinvointi, oksentelu, hiustenlähtö, väsymys jne.
Keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kemoterapian oireyhtymät
Aikaikkuna: Keskimäärin 1 vuosi
Asteikon sisäinen johdonmukaisuus, sisällön validiteetti ja pätevyys varmistettiin yhdistämällä M.D. Anderson Symptom Inventoryn (MDASI-C) kiinankielisen version 13 ydinoirekohtaa 9 munasarjasyöpäspesifiseen oireeseen. Kaikki merkinnät (22) on numeroitu "0" - "10" edustamaan oireiden astetta "olemattomasta" "pahimpaan kuviteltaviin", ja arvioidut oireet vaihtelivat "olemattomasta" "pahimpaan kuviteltaviin". "Arvioidut oireet alkavat vain viimeisten 24 tunnin aikana.
Keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yandi Zhu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FirstHJiaxing01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munasarjasyöpä

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa