Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 2-studie af AMG 193 i deltagere med MTAP-slettet avanceret NSCLC

26. maj 2026 opdateret af: Amgen

Et fase 2-studie, der evaluerer effektiviteten, sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​AMG 193 hos forsøgspersoner med methylthioadenosinphosphorylase (MTAP)-slettet tidligere behandlet avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Hovedformålet med undersøgelsen er at karakterisere sikkerheden og effektiviteten af ​​2 dosisniveauer af AMG 193 af investigator, og at evaluere AMG 193 monoterapi-effektivitet ved Blinded Independent Central Review (BICR).

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

61

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Australien, 2065
        • GenesisCare -North Shore Oncology
      • Waratah, New South Wales, Australien, 2298
        • Calvary Mater Newcastle Hospital
    • Queensland
      • South Brisbane, Queensland, Australien, 4101
        • Mater Hospital Brisbane
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien, 5000
        • Cancer Research South Australia
  • Brasilien
      • Rio de Janeiro, Brasilien, 22775-001
        • Instituto de Educação Pesquisa e Gestão em Saúde
      • São Paulo, Brasilien, 04538-132
        • Centro Paulista de Oncologia
    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, Brasilien, 40170-110
        • Nucleo de Oncologia da Bahia
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasilien, 59062-000
        • Liga Norte-Riograndense Contra O Cancer
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90610-000
        • Hospital Sao Lucas da Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 91010-004
        • Hospital Nossa Senhora da Conceição
    • São Paulo
      • Barretos, São Paulo, Brasilien, 14784-400
        • Fundacao pio xII Barretos
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brasilien, 15090-000
        • Fund Faculdade Regional Med Sao Jose Rio Preto
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01246-000
        • Instituto do Cancer Estado SP Icesp
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01509-900
        • Fundacao Antonio Prudente - Hosp AC Camargo
  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canada, L6R 3J7
        • William Osler Health System - Brampton Civic Hospital
      • London, Ontario, Canada, N6A 4L6
        • London Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H4A 3J1
        • McGill University Health Centre Glen Site
  • Forenede Stater
    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope National Medical Center
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope Orange County Lennar Foundation Cancer Center
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • University of California Los Angeles
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90067
        • Valkyrie Clinical Trials
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80218
        • Rocky Mountain Cancer Centers
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Forenede Stater, 06360
        • Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
      • Plainville, Connecticut, Forenede Stater, 06062
        • Hartford HealthCare Cancer Institute - Manchester
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20007
        • MedStar Georgetown University Hospital
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
        • Our Lady of the Lake Cancer Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48106
        • Trinity Health Saint Joseph Mercy Ann Arbor
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
        • Cancer and Hematology Centers of Western Michigan
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • United States Oncology Regulatory Affairs Corporate Office
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute Oncology Partners
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78745
        • Texas Oncology Central/South Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75246
        • Texas Oncology - Dallas Fort Worth
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75230
        • Sarah Cannon Research Institute
      • Irving, Texas, Forenede Stater, 75063
        • US Oncology Research Investigational Products Center
      • Tyler, Texas, Forenede Stater, 75702
        • Texas Oncology Northeast Texas
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22031
        • Virginia Cancer Specialists PC
  • Holland
      • Amsterdam, Holland, 1066 CX
        • Nederlands Kanker Instituut Antoni van Leeuwenhoekziekenhuis
      • Harderwijk, Holland, 3844 DG
        • Sint Jansdal Ziekenhuis
      • Rotterdam, Holland, 3015 GD
        • Erasmus Medisch Centrum
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Queen Mary Hospital, The University of Hong Kong
      • Shatin, New Territories, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital, Chinese University of Hong Kong
  • Japan
    • Aichi-ken
      • Nagoya, Aichi-ken, Japan, 464-8681
        • Aichi Cancer Center
    • Chiba
      • Kashiwa-shi, Chiba, Japan, 277-8577
        • National Cancer Center Hospital East
    • Shizuoka
      • Sunto-gun, Shizuoka, Japan, 411-8777
        • Shizuoka Cancer Center
    • Tokyo
      • Chuo-ku, Tokyo, Japan, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital
      • Koto-ku, Tokyo, Japan, 135-8550
        • The Cancer Institute Hospital of Japanese Foundation For Cancer Research
    • Wakayama
      • Wakayama, Wakayama, Japan, 641-8510
        • Wakayama Medical University Hospital
  • Kina
      • Beijing, Kina, 101149
        • Beijing chest hospital, Capital Medical University
      • Beijing, Kina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350028
        • Mengchao Hepatobiliary Hospital Of Fujian Medical University
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450001
        • Henan Cancer Hospital
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410011
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130012
        • Jilin Cancer Hospital
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250013
        • Jinan Central Hospital
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200123
        • Shanghai East Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital Sichuan University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • The First Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310005
        • Zhejiang Cancer Hospital
  • Letland
      • Riga, Letland, 1002
        • Pauls Stradins Clinical University Hospital
      • Riga, Letland, 1079
        • Riga East Clinical University Hospital
  • Portugal
      • Braga, Portugal, 4710-243
        • Unidade Local de Saude de Braga, EPE
      • Lisbon, Portugal, 1400-038
        • Fundação Champalimaud
      • Porto, Portugal, 4100-180
        • Hospital CUF Porto
      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Instituto Portugues de Oncologia Do Porto Francisco Gentil, Epe
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Universitaetsspital Basel
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Hopitaux Universitaires de Geneve
      • Sankt Gallen, Schweiz, 9007
        • Kantonsspital Sankt Gallen
  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital
      • Singapore, Singapore, 168583
        • National Cancer Centre Singapore
  • Sydkorea
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Sydkorea, 13496
        • CHA Bundang Medical Center, CHA University
      • Seoul, Sydkorea, 03722
        • Severance Hospital Yonsei University Health System
      • Suwon-si Gyeonggi-do, Sydkorea, 16499
        • Ajou University Hospital
      • Suwon-si, Gyeonggi-do, Sydkorea, 16247
        • The Catholic University of Korea St Vincents Hospital
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40705
        • Taichung Veterans General Hospital
      • Tainan, Taiwan, 70403
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital
  • Tjekkiet
      • Brno, Tjekkiet, 656 53
        • Masarykuv onkologicky ustav
      • Olomouc, Tjekkiet, 779 00
        • Fakultni Nemocnice Olomouc
      • Prague, Tjekkiet, 128 08
        • Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
      • Prague, Tjekkiet, 140 59
        • Fakultni Thomayerova Nemocnice
  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Adana, Tyrkiet (Türkiye), 01370
        • Adana Sehir Egitim ve Arastirma Hastanesi
      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06800
        • Ankara Bilkent Şehir Hastanesi
      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06560
        • Gazi Universitesi Saglik Arastirma ve Uygulama Merkezi Gazi Hastanesi
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34214
        • Bagcilar Medipol Mega Universite Hastanesi
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34180
        • Memorial Bahcelievler Hastanesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk eller uoperabel lokalt fremskreden MTAP-deleteret (homozygot deletion af MTAP i tumorvævet) ikke-småcellet lungekræft
  • Deltagerne vil have modtaget og progredieret eller oplevet sygdomstilbagefald på eller efter at have modtaget mindst 1 tidligere systemisk behandling for lokalt fremskreden og inoperabel eller metastatisk sygdom.
  • Enten en arkivvævsprøve eller en arkivblok skal være tilgængelig.
  • Forventet levetid på mere end 3 måneder efter efterforskerens vurdering.
  • Deltagere, der har haft hjernemetastaser og er blevet passende behandlet med strålebehandling eller operation, der slutter mindst 14 dage før undersøgelsesdag 1, er kvalificerede.
  • Deltagere med ubehandlede asymptomatiske hjernemetastaser mindre eller lig med 2 cm i størrelse (pr. læsion, hvis mere end én) og ikke kræver kortikosteroidbehandling er kvalificerede.

Ekskluderingskriterier:

Sygdomsrelateret

• Tumorer, der rummer følgende mutationer, der er modtagelige for målrettede terapier: epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR), ALK-receptortyrosinkinase (ALK), ROS proto-onkogen 1 (ROS1), neurotrofisk tyrosinreceptorkinase (NTRK), MET proto-onkogen (MET). ), B-Raf proto-onkogen (BRAF), RET proto-onkogen (RET), Human epidermal vækstfaktor receptor 2 (HER2), KRAS proto-onkogen (KRAS).

Andre medicinske tilstande

  • Større operation inden for 28 dage efter undersøgelsesdag 1.
  • Ubehandlet symptomatisk metastatisk sygdom i centralnervesystemet (CNS) uanset størrelse eller asymptomatiske hjernemetastaser større end 2 cm pr. læsion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Del 1: Dosisvurdering
Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til at modtage en af 2 aktive doseniveauer af anvumetostat oralt (PO) dagligt (QD) i 28 dages cyklusser. Del 1 af studiet vil fastslå den anbefalede fase 2-dosis (RP2D).
Medicin: anvumetostat
Filmcoated tablet
Eksperimentel: Del 2: Dosisudvidelse
Deltagerne vil modtage anvumetostat PO QD i 28-dages cyklusser ved RP2D.
Medicin: anvumetostat
Filmcoated tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Objektiv respons (OR) pr. RECIST 1.1
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
Objektiv respons (OR) Målt ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og vurderet pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer v1.1 (RECIST 1.1)
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
Antal deltagere, der oplever behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
Antal deltagere, der oplever begivenheder af interesse (EOI'er)
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
Maksimal koncentration (Cmax) af anvumetostat
Tidsramme: Cyklus 1: Dag 1 og dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cyklus 2: Dag 1 og dag 15 før dosering; Cyklus 3-5: Dag 1 før dosering
Cyklus 1: Dag 1 og dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cyklus 2: Dag 1 og dag 15 før dosering; Cyklus 3-5: Dag 1 før dosering
Tid til Cmax (Tmax) for anvumetostat
Tidsramme: Cykel 1: Dag 1 og Dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cykel 2: Dag 1 og Dag 15 før dosering; Cykel 3-5: Dag 1 før dosering
Cykel 1: Dag 1 og Dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cykel 2: Dag 1 og Dag 15 før dosering; Cykel 3-5: Dag 1 før dosering
Areal under koncentrationstidskurven (AUC) for anvumetostat
Tidsramme: Cykel 1: Dag 1 og Dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cykel 2: Dag 1 og Dag 15 før dosering; Cykel 3-5: Dag 1 før dosering
Cykel 1: Dag 1 og Dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cykel 2: Dag 1 og Dag 15 før dosering; Cykel 3-5: Dag 1 før dosering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
Disease Control (DC) af BICR
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
Varighed af respons (DOR) af BICR
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
Time to Response (TTR) af BICR
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) af BICR
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
ELLER ved efterforskerens vurdering
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
DC af Investigator's Assessment
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
DOR af Investigator's Assessment
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
TTR af Investigator's Assessment
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
PFS ved efterforskers vurdering
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
Antal deltagere, der oplever TEAE'er
Tidsramme: Op til 35 måneder
Op til 35 måneder
Ændring i livskvalitet (QoL) ifølge The European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ)-C30
Tidsramme: Op til 12 måneder
Op til 12 måneder
Ændring i livskvalitet pr. livskvalitetsspørgeskema - Lungekræft 13 (QLQ LC13)
Tidsramme: Op til 12 måneder
Op til 12 måneder
Ændring i livskvalitet pr. europæisk livskvalitet 5 dimensioner 5 niveauer (EQ-5D-5L)
Tidsramme: Op til 12 måneder
Op til 12 måneder
Overordnet helbredsstatus pr. patient-rapporterede udfald version af de fælles terminologikriterier for bivirkninger (PRO-CTCAE)
Tidsramme: Op til 12 måneder
Op til 12 måneder
Overordnet helbredsstatus pr. den funktionelle vurdering af kræftterapi - generelt (FACT-G)
Tidsramme: Op til 12 måneder
Op til 12 måneder
Cmax af anvumetostat
Tidsramme: Cykel 1: Dag 1 og dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cykel 2: Dag 1 og dag 15 før dosering; Cykel 3-5: Dag 1 før dosering
Cykel 1: Dag 1 og dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cykel 2: Dag 1 og dag 15 før dosering; Cykel 3-5: Dag 1 før dosering
Tmax for anvumetostat
Tidsramme: Cykel 1: Dag 1 og dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cykel 2: Dag 1 og dag 15 før dosering; Cykel 3-5: Dag 1 før dosering
Cykel 1: Dag 1 og dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cykel 2: Dag 1 og dag 15 før dosering; Cykel 3-5: Dag 1 før dosering
AUC for anvumetostat
Tidsramme: Cykel 1: Dag 1 og Dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cykel 2: Dag 1 og Dag 15 før dosering; Cykel 3-5: Dag 1 før dosering
Cykel 1: Dag 1 og Dag 15 før dosering, 0,5 timer, 1 time, 2 timer, 4 timer og 6 timer efter dosering; Cykel 2: Dag 1 og Dag 15 før dosering; Cykel 3-5: Dag 1 før dosering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Amgen

Efterforskere

  • Studieleder: MD, Amgen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20230153

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle patientdata for variabler, der er nødvendige for at løse det specifikke forskningsspørgsmål i en godkendt anmodning om datadeling.

IPD-delingstidsramme

Anmodninger om datadeling i forbindelse med denne undersøgelse vil blive overvejet begyndende 18 måneder efter undersøgelsen er afsluttet, og enten 1) produktet og indikationen er blevet udstedt markedsføringstilladelse i både USA og Europa eller 2) den kliniske udvikling af produktet og/eller indikationen ophører og dataene vil ikke blive indsendt til de regulerende myndigheder. Der er ingen slutdato for berettigelse til at indsende en anmodning om datadeling for denne undersøgelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Kvalificerede forskere kan indsende en anmodning, der indeholder forskningsmålene, Amgen-produktet/-erne og Amgen-undersøgelsen/-undersøgelserne i omfang, endepunkter/resultater af interesse, statistisk analyseplan, datakrav, publikationsplan og forskerens/forskernes kvalifikationer. Generelt imødekommer Amgen ikke eksterne anmodninger om individuelle patientdata med det formål at revurdere sikkerheds- og effektivitetsspørgsmål, der allerede er behandlet i produktmærkningen. Anmodninger gennemgås af et udvalg af interne rådgivere. Hvis den ikke godkendes, vil et uafhængigt datadelingspanel mægle og træffe den endelige beslutning. Efter godkendelse vil oplysninger, der er nødvendige for at løse forskningsspørgsmålet, blive leveret i henhold til vilkårene i en datadelingsaftale. Dette kan omfatte anonymiserede individuelle patientdata og/eller tilgængelige understøttende dokumenter, der indeholder fragmenter af analysekode, hvor det er angivet i analysespecifikationerne. Yderligere detaljer er tilgængelige på URL'en nedenfor.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MTAP-slettet NSCLC

Kliniske forsøg med anvumetostat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner