- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06561399
Triple Therapy Sequential Radiotherapy in Unresecerable HCC (TALENP003)
18. august 2024 opdateret af: Shao-Ming Wei, Fujian Provincial Hospital
En enkelt-arm, fase II, prospektiv undersøgelse af transkateter arteriel kemoembolisering, Lenvatinib kombination med Sintilimab sekventiel strålebehandling hos patienter med initialt ikke-operabelt hepatocellulært karcinom
Dette er et åbent, multicenter, fase II klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af transkateter arteriel kemoembolisering (TACE), Lenvatinib-kombination med Sintilimab (Triple Therapy) sekventiel strålebehandling hos patienter med uoperabelt hepatocellulært karcinom (uHCC).
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For patienter med uoperabelt hepatocellulært karcinom (uHCC) er Transkateter arteriel kemoembolisering (TACE), Lenvatinib kombineret med PD-1-hæmmere behandling et vigtigt valg, som kan opnå dybere tumorremission.
Der er dog stadig nogle patienter, hvis læsioner ikke har opnået fuldstændig respons efter behandlingen.
Ifølge forskning har patienter med fuldstændig respons af læsioner efter konverteringsterapi en mere ideel langtidsoverlevelsesrate.
For populationer, der endnu ikke har opnået fuldstændig respons, vil sekventiel strålebehandling opnå dybere tumorremission, forsinke tilbagefald og opnå bedre onkologiske resultater.
Denne undersøgelse er et prospektivt, multicenter, enkelt-arms, klinisk forsøg designet til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af TACE, Lenvatinib-kombination med Sintilimab (Triple Therapy) sekventiel strålebehandling i behandlingen af uHCC-patienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
28
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Shao-Ming Wei
- Telefonnummer: (+86)13599037493
- E-mail: 67468424@qq.com
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina
- Ikke rekrutterer endnu
- Fujian Provincial Hospital
-
Kontakt:
- Mao-Lin Yan
- Telefonnummer: 0591-88217140
- E-mail: yanmaolin74@163.com
-
Fuzhou, Fujian, Kina
- Rekruttering
- Fujian Provincial Hospital
-
Kontakt:
- Shao-Ming Wei
- Telefonnummer: (+86)13599037493
- E-mail: 67468424@qq.com
-
Fuzhou, Fujian, Kina
- Ikke rekrutterer endnu
- Mengchao Hepatobiliary Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Yong-Yi Zeng
- Telefonnummer: 13805083802
- E-mail: lamp197311@126.com
-
Fuzhou, Fujian, Kina
- Ikke rekrutterer endnu
- First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Zhi-Bo Zhang
- Telefonnummer: 13960986516
- E-mail: zbzhang_1234@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ikke-operabelt hepatocellulært karcinom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vær villig og i stand til at tilmelde dig denne undersøgelse ved at underskrive den informerede samtykkeformular;
- Alder mellem 18 og 75 år, mandlige eller kvindelige patienter;
- Child-Pugh klasse A;
- Indocyaningrøn 15 min retentionshastighed (ICGR-15) <15%;
- ECOG-score 0-1;
- Diagnose af hepatocellulært karcinom i henhold til de kinesiske HCC Diagnosis and Treatment Guidelines 2022 Edition og forventet overlevelsestid på mere end 4 måneder.
- Patienter med diagnosen initial uoperabel HCC (BCLC stadium B eller C), vurderet som partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD) af RECIST 1.1 efter 2 måneders behandling med TACE, Lenvatinib kombination med Sintilimab. Antallet af resterende aktive læsioner i leveren var 1 til 3 og egnet til strålebehandling. Fusionslæsioner i leveren blev betragtet som 1 læsion, og portalvenecancertrombus blev betragtet som 1 læsion til behandling.
- Normale vævsgrænser blev udført i henhold til UK Consensus on Normal Tissue Dose Constraints for Stereotakctic Radiotherapy.
- Patienter, der ikke har modtaget tumorrelateret målrettet immunterapi, strålebehandling og kemoterapi før indskrivning;
- Patienter med mindst én målbar læsion i henhold til RECIST 1.1-kriterier (målbar læsion CT/MRI-scanningslængde diameter ≥10 mm, og målbar læsion har ikke modtaget lokaliserede behandlinger såsom strålebehandling, kryoterapi osv.);
- Blodrutine: absolut neutrofiltal ≥1,5×10^9/L, Hb ≥8,5g/L, PLT ≥75×10^9/L;
- Ingen historie med alvorlig hjertearytmi eller hjertesvigt; ingen historie med alvorlig ventilatorisk dysfunktion eller alvorlig lungeinfektion; ingen akut eller kronisk nyresvigt med kreatininclearance >40 ml/min;
- Kvinder i den fødedygtige alder bør acceptere, at de skal bruge prævention under og i 6 måneder efter afslutningen af doseringsperioden; patienter, der har haft en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for 7 dage før tilmelding til undersøgelsen og skal være ikke-ammende, og mænd bør acceptere, at de skal bruge prævention under og i 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesperioden.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en diagnose af initial uoperabel HCC, vurderet som komplet respons (CR) eller progressiv sygdom (PD) af RECIST 1.1 efter 2 måneders behandling med TACE, Lenvatinib kombineret med Sintilimab;
- Tumor kombineret med kræfttrombe i vena cava inferior og tumoren har udviklet ekstrahepatisk metastase;
- Behandling med anden antitumorterapi såsom målrettede lægemidler, PD-1/PD-L1-hæmmere, kirurgi, TACE, strålebehandling, FOLFOX systemisk kemoterapi og locus coeruleus-granula-lægemidler før studiestart;
- Anamnese med allergi over for Lenvatinib, Sintilimab og deres komponenter;
- Tumorvolumen, der tegner sig for to tredjedele eller mere af levervolumenet eller diffus fordeling af intrahepatiske læsioner;
- Tilstedeværelse af enhver aktiv autoimmun sygdom eller patienter med autoimmun sygdom med forventet tilbagefald (f.eks. interstitiel pneumonitis, colitis, hepatitis, hypofysebetændelse, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme, herunder, men ikke begrænset til, disse lidelser og syndromer); hypothyroidisme behandlet med stabiliserede doser af thyreoidea-erstattende hormon; 1-årig diabetes mellitus ved hjælp af stabiliserede doser af insulin; eller type 1 diabetes mellitus; men ikke vitiligo eller løst astma/allergi hos børn, der ikke kræver nogen intervention i voksenalderen;
- Patienter har tidligere haft immundefekt; patienter, der er i immunsuppressiv eller systemisk hormonbehandling for immunsuppression og har fortsat med det inden for 2 uger før underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring
- Har kendt arvelig eller erhvervet blødning (f.eks. koagulationsforstyrrelser) eller trombotiske tendenser, såsom hos patienter med hæmofili; nuværende eller nylig (inden for 10 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling) brug af fulddosis orale eller injicerbare antikoagulerende eller trombolytiske lægemidler til terapeutiske formål (profylaktisk brug af lavdosis aspirin, lavmolekylært heparin er tilladt)
- Alvorlige infektioner (CTCAE > Grad 2) såsom svær lungebetændelse, der kræver hospitalsindlæggelse, bakteriæmi eller infektiøse følgesygdomme inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet; baseline billeddannelse af brystet, der tyder på aktiv lungebetændelse, tegn og symptomer på infektion inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller som kræver behandling med orale eller intravenøse antibiotika (undtagen profylaktisk antibiotika). (eksklusive profylaktisk brug af antibiotika);
- Patienter med proteinuri med rutinemæssig urinanalyse, der tyder på ≥ 1+, vil gennemgå en 24-timers urinproteintest for 24-timers urinprotein ≥ 1g;
- Har tidligere haft andre ondartede tumorer inden for de foregående 5 år eller samtidig, bortset fra helbredt basalcellekarcinom i huden og carcinom in situ af livmoderhalsen og papillært skjoldbruskkirtelcarcinom;
- Patienter med komorbide psykiske sygdomme; historie med psykotropisk stofmisbrug, alkoholisme og stofmisbrug;
- Kvinder, der er gravide eller ammer
- Patienter med åbenlyse kontraindikationer til kirurgi, såsom nyre- og kardiopulmonal insufficiens, som vurderet af investigator, og dem, der efter investigators mening ikke bør deltage i dette forsøg af andre årsager.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Triple Therapy sekventiel strålebehandling
|
TACE, Lenvatinib [8 mg (60 kg) oralt dagligt] kombination med Sintilimab (200 mg administreret intravenøs injektion på dag 1 i hver 21-dages cyklus) i 2 måneder.
Sekventiel strålebehandlingsmetode og -dosering evalueres grundigt af radiologer, hepatobiliære kirurger og onkologer og diskuteres af et tværfagligt team
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent, ORR
Tidsramme: 4 uger efter påbegyndelse af medicinering til dagen før operationen
|
Den objektive responsrate (ORR) blev defineret som den fuldstændige responsrate (CR) + den partielle responsrate (PR) ifølge RECIST 1.1.
|
4 uger efter påbegyndelse af medicinering til dagen før operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse, PFS
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) blev defineret som tiden mellem behandlingsstart og progression af intrahepatiske og/eller ekstrahepatiske tumorer, eller forekomsten af død eller tab af opfølgning uanset årsag.
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
|
Samlet overlevelse, OS
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
Den samlede overlevelse (OS) blev defineret som tiden mellem modtagelse af behandling og observation af død eller tab af opfølgning uanset årsag.
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder
|
|
Objektiv svarprocent, ORR
Tidsramme: 4 uger efter påbegyndelse af medicinering til dagen før operationen
|
Den objektive responsrate (ORR) blev defineret som den fuldstændige respons (CR) rate + den partielle respons (PR) rate ifølge mRECIST.
|
4 uger efter påbegyndelse af medicinering til dagen før operationen
|
|
Konverteringsresektionsrate, CRR
Tidsramme: 3 måneder
|
Konverteringsresektionsraten (CRR) blev defineret som den patient, der når det resektable kriterium efter behandling og accepteret operation.
|
3 måneder
|
|
Større patologisk responsrate, MPR-rate
Tidsramme: Umiddelbart efter operationen
|
Den største patologiske respons (MPR) rate blev defineret som mindre end 10 % aktive tumorceller i den udskårne vævsprøve hos patienter, der accepterede operation.
|
Umiddelbart efter operationen
|
|
Toksicitet Bivirkninger
Tidsramme: gennem studieafslutning, vurderet op til 60 måneder
|
Grad 1-5 AE'er i henhold til NCI-CTCAE V5.0.
|
gennem studieafslutning, vurderet op til 60 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shao-Ming Wei, Fujian Provincial Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. august 2024
Først opslået (Faktiske)
20. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Neoplasmer i leveren
- Karcinom
- Carcinom, hepatocellulært
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Lenvatinib
Andre undersøgelses-id-numre
- TALENP003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hepatocellulært karcinom Ikke-operabelt
-
Taichung Veterans General HospitalAfsluttetKardiotoksicitet | Non-Small Cell Lungecancer (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lægemiddelrelaterede bivirkninger og uønskede reaktioner (MeSH-betegnelse) | Egfr TyrosinkinasehæmmerTaiwan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutteringBrystkræft | Livmoderhalskræft | Colo-rektal cancer | Melanom (hudkræft) | Non-Small Cell Lungecancer (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Italien
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeSezary syndrom | Refraktær T-celle non-Hodgkin lymfom | Merkel cellekarcinom | Anaplastisk storcellet lymfom, ALK-positivt | Ekstramammær Paget sygdom | Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende moden T-celle og NK-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær moden T-celle og NK-celle non-Hodgkin... og andre forholdForenede Stater