Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поперечный анализ мышечных и суставных симптомов у пациентов с COVID-19: опыт Сирии

23 марта 2024 г. обновлено: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University
Наблюдение показывает связь между скелетно-мышечными симптомами во время и после заражения Covid-19, задавая участникам вопросы о возрасте, работе, какой вакцинации прошли участники covid, остаточной площади, социальном статусе, времени заражения Covid-19, количестве о пораженном суставе и продолжительности боли в суставах, а также спросить, есть ли какое-либо недомогание или усталость.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1039

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Собрали участников по гугл-форме в Сирии

Описание

Критерии включения:

  • Участники в возрасте ≥ 18 лет с предшествующей инфекцией COVID-19 или подозрительной инфекцией COVID-19 и в настоящее время проживающие в Дамаске.

Критерий исключения:

  • Участники младше 18 лет, те, кто не желает дать согласие, лица, перенесшие операции на суставах, беременные женщины или те, кто принимал иммунодепрессанты до исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демографические характеристики были разделены на четыре группы: пол, остаточная площадь, уровень образования.
Временное ограничение: Исследование заняло 6 месяцев напряженной работы, было трудно связаться с нашими участниками, поэтому мы не только собирали данные из формы Google, но также собирали данные из амбулаторных клиник университетской больницы Аль-Муасса и Университета Дамаска.
Пол был либо мужской, либо женский. Оставшаяся площадь была разделена на две категории: сельская и городская. Социальный статус делился на четыре типа: холост, женат, разведен, вдова.
Исследование заняло 6 месяцев напряженной работы, было трудно связаться с нашими участниками, поэтому мы не только собирали данные из формы Google, но также собирали данные из амбулаторных клиник университетской больницы Аль-Муасса и Университета Дамаска.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться