Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

virkningen mellem blodpladereaktivering og trombocythæmmende lægemidler

20. juli 2015 opdateret af: quan li, Beijing Anzhen Hospital

Effekt af 180 mg Ticagrelor sammenlignet med 90 mg Ticagrelor på trombocytreaktivitet hos patienter, der gennemgår elektiv PCI.

Forskellige trombocythæmmende lægemidler spillede forskellige roller i koronararteriesygdom. Mekanismerne var uklare. Blodpladereaktivering var måske en af ​​hovedårsagerne. Sammenlignet med clopidogrel er Ticagrelor et mere kraftfuldt blodpladehæmmende lægemiddel. På grund af øget blødnings- og dyspnørisiko havde både belastningsdobbeltdosis og efter anden dosis dog potentiel risiko og ubelejligt i rutinemæssigt klinisk arbejde, især i elektiv PCI hos sammenlignelige stabile patienter på kinesisk. Fordelene og risikoen bør afbalanceres hos sådanne patienter. Efterforskerne formodede, at en enkelt dosis påfyldning og efterfulgt af anden rutinetidsdosis var bedre end clopidogrel og sikrere end tidligere ordineret ticagrelor.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Alle indlæggelsespatienter blev opdelt i to grupper, den første gruppe fik ordineret ladningsdosis (180 mg) ticagrelor, den anden gruppe fik 90 mg ticagrelor. Vi målte både blodpladeaktivitet og blodpladereaktivitet ved hjælp af LTA ved baseline, før-operation og post-operation. Alle hændelser af blødning eller dyspnø blev registreret i hospitalsperioden.

Primære endepunkter: blodpladeaktivitet, trombocytreaktivitet under anvendelse af LTA og sikkerhedshændelser blev registreret i hospitalsperioden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

74

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100029
        • Anzhen hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kinesisk

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

koronararteriesygdom, perkutan koronar intervention

Ekskluderingskriterier:

højrisiko blødende patient, allergisk over for stofferne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ticagrelor2
Ticagrelor med en startdosis på 180 mg efterfulgt af 90 mg to gange dagligt
Ticagrelor1
Ticagrelor med en dosis på 90 mg efterfulgt af 90 mg to gange dagligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodpladereaktivitet
Tidsramme: 1 år
LTA og TEG bruges til at måle effekten af ​​blodpladereaktivitet
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Anzhen Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: LI QUAN, doctor, Beijing Anzhen Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2014

Først opslået (Skøn)

23. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • azliquan

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Drug Effect Disorder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner