Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En tværsnitsanalyse af muskel- og ledsymptomer hos COVID-19-patienter: Indsigt fra Syrien

23. marts 2024 opdateret af: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University
Observationsstudie, viser sammenhængen mellem muskel- og skeletsymptomer med under og efter Covid-19 infektion, ved at stille deltagerne spørgsmål om deres alder, job, hvilken vaccination covid deltagere tog, restareal, social status, antal tidspunkter for covid-19 infektion, antal af ledpåvirket og varighed af ledsmerter og spørger, om der er utilpashed eller træthed

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1039

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi indsamlede deltagere via google-formular i Syrien

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i alderen ≥ 18 år med en tidligere COVID-19-infektion eller mistænkelig COVID-19-infektion og i øjeblikket bosat i Damaskus.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere under 18 år, personer, der ikke er villige til at give samtykke, personer med ledkirurgi, gravide kvinder eller dem, der havde taget immunsuppressive lægemidler før undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De demografiske karakteristika blev klassificeret i fire grupper: Køn, Restområde, uddannelsesniveau.
Tidsramme: Undersøgelsen tog 6 måneder at afslutte det med hårdt arbejde, det var svært at nå vores deltagere, så vi indsamlede ikke kun vores data fra google formular, vi indsamlede også vores data fra Al-Mouassa Universitetshospitals ambulatorier og Damaskus Universitet
Kønnet var enten mand eller kvinde. Restarealet blev opdelt i trækkategorier: Landdistrikter eller Byer. Social status blev opdelt i fire typer: Single, Gift, Fraskilt, Enke.
Undersøgelsen tog 6 måneder at afslutte det med hårdt arbejde, det var svært at nå vores deltagere, så vi indsamlede ikke kun vores data fra google formular, vi indsamlede også vores data fra Al-Mouassa Universitetshospitals ambulatorier og Damaskus Universitet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Syrian Private University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cross sectional

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner