Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Isokinetisk træning kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning på muskelstyrke og udholdenhed

5. november 2024 opdateret af: Bihter Aslanyurek

Effekten af ​​8-ugers isokinetisk træning kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning på muskelstyrke og udholdenhed hos løbere

Beviser vedrørende effektiviteten af ​​blodgennemstrømningsbegrænsning under isokinetiske øvelser er utilstrækkelig. Når litteraturen gennemgås, ses det, at der er meget få studier, der undersøger effekten af ​​isokinetisk træningsprogram med blodgennemstrømningsbegrænsning på muskelstyrke og udholdenhed hos raske atleter. I tråd med denne information var formålet med denne undersøgelse at undersøge effekten af ​​et 8-ugers isokinetisk træningsprogram kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning på knæbøjnings- og ekstensor maksimal muskelstyrke og udholdenhed hos løbere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​isokinetisk træning i underekstremiteter kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) på knæbøjnings- og ekstensormuskelstyrke og udholdenhed hos løbere. I alt 42 løbere blev tilfældigt fordelt til enten den isokinetiske træningsgruppe med blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR-gruppe; n= 21) eller den isokinetiske træningsgruppe uden blodgennemstrømningsbegrænsning (kontrolgruppe; n= 21). For BFR blev okklusionstrykket sat til 80 % af arterielt okklusionstryk som bestemt. Den isokinetiske træningsprotokol for knæbøjnings- og ekstensormusklerne bestod af 3 sæt af 10 gentagelser i 60°/sek og 3 sæt af 30 gentagelser i 180°/sek i 8 uger, 2 gange om ugen i 16 sessioner. Muskelstyrken og udholdenheden blev evalueret før og efter træningsprogrammet ved hjælp af et isokinetisk dynamometer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Bihter Akınoğlu
      • Ankara, Kalkun, 06018
        • University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: fravær af hjertesygdom, arteriel hypertension, diabetes mellitus eller enhver muskuloskeletal tilstand i underekstremiteterne, der udelukkede deltagelse i de anbefalede træningsprotokoller og testning, ingen brug af kosttilskud under undersøgelsen og i mindst 2 måneder før studiet og løb mere end 20 kilometer om ugen.

-

Eksklusionskriterier: Alder <20 eller >40, anamnese med hjertesygdom, anamnese med hjertesvigt, anamnese med koronararteriesygdom, anamnese med perifer arteriesygdom, tilstedeværelse/historie af åreknuder, anamnese med hypertension, anamnese med diabetes mellitus, anamnese med lungesygdom, anamnese med lungeemboli, anamnese med hæmatologisk sygdom, anamnese med tidligere dyb venetrombose, graviditet, brug af oral svangerskabsforebyggende midler, brug af antikoagulantia, anamnese med tidligere operation i underekstremiteten, body mass index >25, kræfthistorie, tilstedeværelse af lymfødem, anamnese med lymfadenektomi, anamnese med traumer i underekstremiteten inden for de sidste 6 måneder eller 1 år.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Den isokinetiske træningsgruppe med blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR Group)
For BFR blev okklusionstrykket sat til 80 % af arterielt okklusionstryk som bestemt. Den isokinetiske træningsprotokol for knæbøjnings- og ekstensormusklerne bestod af 3 sæt af 10 gentagelser i 60°/sek og 3 sæt af 30 gentagelser i 180°/sek i 8 uger, 2 gange om ugen i 16 sessioner.
Enhed: den isokinetiske træningsgruppe med blodgennemstrømningsbegrænsning
Den isokinetiske træningsprotokol for knæbøjnings- og ekstensormusklerne bestod af 3 sæt af 10 gentagelser i 60°/sek og 3 sæt af 30 gentagelser i 180°/sek i 8 uger, 2 gange om ugen i 16 sessioner.
Andet: Den isokinetiske træningsgruppe uden blodgennemstrømningsbegrænsning (kontrolgruppe)
Den isokinetiske træningsgruppe uden blodgennemstrømningsbegrænsning. Den isokinetiske træningsprotokol for knæbøjnings- og ekstensormusklerne bestod af 3 sæt af 10 gentagelser i 60°/sek og 3 sæt af 30 gentagelser i 180°/sek i 8 uger, 2 gange om ugen i 16 sessioner
Enhed: den isokinetiske træningsgruppe uden blodgennemstrømningsbegrænsning
Den isokinetiske træningsprotokol for knæbøjnings- og ekstensormusklerne bestod af 3 sæt af 10 gentagelser i 60°/sek og 3 sæt af 30 gentagelser i 180°/sek i 8 uger, 2 gange om ugen i 16 sessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af underekstremitets muskelstyrke og muskulær udholdenhed ved hjælp af isokinetisk dynamometri hos løbere, der opfyldte inklusionskriterierne for undersøgelsen.
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Isokinetiske knæbøjnings- og ekstensormusklers styrke og udholdenhed blev evalueret med det isokinetiske dynamometer. Alle atleterne gennemgik to gange om ugen i 8 ugers isokinetisk træningsprotokol. Begge grupper udførte den samme isokinetiske træningsprotokol. Blodgennemstrømningsbegrænsning blev anvendt på BFR-gruppen, mens atleterne lavede isokinetisk træningsprotokol, men ikke på kontrolgruppen. Isokinetiske knæbøjnings- og ekstensormusklers styrke og udholdenhed blev revurderet ved slutningen af ​​interventionen (48 timer efter sidste træningssession).
Baseline og 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bihter Aslanyurek

Efterforskere

  • Studieleder: Yasemin F. Çetinkaya, MD, Gulhane Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2024

Først opslået (Anslået)

7. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Gulhane
  • 321S398 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Scientific and Technological Research Council of Türkiye)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Understøttende oplysninger (data) vil blive delt, når de er tilgængelige for offentliggørelse.

IPD-delingstidsramme

Understøttende oplysninger vil blive delt, når de er tilgængelige for offentliggørelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Understøttende information vil blive uploadet til det tidsskrift, hvori det er indsendt til offentliggørelse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodgennemstrømningsbegrænsning

Kliniske forsøg med den isokinetiske træningsgruppe med blodgennemstrømningsbegrænsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner