Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af neurodynamisk glidning versus excentrisk træning på underekstremitetsfunktion, styrke og proprioception hos atleter med kort hamstringssyndrom.

22. december 2024 opdateret af: Elif Tuğçe Çil, Yeditepe University

Effekter af neurodynamisk glidning versus excentrisk træning på underekstremitetsfunktion, styrke og proprioception hos atleter med kort hamstringssyndrom

Hamstringsbelastninger er blandt de mest almindelige skader i marksport, og de tegner sig for 10% af alle holdsportsskader og fører ofte til langvarigt fravær fra aktiviteter. Risikofaktorer omfatter ældre alder, tidligere skader, nedsat fleksibilitet og styrkeunderskud. Hamstrings spiller en afgørende rolle i dynamisk stabilitet og ledbevarelse, især for hofte og knæ. Selvom udstrækning er afgørende for at forebygge skader, er der debat om optimale teknikker.

Den neurodynamiske glideteknik (NST) og excentrisk træning (ET) er to metoder, der kan forbedre fleksibiliteten og reducere skadesrisikoen. Denne undersøgelse kombinerer unikt ET med NST for at adressere hamstringstramhed hos atleter, med det formål at evaluere deres effekter individuelt og i kombination på knæmuskelstyrke, bevægelsesområde, proprioception og underekstremitetsfunktion sammenlignet med en kontrolgruppe.

Hypoteserne undersøger, om disse interventioner adskiller sig i deres indvirkning på excentrisk og koncentrisk knæstyrke, knæbøjnings/ekstensorstyrkeforholdet, bevægeudslag, proprioception og dynamisk balance (målt via Y Balance Test). Nulhypotesen (H0) foreslår ingen forskelle, mens den alternative hypotese (H1) foreslår signifikante forskelle mellem interventionsmetoderne.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ataşehir
      • İstanbul, Ataşehir, Kalkun
        • Yeditepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder mellem 18-30 år
  2. Har et normalt kropsmasseindeks (BMI)
  3. Har hamstringstramhed som angivet af resultaterne af en SLR-undersøgelse på mindre end 75o (39).
  4. Har hamstringstramhed som angivet. Aktiv knæforlængelsetest (AKET) blev brugt til at evaluere korthed i hamstringen. Personer med AKET-vinkler mindre end 150 grader blev betragtet som prøver (146).
  5. Evne til at udføre øvelser.
  6. Har ikke plader (implantater) i underekstremiteterne.
  7. Ikke at have en historie med fraktur i underekstremiteterne (med eller uden omstillingsproces).
  8. Ikke at have haft kirurgi for at reparere ledkapsler, ledbånd, muskler og nerver,
  9. En historie med eller oplever Hernia Nucleus Pulposus (HNP).

Ekskluderingskriterier:

  1. Modtaget fysioterapi eller anden konventionel terapi inden for de seneste 6 måneder.
  2. Fravær i en af ​​præ- eller posttestsessionerne.
  3. Fravær af mere end to sessioner i praksissessioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Aktiv komparator: Excentrisk træning

Gruppen består af 13 deltagere, som har udført følgende behandlingsprotokol:

Den nordiske øvelse fungerede som grundlaget for interventionen med fokus på excentrisk belastning, da deltagerne modstod at falde frem. For at minimere DOMS og sikre vedhæftning blev der implementeret en to-ugers forberedelsesfase med blandede koncentriske/excentriske benkrøller ved hjælp af en stabilitetskugle. Efter dette, den gradvise progression skitseret af Mjolsnes et al. førte til en fire-ugers nordisk hamstring curl-kur. Ugentlig supervision sikrede korrekt teknik og compliance gennem hele programmet.

Den nordiske øvelse fungerede som grundlaget for interventionen med fokus på excentrisk belastning, da deltagerne modstod at falde frem. For at minimere DOMS og sikre vedhæftning blev der implementeret en to-ugers forberedelsesfase med blandede koncentriske/excentriske benkrøller ved hjælp af en stabilitetskugle. Efter dette, den gradvise progression skitseret af Mjolsnes et al. førte til en fire-ugers nordisk hamstring curl-kur. Ugentlig supervision sikrede korrekt teknik og compliance gennem hele programmet.
Aktiv komparator: Neurodynamisk glideteknik

Gruppen består af 14 deltagere, som har udført følgende behandlingsprotokol:

Den neurodynamiske glideteknik (NST) blev anvendt på det dominerende bens ischiasnerve i NST- og ETNST-grupperne. Teknikken involverer vekslende stress proksimalt og distalt for at fremme nerveglidning. Deltagerne udførte to sæt bevægelser - cervikal fleksion med knæ- og ankelfleksion og cervikal ekstension med knæ- og ankeludvidelse - gentaget aktivt i 60 sekunder, fem gange pr. session. I løbet af seks uger gennemgik begge grupper tre superviserede sessioner om ugen ledet af en erfaren forsker.

Efter Castellote-Caballero et al., blev den neurodynamiske glideteknik (NST) anvendt på det dominerende bens iskiasnerve i NST- og ETNST-grupperne. Teknikken involverer vekslende stress proksimalt og distalt for at fremme nerveglidning. Deltagerne udførte to sæt bevægelser - cervikal fleksion med knæ- og ankelfleksion og cervikal ekstension med knæ- og ankeludvidelse - gentaget aktivt i 60 sekunder, fem gange pr. session. I løbet af seks uger gennemgik begge grupper tre superviserede sessioner om ugen ledet af en erfaren forsker.
Eksperimentel: Excentrisk træning og neurodynamisk glideteknik

Gruppen består af 13 deltagere, som lavede følgende behandlingsprotokol:

De gennemgik en kombineret behandling med både excentrisk træning (ET) og den neurodynamiske glideteknik (NST). Deltagerne fulgte den uddannede nordiske hamstring-træningsprotokol for excentrisk styrkelse sammen med de nerveglidende bevægelser rettet mod iskiasnerven. Denne kombinerede tilgang havde til formål at optimere muskelfleksibilitet, styrke og neural mobilitet. Interventionerne blev udført over seks uger med tre superviserede sessioner om ugen for at sikre korrekt udførelse og overholdelse.

Den nordiske øvelse fungerede som grundlaget for interventionen med fokus på excentrisk belastning, da deltagerne modstod at falde frem. For at minimere DOMS og sikre vedhæftning blev der implementeret en to-ugers forberedelsesfase med blandede koncentriske/excentriske benkrøller ved hjælp af en stabilitetskugle. Efter dette, den gradvise progression skitseret af Mjolsnes et al. førte til en fire-ugers nordisk hamstring curl-kur. Ugentlig supervision sikrede korrekt teknik og compliance gennem hele programmet.
Efter Castellote-Caballero et al., blev den neurodynamiske glideteknik (NST) anvendt på det dominerende bens iskiasnerve i NST- og ETNST-grupperne. Teknikken involverer vekslende stress proksimalt og distalt for at fremme nerveglidning. Deltagerne udførte to sæt bevægelser - cervikal fleksion med knæ- og ankelfleksion og cervikal ekstension med knæ- og ankeludvidelse - gentaget aktivt i 60 sekunder, fem gange pr. session. I løbet af seks uger gennemgik begge grupper tre superviserede sessioner om ugen ledet af en erfaren forsker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Passive Straight Leg Raise (SLR) test
Tidsramme: 1-2 minutter
For at måle den passive baglårsfleksibilitet vil deltagerne ligge på en seng med bækkenet og det modsatte lår sikret med stropper for at forhindre kompenserende bevægelser. Et goniometer vil blive placeret med sin akse ved den større trochanter af lårbenet, den faste arm justeret med den midtaksillære linje og den bevægelige arm langs den laterale malleolus. Med knæet strakt ud og anklen i neutral position for at undgå stivhed i lægmusklerne, bøjes låret forsigtigt, indtil hamstringen mærkes. Det lige bens elevationsvinkel vil blive målt tre gange, og gennemsnittet vil bestemme hamstringsfleksibiliteten. Personer med en vinkel mindre end 75° klassificeres som havende korte baglår.
1-2 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæ muskelstyrke
Tidsramme: 10 minutter
Quadriceps og hamstrings styrke vil blive målt ved hjælp af Biodex Pro 3 isokinetiske enhed. Deltagerne vil sidde komfortabelt med deres krop, bækken og lår sikret med stropper, og dynamometeraksen justeret med knæleddets rotationscenter. Efter justeringer for korrekt positionering vil testbenet blive fastgjort til enheden. Efter familiarisering og opvarmningskontraktioner vil deltagerne udføre maksimale anstrengelsestest. Styrken vil blive evalueret ved vinkelhastigheder på 60°/s og 120°/s i både koncentriske og excentriske tilstande, med knæledsbevægelse kontrolleret mellem 0° og 90°.
10 minutter
Knæledsproprioception
Tidsramme: 10 minutter
Knæledsproprioception blev vurderet ved hjælp af Biodex-dynamometeret i kontinuerlig passiv bevægelsestilstand ved en konstant hastighed på 5°/s. Deltagerne sad med knæ og hofter bøjet i 90°, på linje med dynamometerets akse, mens de havde bind for øjnene og pneumatisk støvle for at blokere visuelle og taktile signaler. Testen involverede 90° knæbevægelse, fra fuld ekstension (0°) til fuld fleksion (90°). Efter øvelsesforsøg sigtede deltagerne på at identificere en målposition (60°) under knæfleksion og trykke på en afbrydelsesknap, når de troede, de nåede den. Afvigelsen fra målpositionen blev registreret baseret på tre gentagelser.
10 minutter
Y balance test
Tidsramme: 15 minutter
YBT-testydelsen blev vurderet med et Y Balance Test Kit. Før vurderingen blev deltagerne bekendt med Y-Balance Test (YBT) ved at øve sig på deres skadede lem. YBT blev udført på en platform. Under hele opgaven forblev det stående ben på platformen, mens det andet ben udførte fejlfri maksimal rækkevidde i tre retninger: anterior, posteromedial og posterolateral. Maksimale afstande i hver retning i forhold til standbenet blev målt. Under testen holdt deltagerne hænderne på taljen, og hver retning blev gentaget tre gange med 10 sekunders pause mellem forsøgene.
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Elif Tuğçe ÇİL, Assistant Prof. Dr., Physiotherapy and Rehabilitation department, Yeditepe University, istanbul, Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MOHAMMADYEDITEPESPORTTHESIS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstring Stramhed

Kliniske forsøg med Excentrisk træning

Abonner