Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af fysisk træning og et ernæringstilskud på kropskomposition, metabolisk funktion og generel sundhed hos voksne med en metabolisk udfordrende profil

27. april 2026 opdateret af: Juan C. Colado, University of Valencia

Effekter af fysisk træning og et ernæringstilskud på kropskomposition, metabolisk funktion og generel sundhed hos voksne med en metabolisk udfordrende profil.

Tidlig debut af metaboliske forstyrrelser (såsom mild hyperglykæmi, subklinisk dyslipidæmi, overskydende kropsfedt og reduceret funktionel kapacitet) udgør en af de største folkesundhedsudfordringer blandt middelaldrende og ældre voksne. Selvom body mass index (BMI) forbliver det primære kliniske kriterium for klassificering af overvægt, viser stigende evidens, at BMI ikke tilstrækkeligt kan skelne kardiometabolisk risiko, især hos individer klassificeret som overvægtige, som har forhøjede kropsfedtniveauer (Wu et al., 2024).

Flere undersøgelser har identificeret ændrede metaboliske fænotyper, der ikke opfylder kriterierne for fedme, herunder de såkaldte "metaboliske usunde normalvægtige" (MUNW) eller "metaboliske usunde ikke-fede" fænotyper. Disse individer kendetegnes ved overskydende kropsfedt, central fedme og ændringer i glukose- og lipidstofskifte på trods af at have en ikke-fed BMI (Stefan, 2020). Denne profil er forbundet med øget insulinresistens, lavgradig systemisk inflammation og forhøjet kardiovaskulær risiko, hvilket understreger behovet for målrettede interventioner hos "metaboliske udfordrede" individer. Xiong et al. (2024) påviste, at metabolisk sundhedsstatus uafhængigt forudsiger kardiovaskulær risiko, selv når BMI er inden for ikke-fede områder. Denne evidens understøtter rationalet for nærværende projekt: at intervenere i en gruppe voksne uden klinisk fedme (BMI < 30 kg/m²), men som præsenterer mindst to indikatorer for mild metabolisk dysfunktion.

Ernæringstilskud med termogene egenskaber, der fremmer fedtforbrænding og mæthed – såsom phenylcapsaicin, en analog af capsaicin designet til at forbedre biotilgængelighed og reducere skarphed, og derved forbedre tolerabilitet hos voksne – kan udgøre en lovende komplementær strategi. Nylige undersøgelser har vist, at lave doser af phenylcapsaicin var tilstrækkelige til at øge fedtforbrændingen under træning, reducere respirationsudvekslingsforholdet og sænke maksimal hjertefrekvens under submaximal test sammenlignet med placebo (Jiménez-Martínez et al., 2023a). Yderligere forskning rapporterede desuden, at phenylcapsaicin forbedrede styrkepræstation, reduceret opfattet anstrengelse og dæmpede markører for muskelskade efter modstandstræning (Jiménez-Martínez et al., 2023b). Disse fund antyder, at termogene og fedtforbrændingsfremmende tilskud kan virke som en sikker og effektiv metabolisk modulator, især når kombineret med motion, hvilket positionerer det som en innovativ strategi for voksne med mild metabolisk risiko.

Nærværende undersøgelse vil integrere: (1) et multifunktionelt motionsprogram designet til at forbedre styrke, balance og aerob kapacitet hos ældre voksne; (2) et termogent og fedtforbrændingsfremmende ernæringstilskud som en sikker metabolisk aktiveringsstrategi; (3) en standardiseret diætkontrolprotokol for at isolere de specifikke effekter af tilskuddet; (4) dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) til præcis kropskompositionsvurdering; (5) hormonelle og lipidbiomarkører til evaluering af underliggende fysiologiske mekanismer; og (6) validerede spørgeskemaer vedrørende livskvalitet, søvn og appetit for at fange den holistiske dimension af denne fase af voksenlivet.

Denne multidimensionale tilgang vil udgøre en innovativ intervention for en voksende, men underudforsket population: ikke-fede, men metabolisk udfordrede voksne med stigende kardiometabolsk risiko.

Referencer:

  • Jiménez-Martínez P, Sánchez-Valdepeñas J, Cornejo-Daza PJ, Cano-Castillo C, Asín-Izquierdo I, Alix-Fages C, Pareja-Blanco F, Colado JC. Effekter af forskellige phenylcapsaicin-doser på neuromuskulær aktivitet og mekanisk præstation hos trænede mandlige forsøgspersoner: et randomiseret, tredobbelt-blindet, crossover, placebo-kontrolleret forsøg. Front Physiol. 2023a 2. aug; 14: 1215644.
  • Jiménez-Martínez P, Cornejo-Daza PJ, Sánchez-Valdepeñas J, Asín-Izquierdo I, Cano-Castillo C, Alix-Fages C, Pareja-Blanco F, Colado JC. Effekter af forskellige phenylcapsaicin-doser på modstandstræningspræstation, muskelskade, proteinnedbrydning, metabolisk respons, vurdering af opfattet anstrengelse og restitution: et randomiseret, tredobbelt-blindet, placebo-kontrolleret, crossover-forsøg. J Int Soc Sports Nutr. 2023b dec; 20 (1): 2204083.
  • Stefan N. Metabolisk sund og usund normalvægt og fedme. Endocrinol Metab (Seoul). 2020 sep;35(3):487-493.
  • Xiong Q, Zang Y, Li J, An Y, og Yu S. Sammenligning af kardiovaskulær sygdomsrisikoforbindelse med metabolisk usund fedme identificeret ved kropsfedtprocent og body mass index: Resultater fra National Health and Nutrition Examination Survey 1999-2020. PLoS One. 2024 14. aug; 19 (8): e0305592.
  • Wu Y, Li D, og Vermund SH. Fordele og begrænsninger af body mass index (BMI) til vurdering af voksenfedme. Int J Environ Res Public Health. 2024 10. jun; 21 (6): 757.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nærværende projekt er designet som et longitudinelt, randomiseret, kontrolleret, parallel-gruppe, tredobbelt-blindt klinisk forsøg med en 12-ugers aktiv intervention og vurderinger før og efter interventionen.

Studiet vil blive gennemført på et enkelt center (enkelt-center forsøg) og vil omfatte to parallelle grupper:

  • Eksperimentalgruppe: multikomponent funktionel træning + termogen og appetitmodulerende kosttilskud.
  • Kontrolgruppe: multikomponent funktionel træning + placebo-tilskud (identisk i udseende, uden aktiv ingrediens).

Randomisering vil blive udført ved hjælp af afbalanceret blokallokering, stratificeret efter køn og baseline kropsfedtprocent, med en 1:1 allokeringsratio.

Studiet vil være tredobbelt-blindt:

  • Deltagere,
  • Interventions- og vurderingsteamet,
  • Og statistikeren ansvarlig for dataanalyse vil forblive uvidende om gruppetildelingen (eksperimental eller kontrol).

Designet svarer til et komparativt effektivitetsforsøg med det formål at evaluere den yderligere effekt af kosttilskuddet sammenlignet med placebo, mens identisk træningsprogrammering og kostkontrol opretholdes i begge grupper. Denne tilgang muliggør isolering af kosttilskuddets specifikke indvirkning på kropskomposition, metabolisk funktion, funktionel kapacitet og opfattet helbred hos voksne med en metabolisk udfordret profil, men uden klinisk fedme.

Som standard praksis vil deltagerne blive informeret om, at deres tildeling kan svare til enten placebo- eller eksperimentalgruppen, uden afsløring af deres faktiske tildeling.

Som passende i eksperimentelle studier vil standardiseret indsamling af biologiske prøver samt psykometriske og opfattede helbredsdata blive gennemført på tidspunkter før og efter interventionen for at kvantificere ændringer i disse mål og analysere dem som afhængige variable af det anvendte protokol.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Juan Carlos Colado Sánchez, Chair full professor
  • Telefonnummer: (9639) 83470
  • E-mail: juan.colado@uv.es

Studiesteder

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanien, 46010
        • Rekruttering
        • Physical Activity and Sport Science Faculty
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Juan Carlos Colado Sánchez, Chair full professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Personer vil være berettigede til at deltage i studiet, hvis de opfylder alle følgende kriterier:

  1. Alder: Mellem 50 og 65 år ved screeningsdatoen.
  2. Vægtstatus (ikke-fedme): Body mass index (BMI) mellem 25,0 og 29,9 kg/m² (overvægtområde, uden klinisk fedme).
  3. Metabolisk udfordret profil (ikke-fedme): Tilstedeværelse af mindst to af følgende kriterier, ud over det specificerede BMI-område:

    A) Ændret kropsammensætning (primært kriterium): Fedtprocent ≥ 30 % hos kvinder eller ≥ 25 % hos mænd, vurderet ved DXA.

    B) Grænseflademetaboliske markører (en eller flere):

    • Fasteglukose: 100-125 mg/dL
    • Triglycerider: ≥ 150 mg/dL
    • HDL-kolesterol: < 50 mg/dL hos kvinder eller < 40 mg/dL hos mænd
    • LDL-kolesterol: ≥ 130 mg/dL

    C) Stillesiddende livsstil:

    Lavt eller meget lavt fysisk aktivitetsniveau, defineret som ≤ 600 MET·min/uge ifølge IPAQ-spørgeskemaet.

  4. Klinisk og funktionel status:

    • Klinisk stabil tilstand, uden akut sygdom eller nylig dekompensation.
    • Evne til at udføre moderat intensiv motion tre gange om ugen, ifølge medicinsk vurdering.
  5. Tidligere behandling og livsstil:

    • Ingen deltagelse i struktureret motionsprogrammer (≥ 2 dage/uge) i løbet af de foregående 6 måneder.
    • Ingen intensive hypokaloriske diæter eller medicinsk vægttabsbehandlinger i løbet af de foregående 3 måneder.
  6. Administrative og etiske aspekter:

    • Evne til at forstå studieforklaringer og følge instruktioner.
    • Underskrevet informeret samtykke inden igangsættelse af nogen studierelaterede procedurer.

Eksklusionskriterier: Personer med nogen af følgende betingelser vil blive udelukket fra studiet:

  1. Klinisk fedme eller antropometriske ekstremer:

    • BMI ≥ 30,0 kg/m² (fedme).
    • Enhver vægtrelateret eller klinisk tilstand, der efter hovedundersøgers skøn kontraindicerer deltagelse.
  2. Relevante eller ukontrollerede kroniske sygdomme:

    • Tidligere diagnose af type 1 eller type 2 diabetes mellitus.
    • Moderat eller alvorlig kardiovaskulær sygdom (f.eks. iskæmisk hjertesygdom, hjertesvigt, ukontrollerede klinisk signifikante arytmier).
    • Moderat eller alvorlig nyre-, lever- eller respiratorisk sygdom.
    • Neurologiske eller muskuloskeletale lidelser, der begrænser eller kontraindicerer det foreskrevne motionsprogram.
  3. Farmakologiske behandlinger, der forstyrrer energimetabolisme eller kropsvægt:

    Nuværende brug (eller brug inden for de foregående 3 måneder) af:

    • Vægttabsmedicin eller GLP-1-receptoragonister
    • Systemiske kortikosteroider i moderate eller høje doser
    • Skjoldbruskkirtelhormoner i ikke-erstatningsdoser
    • Anabole stoffer eller andre lægemidler, der signifikant påvirker kropsammensætning
  4. Specifik tidligere supplementering: Brug af capsaicin, phenylcapsaicin eller andre termogene eller appetitmodulerende kosttilskud inden for de foregående 3 måneder.
  5. Funktionelle eller kognitive begrænsninger:

    • Kognitive, psykiatriske eller mentale helbredsforstyrrelser, der kan forringe studieforståelse eller protokolfølgning.
    • Fysiske begrænsninger, der forhindrer sikker deltagelse i motion.
  6. Stofbrug:

    • Alkoholindtag på niveauer, der anses for høj risiko (> 20 g/dag).
    • Tung rygning (> 10 cigaretter/dag), medmindre det anses for klinisk stabilt af undersøgeren.
  7. Andre eksklusionskriterier:

    • Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg eller interventionsstudie.
    • Enhver anden tilstand, der efter hovedundersøgers skøn kan udgøre yderligere risiko for deltageren eller signifikant forstyrre studieudfald.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1: Motion + termogen kosttilskud (EX-TS)
Deltagerne i denne gruppe vil modtage en daglig oral dosis af kosttilskuddet med termogene og appetitmodulerende effekter i kombination med et overvåget multifunktionelt motionsprogram (3 sessioner om ugen, 60 minutter hver) i 12 uger
Deltagere i denne gruppe vil modtage en daglig dosis af kosttilskuddet med termogene og appetitregulerende effekter i kombination med et vejledt multifunktionelt program (3 sessioner om ugen, 60 minutter hver) i 12 uger, sammensat af tre træningsblokke: 1) blok med ledmobilitet og postural kontroløvelser, 2) funktionel styrkeblok med tre sæt af to styrkeøvelser ved brug af elastikbånd ved 70%-85 af 1RM (RPE 6-7 i begyndelsen og 9 i slutningen af sættet) og, 3) blok med koordination og agilitetsøvelser. Deltagerne vil gennemgå en standardiseret kostkontrolplan baseret på individuel energideficit svarende til 0,7% af kropsvægten pr. uge, justeret ved hjælp af Harris-Benedict-ligningen, og makronæringsfordeling: protein: 2 g/kg; fedt: 0,8 g/kg; resterende energiindtag fordelt på kulhydrater.
Placebo komparator: Gruppe 2: Motion + placebo-kosttilskud (EX-PL)
Deltagerne i denne gruppe vil modtage et placebotilskud identisk i udseende, farve og smag til det aktive tilskud, sammen med det samme multikomponent-funktionelle træningsprogram i 12 uger
Deltagere i denne gruppe vil modtage et placebotilskud identisk i udseende, farve og smag til det aktive tilskud, sammen med det samme multikomponent funktionelle træningsprogram og kostkontrol i 12 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kropskomposition via Dual-Energy X-ray Absorptiometry (DXA)
Tidsramme: Pre og post-intervention på 12 uger
Helkrops- og segmentkomposition vil blive vurderet via Dual-Energy X-ray Absorptiometry (DXA). Parametre, der vil blive analyseret, er: total og regional fedtmasse og muskelmasse
Pre og post-intervention på 12 uger
Ændring i fedtfordeling via Dual-Energy X-ray Absorptiometry (DXA)
Tidsramme: Før og efter interventionen på 12 uger
Android/gynoid fedtfordeling vil blive analyseret via Dual-Energy X-ray Absorptiometry (DXA).
Før og efter interventionen på 12 uger
Ændring i hormonelle biomarkører (glucagon-lignende peptid-1;GLP-1)
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
glucagon-lignende peptid-1 (GLP-1) vil blive indsamlet gennem en blodprøve om morgenen i fastende tilstand for at vurdere hormonstatus
Før og efter intervention på 12 uger
Ændring i hormonelle biomarkører (acyleret ghrelin)
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
Acyleret ghrelin-niveauer vil blive indsamlet via en blodprøve om morgenen i fastetilstand for at vurdere hormonstatus
Før og efter intervention på 12 uger
Ændring i hormonelle biomarkører (leptin)
Tidsramme: For og efter intervention på 12 uger
Leptinniveauer vil blive indsamlet via en blodprøve om morgenen i fastende tilstand for at vurdere hormonstatus
For og efter intervention på 12 uger
Ændring i metaboliske biomarkører (glukose)
Tidsramme: Før og efter intervention i 12 uger
Glukoseniveauer vil blive indsamlet via en blodprøve om morgenen i fastetilstand for at vurdere den metaboliske tilstand.
Før og efter intervention i 12 uger
Ændring i metaboliske biomarkører (total kolesterol)
Tidsramme: Før og efter intervention i 12 uger
Samlede kolesterolværdier vil blive indsamlet via en blodprøve om morgenen i fastende tilstand for at vurdere metabolsk tilstand.
Før og efter intervention i 12 uger
Ændring i metaboliske biomarkører (HDL-kolesterol)
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
HDL-kolesterolværdier vil blive indsamlet via en blodprøve om morgenen i fastende tilstand for at vurdere den metaboliske tilstand.
Før og efter intervention på 12 uger
Ændring i metaboliske biomarkører (LDL-kolesterol)
Tidsramme: Før og efter intervention i 12 uger
LDL-kolesterolværdier vil blive indsamlet via en blodprøve om morgenen i fastende tilstand for at vurdere den metaboliske tilstand.
Før og efter intervention i 12 uger
Ændring i metaboliske biomarkører (triglycerider)
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
Triglyceridniveauer vil blive indsamlet via en blodprøve om morgenen i fastende tilstand for at vurdere den metaboliske tilstand.
Før og efter intervention på 12 uger
Ændring i metaboliske biomarkører (kreatin)
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
Kreatininniveauer vil blive indsamlet via en blodprøve om morgenen i fastetilstand for at vurdere metabolsk tilstand.
Før og efter intervention på 12 uger
Ændring i metaboliske biomarkører (aspartat-aminotransferase; ATS)
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
AST (aspartat-aminotransferase)-niveauer vil blive indsamlet via en blodprøve om morgenen i fastende tilstand for at vurdere metabolsk tilstand.
Før og efter intervention på 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kropskomposition via bioelektrisk impedansanalyse (BIA)
Tidsramme: Før og efter interventionen på 12 uger
Hele kropens fedtfri masse vil blive vurderet gennem bioelektrisk impedansanalyse (BIA)
Før og efter interventionen på 12 uger
Ændringer i tilbagelagt distance/aerob kapacitet
Tidsramme: Før og efter interventionen på 12 uger
Distance covered/aerobic capacity will be assessed through the 6- Minute walking test
Før og efter interventionen på 12 uger
Ændringer i underkropsstyrke
Tidsramme: Pre- og postintervention i 12 uger
Styrken i de nederste ekstremiteter vil blive vurderet gennem 30-sekunders stolrejsetesten
Pre- og postintervention i 12 uger
Ændringer i bevægelighed og dynamisk balance
Tidsramme: Før og efter intervention i 12 uger
Agilitet og dynamisk balance vil blive vurderet gennem Timed Up and Go Testen
Før og efter intervention i 12 uger
Ændringer i håndstyrke
Tidsramme: Før og efter intervention i 12 uger
Håndstyrke vil blive vurderet gennem håndstyrkemåling (Jamar hånddynamometer).
Før og efter intervention i 12 uger
Ændringer i livskvalitet specifikt for ældre voksne
Tidsramme: Før og efter intervention i 12 uger
Livskvaliteten vil blive vurderet gennem WHO's spørgeskema om livskvalitet for ældre (WHOQOL-OLD)
Før og efter intervention i 12 uger
Ændringer i den generelle livskvalitet
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
Livskvaliteten vil blive vurderet gennem Short Form-36 Health Survey (SF-36) spørgeskemaet
Før og efter intervention på 12 uger
Ændringer i den generelle helbredsopfattelse
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
Generel helbredsopfattelse vil blive vurderet gennem EuroQol 5-Dimension 5-Level-spørgeskemaet (EQ-5D-5L)-spørgeskemaet
Før og efter intervention på 12 uger
Ændring i søvnkvalitet
Tidsramme: Pre- og postintervention i 12 uger
Søvnkvaliteten vil blive vurderet gennem Pittsburgh Sleep Quality Index
Pre- og postintervention i 12 uger
Ændring i opfattet søvnløshed
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
Perciperet søvnløshed vil blive vurderet gennem Insomnia Severity Index
Før og efter intervention på 12 uger
Ændring i spiseadfærd
Tidsramme: Pre- og post-intervention over 12 uger
Spiseadfærd vil blive vurderet gennem Emotional Eater Spørgeskemaet
Pre- og post-intervention over 12 uger
Ændring i appetitadfærd
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
Appetitadfærd vil blive vurderet gennem det Forenklede Ernæringsappetit Spørgeskema
Før og efter intervention på 12 uger
Antropometriske ændringer (talje- og hofteomkredse)
Tidsramme: Før og efter intervention i 12 uger
Taljeomkreds og hofteomkreds vil blive målt
Før og efter intervention i 12 uger
Anthropometriske ændringer (talje-hofte-forhold)
Tidsramme: Før og efter interventionen på 12 uger
talje-hofteforhold vil blive målt
Før og efter interventionen på 12 uger
Antropometriske ændringer (talje til højde indeks)
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
talje-højde indeks vil blive målt
Før og efter intervention på 12 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af kosttilskud og motion
Tidsramme: Hver dag til kosttilskud og hver træningssession under de 12 ugers intervention.
Overholdelse af kosttilskud og træning vil blive vurderet gennem ad hoc-spørgeskema
Hver dag til kosttilskud og hver træningssession under de 12 ugers intervention.
Demografiske karakteristika (alder)
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
Alder vil blive vurderet.
Før og efter intervention på 12 uger
Demografiske karakteristika (køn)
Tidsramme: Før og efter intervention på 12 uger
Køn vil blive vurderet.
Før og efter intervention på 12 uger
Demografiske karakteristika (Kropsmasseindeks, BMI)
Tidsramme: Før og efter interventionen på 12 uger
Body mass index (BMI; vægt/højde2) vil blive vurderet.
Før og efter interventionen på 12 uger
Demografiske karakteristika (regelmæssig medicin)
Tidsramme: Pre and post-intervention af 12 uger
Regelmæssig medicin vil blive vurderet.
Pre and post-intervention af 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Supplering

Kliniske forsøg med Gruppe 1: Motion + termogent kosttilskud (EX-TS)

Abonner