Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af NGGT002 i cPKU-voksne emner

12. november 2024 opdateret af: NGGT (Suzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Et fase I/II-studie for sikkerheden og effektiviteten af ​​intravenøs infusion med NGGT002 hos voksne patienter med klassisk phenylketonuri

Dette er et fase 1/2, åbent, multipelcenter, dosiseskalering og kohorteudvidelsesundersøgelse for at evaluere sikkerheden og effekten af ​​NGGT002 hos voksne forsøgspersoner med klassisk phenylketonuri (PKU). NGGT002 er en rAAV8-baseret vektor, der bærer en funktionel kopi af det humane PAH-gen.

Deltagerne vil modtage en enkelt administration af NGGT002 og vil blive fulgt for sikkerhed og effekt i 5 år.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​NGGT002-genterapi med tre dosiskohorter hos voksne forsøgspersoner med en diagnose af klassisk PKU, en tilstand karakteriseret ved alvorlig PAH-mangel uden resterende enzymaktivitet. NGGT002 vil blive administreret gennem intravenøs infusion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Xinhua Hospital Affifiated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Kontakt:
          • Wenjuan Qiu, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Wenjuan Qiu, PhD
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Kina
        • Rekruttering
        • First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt at deltage i undersøgelsen og underskrive den informerede samtykkeformular;
  2. Køn er ikke begrænset; patienter skal bære biallel patogene eller sandsynlige patogene varianter i PAH genet;
  3. Voksne patienter i alderen 18 til 55 år;
  4. I de seneste 24 måneder har mindst to Phe-koncentrationer i blodet været ≥600 μmol/L (10 mg/dL), med mindst én af disse målinger taget inden for 6 måneder før screeningsperioden;
  5. Villige og i stand til at styre deres kost;
  6. I henhold til efterforskerens opfattelse, villig og i stand til at overholde undersøgelsesprocedurerne og kravene;
  7. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum-HCG-test inden for 7 dage før dosering. Deltagerne skal acceptere at bruge højeffektive præventionsforanstaltninger i mindst et år efter at have modtaget NGGT002.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse af anti-AAV8 neutraliserende antistoffer (≥1:5)
  2. Personer, hvis sygdom er velkontrolleret med eksisterende terapier, såsom dem, der i øjeblikket modtager medicin som Sapropterin Dihydrochlorid-tabletter, Pegvaliase-pqpz, etc.;
  3. Før dosering overskrider patientens hæmatologiske laboratorietest en af ​​følgende grænser:

    • Alanintransaminase (ALT) > 1,5×ULN og/eller aspartataminotransferase (AST) > 1,5×ULN
    • Alkalisk fosfatase (ALP) > 1,5×ULN
    • Total bilirubin (TBil) > 1,5×ULN, direkte bilirubin > 1,5×ULN
    • International Normalized Ratio (INR) > 1,5
    • Serumkreatinin (Scr) > 1,5×ULN
    • Hæmatologiske værdier uden for normalområdet (hæmoglobin: <110 g/L for mænd, <100 g/L for kvinder, hvide blodlegemer <3,0×10^9/L, Neutrofiler <1,5×10^9/L, blodplader <100 ×10^9/L)
    • Glyceret hæmoglobin (HbA1c) > 6 % eller fastende blodsukker > 6,1 mmol/L
  4. Ved screening, klinisk signifikante abnorme vitale tegn, fysisk undersøgelse, laboratorietestresultater eller andre relevante fund, der efter investigators mening gør forsøgspersonen uegnet til inklusion;
  5. Efter investigators vurdering har forsøgspersonen kontraindikationer for kortikosteroidbrug eller tilstande, der kan føre til en forværring af tilstanden;
  6. Hepatitis A-virusinfektion, aktiv eller okkult hepatitis B-virusinfektion, aktiv hepatitis C-virusinfektion, positiv for antistoffer mod humant immundefektvirus (HIV), positiv syfilistest, aktiv eller latent tuberkuloseinfektion (TB);
  7. En betydelig historie med leversygdom, såsom steatose, fibrose, ikke-alkoholisk steatohepatitis og cirrhose, galdesygdomme, inden for 6 måneder før underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring, undtagen Gilberts syndrom;
  8. Anamnese med ondartede tumorer;
  9. Billeddiagnostik (leverultralyd) tegn på alvorlige leversygdomme såsom hepatisk fibrose eller cirrhose;
  10. Efter investigators vurdering har forsøgspersonen en historie med alvorlige kardiovaskulære, respiratoriske, gastrointestinale, endokrine, renale, hæmatologiske, neurologiske, psykiatriske eller andre systemiske sygdomme før screening;
  11. Anamnese med allergi over for humant serumalbumin;
  12. Personer med en historie med stofmisbrug (f.eks. alkohol, heroin, amfetamin osv.);
  13. Forsøgspersoner, der har modtaget genterapi på noget tidspunkt tidligere.
  14. Forsøgspersoner, der har deltaget i andre ikke-genterapimedicinske kliniske forsøg og modtaget forsøgslægemidlet inden for 3 måneder (eller 5 halveringstider af det andet forsøgslægemiddel) før screening;
  15. Personer med forhøjet alfa-fetoprotein (AFP);
  16. Andre tilstande, der efter investigators mening gør forsøgspersonen uegnet til inklusion, såsom svære komorbiditeter forbundet med PKU (fx nyreinsufficiens eller nyresvigt, osteoporose, anæmi, gastroøsofageal refluks eller mavesår, svær depressiv lidelse, epilepsi mv. );
  17. Emner, der vejer mere end 100 kg;
  18. Forsøgspersoner, hvis daglige kost omfatter overdreven naturligt proteinindtag (>2 g/kg/dag).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NGGT002
Seks til atten patienter vil blive indskrevet i tre kohorter på tre dosisniveauer.
adeno-associeret viral vektor med humant phenylalanin-hydroxylasegen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Baseline til uge 52
Forekomst og sværhedsgrad af AE'er, herunder alvorlige AE'er (SAE'er) vurderet af CTCAE v5.0 af en enkelt administration af NGGT002.
Baseline til uge 52
Ændring fra baseline i gennemsnitlig Plasma Phe-koncentration
Tidsramme: Uge 12, uge ​​28, uge ​​52
For at evaluere effektiviteten ved ændring af den gennemsnitlige plasma-Phe-koncentration af IV-infusion af NGGT002 hos voksne med klassisk PKU i uge 12, uge ​​28, uge ​​52
Uge 12, uge ​​28, uge ​​52

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af vedvarende plasma-Phe-koncentration på ≤360 μmol/L (6 mg/dL) i uge 12, uge ​​28, uge ​​52 efter dosis
Tidsramme: Uge 12, uge ​​28, uge ​​52
Forsøgspersoner, der opnår en vedvarende plasma-Phe-koncentration på ≤360 μmol/L (6 mg/dL) i uge 12, uge ​​28, uge ​​52 efter dosis.
Uge 12, uge ​​28, uge ​​52
Opstod Dag for første gang at nå Phe ≤ 360 μmol/L og varigheden (dage) af Phe ≤ 360 μmol/L i hver dosisgruppe efter NGGT002-administration
Tidsramme: Uge 52
Tid (dage) til først at nå Phe ≤ 360 μmol/L og varigheden (dage) af Phe ≤ 360 μmol/L i hver dosisgruppe efter indgivelse af NGGT002
Uge 52
Ændring fra baseline i Phe og totalt proteinindtag i uge 28, uge ​​52 efter dosis
Tidsramme: Uge 28, uge ​​52
Forsøgsperson opnår en ændring fra baseline i Phe og totalt proteinindtag i uge 28, uge ​​52 efter dosis.
Uge 28, uge ​​52
Scoreændring i Phenylketonuria Quality of Life Questionnaire (PKU-QOL)
Tidsramme: Uge 28, uge ​​52
Scoreændring i PKU-QOL i uge 28, uge ​​52 efter dosis
Uge 28, uge ​​52

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jianping Weng, PhD, First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2024

Først opslået (Anslået)

14. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fenylketonuri

Kliniske forsøg med NGGT002

Abonner