- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06349811
En undersøgelse af BL-M05D1 hos patienter med lokalt avancerede eller metastatiske solide tumorer
13. juni 2025 opdateret af: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
En fase I klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaber og foreløbig effektivitet af BL-M05D1 hos patienter med lokalt avancerede eller metastatiske solide tumorer
Denne undersøgelse er en åben-label, multicenter, dosis-eskalering og udvidet tilmelding, ikke-randomiseret fase I-undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske egenskaber og foreløbig effektivitet af BL-M05D1 hos patienter med lokalt fremskredne eller metastatiske solide tumorer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: +8615013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Rekruttering
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv frivilligt den informerede samtykkeformular og følg protokolkravene;
- Køn er ikke begrænset;
- Alder: ≥18 år og ≤75 år;
- Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
- lokalt fremskredne eller metastatiske solide tumorer bekræftet af histopatologi og/eller cytologi med svigt eller intolerance over for standardbehandling eller ingen standardbehandling på nuværende tidspunkt;
- Samtykke til at levere arkiverede tumorvævsprøver eller friske vævsprøver fra primære eller metastatiske læsioner inden for 3 år;
- Der krævedes mindst én målbar læsion, der opfylder RECIST v1.1-definitionen;
- ECOG 0 eller 1;
- Toksiciteten af tidligere antineoplastisk behandling er vendt tilbage til ≤ grad 1 som defineret af NCI-CTCAE v5.0;
- Ingen alvorlig hjertedysfunktion, venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥50 %;
- Ingen blodtransfusion, ingen brug af cellevækstfaktorer og/eller blodpladeforøgende lægemidler inden for 14 dage før screening, og organfunktionsniveauet skal opfylde kravene;
- Koagulationsfunktion: internationalt normaliseret forhold (INR) ≤1,5 og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5ULN;
- Urinprotein ≤2+ eller ≤1000mg/24 timer;
- For præmenopausale kvinder i den fødedygtige alder skal der udføres en graviditetstest inden for 7 dage før behandlingsstart, serumgraviditeten skal være negativ, og patienten må ikke være ammende. Alle tilmeldte patienter (mænd eller kvinder) blev rådet til at bruge passende barriereprævention gennem hele behandlingscyklussen og i 6 måneder efter endt behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Kemoterapi, biologisk terapi, immunterapi og andre antitumorterapier er blevet anvendt inden for 4 uger eller 5 halveringstider før den første dosis; Mitomycin og nitrosoureas blev administreret inden for 6 uger før den første dosis; Oral fluorouracil eller palliativ strålebehandling inden for 2 uger før den første dosis; Kinesisk patentmedicin inden for 2 uger før den første administration;
- Anamnese med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme;
- Forlænget QT-interval, komplet venstre grenblok, III-grads atrioventrikulær blokering, hyppig og ukontrollerbar arytmi;
- aktive autoimmune og inflammatoriske sygdomme;
- andre maligne tumorer diagnosticeret inden for 5 år før den første dosis;
- Hypertension dårligt kontrolleret af to antihypertensiva;
- havde en historie med ILD eller en mistanke om en sådan sygdom på billeddiagnostik under screening; Patienten blev diagnosticeret med grad ≥1 strålingspneumonitis i henhold til RTOG/EORTC-definitionen;
- Lungesygdom defineret som grad ≥2 ifølge CTCAE v5.0; Lungesygdomme fører til klinisk alvorlig svækkelse af respiratorisk funktion;
- patienter med dårlig glykæmisk kontrol;
- patienter med aktive metastaser i centralnervesystemet;
- Patienter med massive eller symptomatiske effusioner eller dårligt kontrollerede effusioner;
- Billeddiagnostisk undersøgelse viste, at tumoren havde invaderet eller viklet sig rundt om brystet, halsen, svælget og andre store blodkar;
- havde en historie med lungeemboli eller en trombotisk hændelse, der krævede terapeutisk intervention inden for 6 måneder før screening; Infusionsrelateret trombose blev udelukket;
- havde en historie med allergi over for rekombinant humaniseret antistof eller human-mus kimærisk antistof eller nogen af BL-M05D1 ingredienser;
- forudgående organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (Allo-HSCT);
- Den kumulative dosis af antracykliner > 360 mg/m2 i tidligere (ny) adjuverende behandling;
- humant immundefekt virus antistof positivt, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B virus infektion eller aktiv hepatitis C virus infektion;
- aktiv infektion, der kræver systemisk terapi;
- havde deltaget i et andet klinisk forsøg inden for 4 uger før den første dosis;
- gravide eller ammende kvinder;
- Investigator fandt det ikke hensigtsmæssigt at anvende andre kriterier for deltagelse i forsøget.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BL-M05D1
Deltagerne modtager BL-M05D1 som intravenøs infusion i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ia: Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
DLT'er vurderes i henhold til NCI-CTCAE v5.0 under den første cyklus og defineres som forekomst af enhver af toksiciteterne i DLT-definitionen, hvis det vurderes af investigator at være muligvis, sandsynligvis eller definitivt relateret til administration af undersøgelseslægemiddel.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
Fase Ia: Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
MTD er defineret som det højeste dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 deltagere oplevede en DLT i den første cyklus.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
Fase Ib: Anbefalet fase II-dosis (RP2D)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
RP2D er defineret som det dosisniveau, som sponsoren (i samråd med efterforskerne) har valgt til fase II-studiet, baseret på data om sikkerhed, tolerabilitet, effekt, PK og PD indsamlet under dosiseskaleringsstudiet af BL-M05D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
AUC0-t er defineret som areal under serumkoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for den sidste målelige koncentration.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Fase Ib: objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR (forsvinden af alle mållæsioner) eller PR (mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner).
Procentdelen af deltagere, der oplever en bekræftet CR eller PR, er i henhold til RECIST 1.1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Fase Ib: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DCR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR, PR eller stabil sygdom (SD: hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom [PD: mindst 20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner og en absolut stigning på mindst 5 mm.
Forekomsten af en eller flere nye læsioner betragtes også som PD]).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Fase Ib: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DOR for en responder er defineret som tiden fra deltagerens oprindelige objektive respons til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-M05D1.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive evalueret under behandlingen af BL-M05D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Cmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af BL-M05D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Tmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Tid til maksimal serumkoncentration (Tmax) af BL-M05D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
T1/2
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Halveringstid (T1/2) af BL-M05D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
CL (godkendelse)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
CL i serum af BL-M05D1 pr. tidsenhed vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Gennemgang
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Ctrough er defineret som den laveste serumkoncentration af BL-M05D1 før den næste dosis vil blive administreret.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
ADA (anti-lægemiddel antistof)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Hyppigheden af anti-BL-M05D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lin Shen, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. april 2024
Først opslået (Faktiske)
5. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BL-M05D1-101
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lokalt avancerede eller metastatiske solide tumorer
-
Duke UniversityProstate Cancer Foundation; Janssen Diagnostics, LLCAfsluttetNyrecellekarcinom | Mavekræft | Kolorektal cancer | Kræft i bugspytkirtlen | Prostatakræft | Blærekræft | Ikke-småcellet lungekræft | Advanced MET Amplified Solid TumorForenede Stater
Kliniske forsøg med BL-M05D1
-
SystImmune Inc.RekrutteringGastrisk Adenocarcinom | Esophageal Adenocarcinom | Galdevejskræft | Andre faste tumorer | Avanceret pancreas ductal adenocarcinomForenede Stater
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringMavekræft | Gastroøsofageal Junction AdenocarcinomKina
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringFaste tumorer | Gastrointestinale tumorerKina
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringSolid tumor | Ikke småcellet lungekræftKina
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringSolid tumor | Ikke-småcellet lungekræftKina
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringSolid tumor | Gastrointestinal tumorKina
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringSolid tumor | Planocellulært karcinom i hoved og halsKina
-
SystImmune Inc.RekrutteringLivmoderhalskræft | Brystkræft | Mavekræft | Spiserørskræft | Livmoderhalskræft | Lungekræft | Endometriecancer | Urothelialt karcinom | Galdevejskræft | Gastroøsofageal-junction KræftForenede Stater
-
SystImmune Inc.RekrutteringLivmoderhalskræft | Brystkræft | Småcellet lungekræft | Nasopharyngeal cancer | Spiserørskræft | Livmoderhalskræft | Lungekræft | Ikke småcellet lungekræft | Tredobbelt negativ brystkræft | Endometriecancer | Planocellulært karcinom i hoved og hals | Prostata AdenocarcinomForenede Stater, Spanien, Frankrig, Italien, Japan