Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig diagnose af akut nyresvigt ved urin-trehalase-niveauer.

11. juli 2024 opdateret af: İlke Dolgun, Istinye University

Tidlig diagnose af akut nyresvigt, som kan forekomme hos patienter efter operationer, der kræver hypotensiv anæstesi, ved urin-trehalase-niveauer.

Vi mener, at hos kirurgiske patienter, der har behov for hypotensiv anæstesi, kan akut nyreskade, som kan opstå på grund af intraoperativ nyrehyperfusion, diagnosticeres tidligt ved at evaluere urintrehalaseværdien ved hjælp af ELISA-metoden, og dermed kan tidligt diagnosticeret akut nyresvigt behandles hurtigt. og patienter kan beskyttes mod efterfølgende komplikationer i den postoperative periode.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Kalkun, 34250
        • Istinye University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

40 patienter i alderen 18-65 år, som har gennemgået en kirurgisk operation med behov for hypotensiv anæstesi, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 18 år og under 65 år
  • Efter at have underskrevet BGOF-formularen, der skal inkluderes i undersøgelsen,
  • At være i ASA 1 eller ASA 2 klassifikation
  • Ikke at have nyresvigt eller nyresygdom
  • Ingen historie med enkelt nyre- eller nyretransplantation
  • Bruger ikke nefrotoksiske lægemidler eller midler før operationen
  • Nyrefunktionstest, der tages præoperativt, bør ligge inden for normalområdet.
  • Ingen urinvejsinfektion eller urinvejsproblemer (såsom polyuri, oliguri eller anuri)

Ekskluderingskriterier:

  • Dem under 18 år eller over 65 år
  • Dem, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen
  • ASA 3 og derover
  • Har tidligere modtaget behandling for nyresygdom - herunder nyresten -
  • Har tidligere været diagnosticeret med akut eller kronisk nyresvigt
  • At have en enkelt nyre eller en historie med nyretransplantation
  • Brug af nefrotoksiske lægemidler eller midler (såsom kontrastmateriale) før operation
  • Nyrefunktionsprøver taget præoperativt ligger ikke inden for normalområdet
  • Har en urinvejsinfektion eller urinvejsproblem (såsom polyuri, oliguri eller anuri)
  • At have en historie med nyresten, akut nyresvigt eller kronisk nyresvigt
  • Dem med aktiv infektion eller sygdom før operation
  • De blev bestemt som patienter, for hvem der ikke blev opnået samtykke til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
trehalase niveauer
Tidsramme: 1 måned
urin trehalase niveauer
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyreskade

Kliniske forsøg med trehalase niveauer

Abonner