Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

IBI3014 hos deltagere med uanvendelige lokalt avancerede eller metastatiske faste tumorer

26. januar 2026 opdateret af: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

En fase 1/2 undersøgelse af IBI3014 hos deltagere med ikke -omsættelige lokalt avancerede eller metastatiske faste tumorer

Dette er en fase 1/2 multicenter, multi-regional, open-label, første-i-human undersøgelse af IBI3014 hos deltagere med uanvendelige lokalt avancerede eller metastatiske faste tumorer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

250

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350014
        • Rekruttering
        • Fujian Cancer Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Yu Chen
        • Kontakt:
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410000
        • Rekruttering
        • Hunan Cancer Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Yaqian Han
        • Kontakt:
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200433
        • Rekruttering
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Shengxiang Ren
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1. Deltagere med evnen til at forstå og give skriftligt informeret samtykke til deltagelse i denne undersøgelse, herunder alle evalueringer og procedurer som specificeret af denne protokol;
  • 2.Male eller kvindelige deltagere ≥ 18 år gamle;
  • 3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) på 0 eller 1;
  • 4.Lært forventet levealder på ≥ 12 uger;
  • 5. Deltagere, både mandlige og kvindelige, som enten ikke er af det fødedygtige potentiale, eller som er enige om at bruge mindst en meget effektiv metode til prævention under undersøgelsen (begynder fra screening eller inden for 2 uger før den første dosis, alt efter hvad der kommer først, og fortsæt indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin).
  • 6. Tilstrækkelig knoglemarv og organfunktion:
  • 7.has mindst 1 målbar læsion pr. RECIST V1.1 (mindst 1 evaluerbar læsion for dosisdeltagere i dosis -eskaleringsdelen);
  • 8. ikke en kandidat til helbredelig kirurgisk resektion eller radikal kemoradiation;

Ekskluderingskriterier:

  • 1.drugs og andre behandlinger, der skal udelukkes;
  • 2. Har bivirkninger, der er resultatet af tidligere antitumorterapier, som ikke har løst til grad 0 eller 1 toksicitet i henhold til NCI-CTCAE v5.0 (undtagen alopecia, træthed, pigmentering og andre tilstande uden sikkerhedsrisiko i henhold til efterforskerees udtalelse) inden første administration af undersøgelsesmedicin;
  • 3. Prior brug af camptothecin-afledte midler (f.eks. Irinotecan, topotecan) eller immunkontrolinhibitor og dokumenteret bivirkning, som er alvorlig og påvirker deltagernes sikkerhedsvurdering.
  • 4.allergiske eller overfølsomme over for andre monoklonale antistoffer og/eller camptothecin -derivatbaseret terapi eller eventuelle ingredienser i IBI3014;
  • 5. Kendte symptomatiske centralnervesystem (CNS) metastaser. Følgende betingelser kan betragtes som tilmelding: Deltagere med asymptomatiske CNS -metastaser (hvilket betyder ingen neurale systemsyndromer, intet behov for kortikosteroiderbehandling og diameter af metastaser ≤ 1,5 cm) eller bekræftet stabil status i henhold til efterforskningers mening efter behandling, ingen midterhrain, pons, cereBellum, meninges, medulla oblongata eller spinal cord Metastas; og stabil status i mindst 4 uger uden nye eller forstørrede metastaser, der definitivt bekræftes af klinisk bevis, og tilbagetrækning af kortikosteroider eller antikonvulsant i mindst 2 uger før den første administration af undersøgelsesmedicin;
  • 6.historie om pneumonitis, der kræver kortikosteroider terapi eller historie med klinisk signifikante lungesygdomme (f.eks. Interstitiel lungesygdom, ikke-infektiøs lungebetændelse eller ukontrolleret lungesygdom, såsom lungefibrose, alvorlig stråling pneumonitis og akut lungeskade) eller som mistænkes for at have disse sygdomme ved billeddannelse i screeningsperioden;
  • 7. Deltagere med en klinisk signifikant (CS) hjerte -kar -sygdom eller tilstand;
  • 8. Deltagere med en betydelig gastrointestinal sygdom eller tilstand,
  • 9. Deltagere med galdeobstruktion. Medmindre blokeringen behandles lokalt, såsom endoskopisk stenting eller perkutan leverpunktering og dræning, reduceres den samlede bilirubin under 1,5 gange ULN;
  • 10.Askitter, pleural effusion eller perikardial effusion med symptomer og kræver intervention;
  • 11.hepatisk encephalopati, hepatorenal syndrom eller børnepugh-klasse B eller mere alvorlig cirrhose;
  • 12. Signifikant underernæring, såsom behovet for intravenøse væsker; Underernæring korrigeret i mere end 4 uger før den første administration af undersøgelsesmedicin er tilladt;
  • 13.Tumor invasion af omgivende vigtige strukturer (såsom mediastinale kar, overlegen vena cava, luftrør, spiserør osv.) Eller i fare for gastrointestinal/respiratorisk fistel;
  • 14. Ukontrollerede eller klinisk signifikante infektioner
  • 15. Historie om immundefektsygdom, herunder medfødt eller erhvervet immundefektsygdomme;
  • 16.had en historie med organtransplantation, allogen knoglemarvstransplantation eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
  • 17. Andre ukontrollerede aktive sygdomme eller akutte eller kroniske sygdomme eller unormal laboratorieundersøgelse, der kan: øge risikoen for undersøgelsesdeltagelse eller undersøgelsesmedicinsk administration, forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater og diskvalificere deltageren til studiets deltagelse i efterforskerens dom;
  • 18. Historie om andre primære ondartede tumorer;
  • 19. Kvinder, der betragtes som gravide eller ammende;
  • 20. Under neurologisk, psykiatrisk lidelse eller social tilstand, der påvirker overholdelsen af ​​undersøgelseskrav, øger risikoen for bivirkninger eller påvirker deltagernes evne til at give skriftligt informeret samtykke;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IBI3014
IBI3014 vil blive doseret, indtil sygdomsprogression, toksicitetsintolerance, start af ny systemisk anti-kræftbehandling, tilbagetrækning af samtykke, forekomst af andre grunde til at afbryde studieterapi eller behandlingsvarighed, der når det maksimale 24 måneder, alt efter hvad der forekommer først.
12 mg/kg D1 IV Q3W
6 mg/kg D1 IV Q3W
1 mg/kg D1 IV Q3W
15 mg/kg D1 IV Q3W
9 mg/kg D1 IV Q3W
3 mg/kg D1 IV Q3W
20 mg/kg D1 IV Q3W
18 mg/kg D1 IV Q3W

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR pr. RECIST v1.1 i fase 1 dosisudvidelse og fase 2 dosisoptimering
Tidsramme: 2 år efter LPI
Undersøgeren vurderede ORR pr. RECIST v1.1
2 år efter LPI
Sikkerhedsprofilen for patienter i Fase 1 dosiseskaleringsdelen、Fase 1 dosisudvidelse og Fase 2 dosisoptimering
Tidsramme: 2 år efter LPI
Antal deltagere med bivirkninger (AEs)
2 år efter LPI
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT) af IBI3014 i Fase 1-dosiseskalering
Tidsramme: 21 dage efter LPI
Forekomsten af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) pr. protokol for at fastslå MTD eller RDE'er
21 dage efter LPI
Sikkerhedsprofilen for patienter i Fase 1-dosisoptrapningsdelen, Fase 1-dosisudvidelse og Fase 2-dosisoptimering
Tidsramme: 2 år efter LPI
Antal deltagere med unormale laboratorietestresultater
2 år efter LPI
Sikkerhedsprofilen for patienter i fase 1-dosiseskaleringsdelen, fase 1-dosisudvidelse og fase 2-dosisoptimering
Tidsramme: 2 år efter LPI
Antal deltagere med unormale resultater ved den fysiske undersøgelse
2 år efter LPI
Sikkerhedsprofilen for patienter i Fase 1-dosisoptrapningsdelen, Fase 1-dosisudvidelse og Fase 2-dosisoptimering
Tidsramme: 2 år efter LPI
Antal deltagere med abnormale vitale tegn
2 år efter LPI

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet af IBI3014
Tidsramme: 2 år efter LPI
DOR, DOR, TTR, PFS som evalueret af efterforsker pr. RECIST V1.1 Kriterier og OS
2 år efter LPI
PK-profil for IBI3014
Tidsramme: 2 år efter LPI
areal under kurven (AUC)
2 år efter LPI
Forekomst og karakterisering af anti-IBI3014-antistoffer
Tidsramme: 2 år efter LPI
Rate of ADA og Nab
2 år efter LPI
PK-profil for IBI3014
Tidsramme: 2 år efter LPI
areal under Cmax
2 år efter LPI
PK-profil for IBI3014
Tidsramme: 2 år efter LPI
areal under Tmax
2 år efter LPI
PK-profil for IBI3014
Tidsramme: 2 år efter LPI
arealet under klaringen
2 år efter LPI
PK-profil for IBI3014
Tidsramme: 2 år efter LPI
arealet under t1/2 og andre
2 år efter LPI

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIBI3014A101

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uansættelige lokalt avancerede eller metastatiske faste tumorer

Abonner