Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af plyometrisk træning på balance, ledpositionssans og eksplosiv styrke

19. januar 2026 opdateret af: Ali Osman Kıvrak, Selcuk University

Effekterne af plyometrisk træning på balance, ledpositionssans og eksplosiv styrke hos unge taekwondo-atleter

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekterne af plyometrisk træning på balance, ledpositionsevne og eksplosiv styrke hos unge taekwondo-atleter.

I alt deltog 20 taekwondo-atleter i alderen 15 til 18 år fra Konya-provinsen frivilligt i undersøgelsen. Deltagerne blev opdelt i to grupper: en eksperimentel gruppe bestående af 10 atleter (5 kvinder, 5 mænd) og en kontrolgruppe bestående af 10 atleter (5 kvinder, 5 mænd). Udover almindelig taekwondo-træning gennemførte den eksperimentelle gruppe et plyometrisk træningsprogram tre dage om ugen i otte uger, mens kontrolgruppen kun fortsatte med deres almindelige taekwondo-træning. Parret stikprøve og uafhængig stikprøve t-tests blev brugt til gruppesammenligninger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Metoder:

Studiedesign og deltagere I alt 20 klubniveau taekwondo-atleter i alderen 15-18 år fra Konya-provinsen deltog frivilligt i studiet. Deltagerne blev opdelt i to grupper: en eksperimentel gruppe bestående af 10 atleter (5 kvinder, 5 mænd) og en kontrolgruppe bestående af 10 atleter (5 kvinder, 5 mænd). Inklusionskriterierne krævede, at deltagerne ikke havde nuværende skader eller nylige skader, der kunne påvirke deres præstation negativt. Et prøve-prøve-forsøgsdesign blev anvendt. Efter måling af antropometriske karakteristika (højde og kropsvægt) blev der gennemført vurderinger af balance, knæleds positionssans, stående længdespring og lodret spring. Efter afslutningen af præ-test-målinger udførte den eksperimentelle gruppe et plyometrisk træningsprogram ud over deres almindelige taekwondo-træning i otte uger, tre gange om ugen (mandag, onsdag og fredag), mens kontrolgruppen kun fortsatte med deres almindelige taekwondo-træning. Post-test-målinger blev foretaget fra begge grupper ved udgangen af den otte ugers træningsperiode. Alle vurderinger blev gennemført i idrætsvidenskabernes fakultets præstationsmålingslaboratorium.

Højdemålinger Højderne af de frivillige taekwondo-atleter blev registreret i centimeter (cm). For at sikre nøjagtighed og eliminere potentielle fejlkilder under højdemåling blev atleterne målt barfodet og kun iført t-shirt og shorts. Målinger blev udført ved hjælp af en MST-B01 stadiometer med en præcision på 0,01 mm.

Kropsvægtsmålinger Målinger blev foretaget to gange, som første og anden vurdering, ved hjælp af Tanita BC 601 kropssamstansanalysator. Der blev sørget for, at enheden var placeret på en flad og hård overflade under målingerne. Atleterne var barfodet og havde ingen tøj på, der kunne påvirke deres vægt. Kropsvægte blev registreret i kilogram (kg).

Balancetest Balancepræstation blev vurderet ved hjælp af Biodex Balance System (Biodex Balance System, BBS; Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA). Systemet består af en bevægelig balanceplatform, der kan vippe op til 20° i alle retninger, hvilket giver et bevægelsesområde på 360°. Enheden giver 12 justerbare stabilitetsniveauer, hvor niveau 1 repræsenterer den mindst stabile og niveau 12 den mest stabile tilstand. Platformen er forbundet til dedikeret computersoftware, der muliggør objektiv evaluering af balancepræstation, og giver et samlet postural stabilitetsindeks samt retningsindekser i anteroposterior (AP) og mediolateral (ML) planer. Det posturale stabilitetsindeks afspejler den samlede balanceevne, hvor højere scorer indikerer dårligere balancepræstation. Før testning blev deltagerne bedt om at identificere deres dominerende ben. Efter bestemmelse af bendominans blev atleterne placeret på platformen stående på det dominerende ben med knæet let bøjet i ca. 45°, mens det ikke-dominerende ben var bøjet i 90° i knæet. Deltagerne holdt deres arme krydset over brystet gennem hele testen. Under vurderingen blev visuel feedback fra skærmen elimineret, og atleterne blev instrueret i at fokusere på et fast punkt placeret ca. 1 m væk i øjenhøjde. Til postural kontrolvurdering blev platformstabiliteten indstillet til niveau 8 under øjne-åbne (EO) betingelser og niveau 10 under øjne-lukkede (EC) betingelser. Målinger blev udført under både EO og EC betingelser. Før formel testning udførte deltagerne tre indlæringsprøver, hver på 30 s. Efterfølgende blev balancetests udført otte gange under EO og EC betingelser (inklusive normal balance, balance under en mental opgave, balance under en visuel opgave og balance under en verbal opgave), hvor hver prøve varede 30 s. Et 5-minutters hvileinterval blev givet mellem tests. Præ- og post-træningsmålinger blev administreret ved hjælp af identiske testprocedurer.

Knæleds Positionssans Vurdering Knæleds positionssans blev vurderet ved hjælp af en isokinetisk dynamometer (HUMAC NORM, Lumex Inc., Ronkonkoma, NY, USA). Før testning blev dynamometerindstillingerne individuelt justeret i henhold til hver deltagers antropometriske karakteristika. Målinger blev udført for både det dominerende og ikke-dominerende ben. Deltagerne fik tre indlæringsprøver før dataindsamling for at sikre tilpasning til den isokinetiske dynamometer. Under testning blev knæleddet på både det dominerende og ikke-dominerende lem positioneret i maksimal fleksion og derefter langsomt bevæget mod extension. Ved fleksionsvinkler på 30°, 45° og 60° blev bevægelsen stoppet i 10 s ved hver vinkel for at lade deltagerne lære målpositionerne. Efterfølgende blev knæet returneret til maksimal fleksion, og deltagerne blev instrueret i aktivt at gengive de tidligere lærte målvinkler (30°, 45° og 60°) ved at strække knæet. Hver vinkel blev testet tre gange for både det dominerende og ikke-dominerende ben. Et 2-minutters hvileperiode blev givet mellem prøver. Den gennemsnitlige absolutte fejl fra målvinklerne blev beregnet, og den gennemsnitlige afvigelse blev registreret som knæleds positionssansværdien for både det dominerende og ikke-dominerende ben.

Lodret Springtest Lodret springpræstation blev vurderet ved hjælp af en TKK 5406 springmåler. Før testning fik deltagerne tilstrækkelige øvelsesprøver for at blive fortrolige med testenheden. Under testen stod atleterne på målemåtten med begge fødder og blev instrueret i at springe så højt som muligt på et selvvalgt tidspunkt efter den visuelle signal fra enheden. Armsving og bensving var tilladt under springet. Deltagerne blev instrueret i at lande på måtten med begge fødder samtidigt efter springet. Lodret springhøjde blev vist på enhedens skærm og registreret umiddelbart efter hver prøve. Testen blev gentaget tre gange med et 1-minutters hvileinterval mellem prøver. Den højeste værdi opnået fra de tre prøver blev registreret som deltagerens lodrette springpræstation.

Stående Længdespringtest Atleter blev positioneret med deres tæer lige bag startlinjen, fødder i normal bredde og med deres arme strakt fremad og knæ bøjet i en forspringstilling. De blev instrueret i at springe så langt som muligt, ved hjælp af deres arme til momentum, og begge fødder skulle lande samtidigt. Afstanden fra startlinjen til atletens hæle blev målt i centimeter og registreret. Atleter fik to forsøg, og det bedste resultat blev taget til analyse.

Statistisk Analyse Dataanalyse blev udført ved hjælp af SPSS-softwaren (Version 27.0). Beskrivende statistik blev brugt til at opsummere alle kvantitative data og præsenteres som gennemsnit og standardafvigelse. Normaliteten af datadistributionen blev vurderet ved hjælp af Shapiro-Wilk-testen. Baseret på antagelsen om normalfordeling blev uafhængige stikprøver t-test anvendt til at sammenligne de to uafhængige grupper, mens parrede stikprøver t-test blev brugt til at sammenligne præ-test og post-test målinger inden for samme gruppe. Niveauet for statistisk signifikans blev sat til p < 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Konya, Tyrkiet (Türkiye), 42150
        • Alaeddin Keykubat Yerleşkesi Akademi Mah. Yeni İstanbul Cad. Selçuklu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Da grupperne blev dannet, blev der sørget for, at ingen af atleterne var under skaderehabilitering eller havde nylige skader, der kunne påvirke deres præstation. Derudover gennemgik alle frivillige deltagere en sundhedsscreening for at bekræfte deres nuværende sundhedsstatus.

Eksklusionskriterier:

• Atleter med skader eller sygdomme blev ikke inkluderet i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Plyometrisk
I alt deltog 20 klubniveau taekwondo-atleter i alderen 15 til 18 år fra Konya-provinsen frivilligt i studiet. Deltagerne blev opdelt i to grupper: en eksperimentel gruppe bestående af 10 atleter (5 kvinder, 5 mænd) og en kontrolgruppe bestående af 10 atleter (5 kvinder, 5 mænd). Inklusionskriterierne krævede, at deltagerne ikke havde nuværende skader eller nylige skader, der kunne påvirke deres præstation negativt. Der blev anvendt en prætest-posttest forskningsdesign.
I alt deltog 20 klubniveau taekwondo-atleter i alderen 15 til 18 år fra Konya-provinsen frivilligt i undersøgelsen. Deltagerne blev opdelt i to grupper: en eksperimentel gruppe bestående af 10 atleter (5 kvinder, 5 mænd) og en kontrolgruppe bestående af 10 atleter (5 kvinder, 5 mænd). Inklusionskriterierne krævede, at deltagerne ikke havde nuværende skader eller nylige skader, der kunne påvirke deres præstation negativt. En prætest-posttest-forskningsdesign blev anvendt. Efter måling af antropometriske egenskaber (højde og kropsmasse) blev der udført vurderinger af balance, knæledspositionssans, stående længdespring og lodret spring. Efter afslutningen af prætestmålingerne udførte den eksperimentelle gruppe et plyometrisk træningsprogram ud over deres almindelige taekwondotræning i otte uger, tre gange om ugen (mandag, onsdag og fredag), mens kontrolgruppen kun fortsatte med deres almindelige taekwondotræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balanceprøve
Tidsramme: [Tidsramme: I 8 uger fra studiestart]
Efter at have fastlagt ben-dominans blev atleterne placeret på platformen stående på det dominante ben med knæet let bøjet i cirka 45°, mens det ikke-dominante ben var bøjet i 90° ved knæet. Deltagerne holdt deres arme krydset over brystet gennem hele testen. Under vurderingen blev visuel feedback fra skærmen elimineret, og atleterne blev instrueret i at fokusere på et fast punkt placeret cirka 1 m væk i øjenhøjde. Til vurdering af postural kontrol blev platformstabiliteten indstillet til niveau 8 under øjne-åbne (EO) betingelser og niveau 10 under øjne-lukkede (EC) betingelser. Målinger blev udført under både EO og EC betingelser. Før den formelle test udførte deltagerne tre indlæringsforsøg, hver med en varighed på 30 s. Herefter blev balancetest udført otte gange under EO og EC betingelser, hvor hvert forsøg varede 30 s. Der blev givet et 5-minutters hvilinterval mellem testene.
[Tidsramme: I 8 uger fra studiestart]
Vurdering af Knæledspositionssans
Tidsramme: [Tidsramme: I 8 uger fra studiestarten]
Deltagerne blev præsenteret for tre træningsforsøg inden dataindsamlingen for at sikre tilpasning til isokinetiske dynamometer. Under testningen blev knæleddet på både det dominante og ikke-dominante ben positioneret i maksimal fleksion og derefter langsomt bevæget mod extension. Ved fleksionsvinkler på 30°, 45° og 60° blev bevægelsen stoppet i 10 sekunder ved hver vinkel for at lade deltagerne lære målpositionerne. Derefter blev knæet ført tilbage til maksimal fleksion, og deltagerne blev instrueret i aktivt at genskabe de tidligere lærte målvinkler (30°, 45° og 60°) ved at strække knæet. Hver vinkel blev testet tre gange for både det dominante og ikke-dominante ben. Der blev givet en 2-minutters hvileperiode mellem forsøgene. Den gennemsnitlige absolutte fejl fra målvinklerne blev beregnet, og den gennemsnitlige afvigelse blev registreret som knæleddets positionssansværdi for både det dominante og ikke-dominante ben.
[Tidsramme: I 8 uger fra studiestarten]
Vertikal Springtest
Tidsramme: [Tidsramme: I 8 uger fra studiestarten]
Vertikal springpræstation blev vurderet ved brug af et TKK 5406 springmåler. Før testen fik deltagerne tilstrækkelig øvetid til at blive fortrolige med testudstyret. Under testen stod atleterne på målemåtten med begge fødder og fik besked om at springe så højt som muligt på et selvvalgt tidspunkt efter det visuelle signal fra enheden. Arm- og bensving var tilladt under springet. Deltagerne fik besked om at lande på måtten med begge fødder samtidigt efter springet. Vertikal springhøjde blev vist på enhedens skærm og registreret umiddelbart efter hver prøve. Testen blev gentaget tre gange med et 1-minuts hvileinterval mellem forsøgene. Den højeste værdi opnået fra de tre forsøg blev registreret som deltagerens vertikale springpræstation.
[Tidsramme: I 8 uger fra studiestarten]
Standing Long Jump Test
Tidsramme: [Tidsramme: I 8 uger fra studiestart]
Atleterne blev placeret med deres tæer lige bag startlinjen, fødder i normal bredde, og med deres arme strakt fremad og knæ bøjet i en forspringsstilling. De fik besked på at hoppe så langt som muligt, ved at bruge deres arme til momentum, og begge fødder skulle lande samtidigt. Afstanden fra startlinjen til atletens hæle blev målt i centimeter og registreret. Atleterne fik to forsøg, og det bedste resultat blev taget til analyse.
[Tidsramme: I 8 uger fra studiestart]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali Osman Kıvrak, Associate Professor, Department of Coaching Education, Faculty of Sport Sciences, Selçuk University
  • Ledende efterforsker: Ahmet Mücahit Özcan, MSc, Department of Coaching Education, Faculty of Sport Sciences, Selçuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

27. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Plyometrisk

Abonner