Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesmodeller uden fremmøde til pædiatriske ambulante aftaler

6. november 2023 opdateret af: Mariano Esteban Ibarra, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Udeblivelse til pædiatriske ambulante aftaler: prævalens, associerede faktorer og forudsigelsesmodeller

Manglende deltagelse i ambulante pædiatriske aftaler er et hyppigt og relevant folkesundhedsproblem.

Ved at bruge forskellige tilgange er det muligt at bygge prædiktive modeller for manglende fremmøde, og disse modeller kan bruges til at vejlede strategier, der sigter mod at reducere udeblivelser. Imidlertid har prædiktive modeller begrænsninger, og det er uklart, hvilken metode der er den bedste til at generere dem. Uanset hvilken strategi, der er brugt til at bygge den prædiktive model, har diskrimination, målt som areal under kurven, et loft omkring 0,80. Dette indebærer, at modellerne ikke har en 100% diskriminationskapacitet for udeblivelse, og derfor vil de i en del af tilfældene tage fejl. Denne klassifikationsfejl begrænser alle modellers diagnostiske ydeevne og derfor deres anvendelse i virkelige situationer. På trods af alt dette er begrænsningerne af prædiktive modeller kun lidt undersøgt.

Under hensyntagen til de negative virkninger af manglende fremmøde, muligheden for at generere prædiktive modeller og bruge dem til at vejlede strategier til at reducere fravær, foreslår vi at generere prædiktive modeller for manglende fremmøde til ambulante aftaler ved brug af traditionelle logistisk regression og maskinlæringsteknikker, evaluere deres diagnostiske ydeevne og endelig identificere og karakterisere populationen fejlklassificeret af prædiktive modeller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle planlagte pædiatriske ambulante aftaler mellem 1. januar 2017 og 31. december 2018 vil blive inkluderet. Stikprøven vil blive randomiseret for at tildele en generationskohorte (to tredjedele af stikprøven) og en valideringskohorte (en tredjedel af stikprøven).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • pædiatriske ambulante aftaler

Ekskluderingskriterier:

  • aftaler genereret til systembenchmarking eller aftaler med manglende data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Deltog i aftaler
En aftale planlagt af en behandlet patient
Der er ingen intervention, observationsundersøgelse
Ikke overværede aftaler
En aftale planlagt af en patient, der ikke var til stede, uanset årsagen
Der er ingen intervention, observationsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelsesmodel diskrimination uden fremmøde
Tidsramme: 12 måneder
Område under ROC-kurven
12 måneder
Forudsigende model uden fremmøde kalibrering
Tidsramme: 12 måneder
Kalibreringsdiagram med forudsagt vs observeret sandsynlighed.
12 måneder
Prædiktiv model uden fremmøde diagnostisk ydeevne
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Karakteriser de udnævnelser, der er fejlklassificeret af prædiktive modeller (FP)
Tidsramme: 12 måneder
Forekomst af falske positive aftaler
12 måneder
Karakteriser de udnævnelser, der er fejlklassificeret af prædiktive modeller (FN)
Tidsramme: 12 måneder
Forekomst af falsk negative aftaler
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mariano Ibarra, MD, Mag, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • Ledende efterforsker: Diego H Giunta, MD, MPH, PhD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Ledende efterforsker: Arda Yilal, Engineer, Karolinska Institutet
  • Ledende efterforsker: Leticia Peroni, MD, Mag, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Ledende efterforsker: Lucia Perez, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

11. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4084

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med No-show patienter

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

3
Abonner