Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af økonomiske incitamenter og screening til at øge engagementet med mentale sundhedsydelser blandt universitetsstuderende i Chennai, Indien

24. september 2025 opdateret af: Massachusetts Institute of Technology
Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten af ​​interventioner for at øge engagementet med mentale sundhedsydelser blandt en prøve af universitetsstuderende i Chennai, Indien. Undersøgelsen gennemføres i partnerskab med et kunst- og videnskabskollegium for kvinder i Chennai. Prøven rekrutteres i klasseværelserne i college timer. Alle studerende, der er til stede i klasseværelset pr. Den tildelte tid, vil blive introduceret til undersøgelsen. Forskningsteamet får samtykke fra dem, der er interesseret efter screening af dem for aldersberettigelse (mellem 18 og 30 år). Undersøgelsesdeltagere gennemfører derefter en baseline-undersøgelse, der inkluderer spørgsmål omkring demografi, opfattelser af deres egen mentale sundhed, mental sundhedsbehandlingshistorie og PHQ-ADS, et standardiseret sammensat screeningsværktøj til depression og angst. Det eksperimentelle design er en RCT med 4 grupper, der er randomiseret på individuelt niveau: (1) En kontrolgruppe, der vil se en video med information om mental sundhed og være i stand til at få adgang til terapi på college og på Scarf, et mentalt sundhedscenter i Chennai, uden omkostninger for undersøgelsens varighed; (2) En screeningsgruppe, hvor de studerende ud over interventionerne i kontrolgruppen vil blive informeret om, om deres svar på PHQ-ADS-spørgsmålene passer ind i standardrisikokategorierne for NO, mild, moderat eller alvorlig nød og tilsvarende henstillinger om, hvorvidt de skal aftale en aftale med en rådgiver/terapeut; (3) en belønningsgruppe, hvor studerende ud over interventionerne i kontrolgruppen får en kontant betaling for at deltage i deres første terapisession; og (4) en kombineret screening og belønningsgruppe. Efterforskerne måler interesse for og optages af terapi på individuelt niveau.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

340

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien
        • College campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

(i) i alderen 18-30 (ii) er til stede i klasseværelserne, (iii) samtykke til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrollere
Oplysninger om mental sundhed og terapi og fri adgang til terapi
Eksperimentel: Screening
Oplysninger om screening for depression og angst. Oplysninger om mental sundhed og terapi og fri adgang til terapi
Adfærdsmæssigt: Screening
Oplysninger om screening for depression og angst
Eksperimentel: Belønninger
Økonomiske fordele for at deltage i terapi. Oplysninger om mental sundhed og terapi og fri adgang til terapi
Adfærdsmæssigt: Belønninger
Økonomiske belønninger for at deltage i terapi
Eksperimentel: Screening + belønninger
Oplysninger om screening for depression og angst og økonomiske fordele for at deltage i terapi (kombination af to foregående behandlinger). Oplysninger om mental sundhed og terapi og fri adgang til terapi
Adfærdsmæssigt: Screening
Oplysninger om screening for depression og angst
Adfærdsmæssigt: Belønninger
Økonomiske belønninger for at deltage i terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af deltagere, der udtrykker interesse for terapi
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (dag 1)
Studerende, der anfører interesse i deltagerundersøgelsen i at booke en aftale med en studierådgiver eller bede om at blive kontaktet af en studievejleder for at diskutere mental sundhed og terapi
Umiddelbart efter behandling (dag 1)
Andel af deltagere, der laver en aftale
Tidsramme: Fra tilmelding til to måneder efter tilmelding
Studerende, der afslutter processen for at aftale en aftale om terapi med en studierådgiver, gennem deltagerundersøgelsen eller på anden måde
Fra tilmelding til to måneder efter tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af deltagere, der optages af en app til mental sundhedspleje
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (dag 1)
Dette måles på to måder: deltagere, der udtrykker interesse for at få adgang til en mental-sundheds-app i undersøgelsen, og deltagerne klikker faktisk på et link for at downloade appen.
Umiddelbart efter behandling (dag 1)
Andel af deltagere, der kræver information om mental sundhed
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (dag 1)
Dette måles på to måder: deltagere, der udtrykker interesse for at modtage mere information om mental sundhed, og deltagerne klikker faktisk på et link for at få adgang til informationen
Umiddelbart efter behandling (dag 1)
Andel af deltagere, der deltager i terapisessioner
Tidsramme: Fra tilmelding til to måneder efter tilmelding
Data vil blive indsamlet fra de administrative poster fra rådgivningskontoret om, hvorvidt deltagerne faktisk deltog i en terapisession, samt antallet af deltagende sessioner.
Fra tilmelding til to måneder efter tilmelding

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af deltagere, der rapporterer, at de ville overveje at søge terapi i fremtiden
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (dag 1)
Deltagerne bliver spurgt, om de ville overveje at søge terapi i fremtiden
Umiddelbart efter behandling (dag 1)
Andel af deltagere, der rapporterer specifikke trin, de ville tage for at tage sig af deres mentale sundhed
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (dag 1)
Deltagerne bliver spurgt, hvilke skridt de vil tage for at tage sig af deres psykologiske velvære (for eksempel tilbringe tid med familie eller gå til en rådgiver)
Umiddelbart efter behandling (dag 1)
Andel af deltagere, der rapporterer specifikke motiverende/hæmmende faktorer for at indtage terapi
Tidsramme: Umiddelbart efter behandling (dag 1)
Deltagerne bliver bedt om at vælge, hvilke faktorer der motiverer eller hæmmer dem til at optage terapi.
Umiddelbart efter behandling (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Massachusetts Institute of Technology

Samarbejdspartnere

University of California, Berkeley
University of Michigan
Harvard University
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Institute for Financial Management and Research
Schizophrenia Research Foundation (SCARF India), Chennai, India

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

25. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

25. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2206000666

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede data på individuelt niveau vil blive offentliggjort online

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression/Angst

Kliniske forsøg med Screening

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner