Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langtidsopfølgning af Mentaliseringsbaseret Behandling: Undersøgelse af Variation i Resultater, Langtidsværdi og Erfaringer 10+ År Efter at Have Modtaget MBT Daghospital eller MBT Intensiv Ambulant Behandling (MBT-EVOLVE)

3. april 2026 opdateret af: De Viersprong

MBT-EVOLVE: Mentaliseringsbaseret behandling: Undersøgelse af variabilitet i resultater, langsigtet værdi og oplevelser: En 10+ års opfølgning af to typer MBT for BPD - Kvantitative og kvalitative perspektiver på langsigtet funktion

Denne undersøgelse er en opfølgende langtidsundersøgelse af en tidligere multicenter randomiseret kontrolleret undersøgelse, hvor n=114 deltagere blev inkluderet. Denne RCT sammenlignede effektiviteten af to intensiteter af mentaliseringsbaseret behandling (MBT) for personer med borderline personlighedsforstyrrelse (BPD).

Målet med denne undersøgelse er at undersøge, hvordan personer, der tidligere har modtaget MBT for BPD, har det mere end 10 år senere. MBT er en type psykoterapi, der hjælper folk med at forstå og håndtere deres tanker og følelser, og som støtter forbedringer i identitet og relationer med det formål at forbedre den daglige livsfunktion.

De vigtigste spørgsmål, denne undersøgelse sigter mod at besvare, er:

  1. Hvordan fungerer personer, der tidligere har modtaget MBT, mere end 10 år senere, og hvordan er deres brug af mental sundhedspleje og tilhørende omkostninger på dette tidspunkt i deres liv?
  2. Adskiller langtidsresultaterne sig mellem personer, der modtog daghospital MBT, og personer, der modtog intensiv ambulant MBT, og påvirkes disse resultater af, hvor meget tid der er gået siden behandlingen sluttede, eller af kliniske karakteristika fra fortiden, såsom symptomernes sværhedsgrad, traumahistorie eller mentaliseringsniveau?
  3. Hvordan oplever personer, der har modtaget MBT, dens indvirkning på deres symptomer, dagligdag og relationer både under behandlingen og i årene efterfølgende, herunder indvirkningen af behandlingsintensiteten?

Deltagerne vil:

  • Udfylde online spørgeskemaer om symptomer, relationer, sundhed og daglig funktion (cirka 60 minutter).
  • Deltage i et kort interview for at kontrollere, om BPD-symptomerne stadig er til stede (cirka 20 minutter).
  • En mindre gruppe vil blive inviteret til et længere semistruktureret kvalitativt interview (cirka 60 minutter) for at tale om deres personlige erfaringer med MBT og hvad der har påvirket deres liv efter behandlingen.

Der er ingen nye behandlinger i denne undersøgelse. Alle deltagere gennemførte MBT for mange år siden. Deltagelse foregår online eller personligt baseret på personlig præference.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Denne observationsundersøgelse undersøger langsigtede resultater mere end 10 år efter, at personer har modtaget mentaliseringsbaseret behandling (MBT) for borderline personlighedsforstyrrelse (BPD). Selvom forbedringer efter MBT er blevet påvist op til tre år efter behandlingens start, vides der kun lidt om, hvordan personer fungerer over en meget længere periode, og om behandlingsgevinster oversættes til vedvarende forbedringer i hverdagen. Denne undersøgelse fokuserer på bredere udviklingsmæssig og psykosocial genopretning, herunder interpersonel funktion, identitetsudvikling og deltagelse i samfundet, områder, der typisk har vist den mindste respons på behandling sammenlignet med forbedringer i psykopatologi eller symptomer.

Deltagere i denne undersøgelse deltog i en tidligere randomiseret kontrolleret undersøgelse, der sammenlignede to forskellige MBT-programmer: et daghospitalprogram (MBT-DH) og et intensivt ambulant program (MBT-IOP). Begge programmer viste positive effekter i den originale undersøgelse op til tre år efter behandlingens start, men den langsigtede udvikling af funktion og brug af service efter behandling forbliver uklar. Forståelse af, hvordan personer har udviklet sig i årene siden behandlingen, og om tidligere karakteristika påvirker deres nuværende funktion, kan hjælpe med at forfine behandlingsmodeller og forbedre tilgængeligheden og omkostningseffektiviteten af MBT.

Denne undersøgelse har tre formål.

  1. Først undersøger den nuværende funktion, herunder symptomer, interpersonelle relationer, dagligdags funktion samt brug og omkostninger ved mental sundhedspleje mere end 10 år efter behandlingens start. Den undersøger også, om langsigtede resultater påvirkes af den tid, der er gået siden den oprindelige behandling sluttede, eller af kliniske karakteristika fra fortiden, såsom symptomernes sværhedsgrad, traumehistorie eller niveau af mentalisering før behandlingen.
  2. For det andet undersøger den potentielle forskelle i langsigtede resultater mellem personer, der modtog MBT-DH, og personer, der modtog MBT-IOP. For det tredje undersøger den deltagernes egne perspektiver på MBT's indvirkning, både under behandlingen og i årene efter behandlingen, herunder deres erfaringer med behandlingens intensitet.

Alle deltagere fra den originale undersøgelse, bortset fra den ene person, der afviste at blive kontaktet til fremtidig forskning, vil blive kontaktet og inviteret til at udfylde et sæt online selvrapporteringsspørgeskemaer og et kort interview for at evaluere, om BPD-symptomer stadig er til stede. En mindre gruppe vil også blive inviteret til et dybdegående kvalitativt interview om deres erfaringer med MBT og hvordan behandlingen kan have påvirket deres liv og funktion.

Denne blandede-metode opfølgningsmetode vil bidrage til en bedre forståelse af langsigtet tilpasning efter MBT og kan informere udformningen af fremtidige behandlingsforløb for personer med BPD.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

113

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Amsterdam, Holland, 1093MB
        • Arkin - NPI
        • Kontakt:
          • Rien Van, Dr.
          • Telefonnummer: 0031 205905002
      • Halsteren, Holland, 4660AA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af personer, der tidligere deltog i den randomiserede kontrollerede undersøgelse, der sammenlignede MBT-DH med MBT-IOP for BPD i Holland.
Inklusionskriterier var: en BPD-diagnose (SCID-II); alder 18 år eller ældre; tilstrækkelige hollandske sprogfærdigheder; rejsetid til MBT-klinikken på mindre end en time.
Eksklusionskriterier: autismespektrumforstyrrelse, kronisk psykotisk lidelse eller organisk hjernelidelse, der betydeligt forstyrrede mentalisering; intellektuel nedsættelse (IQ < 80) eller antisocial personlighedsforstyrrelse med en historie for alvorlig fysisk vold.
Til denne opfølgning vil alle 113 personer, der ikke afslog fremtidig kontakt, blive kontaktet.
Der gælder ingen nye alders- eller diagnostiske begrænsninger.

Dette er et ikke-sandsynlighedsbaseret udvalg, fordi det består af hele den tilgængelige kohorte fra den oprindelige RCT.
Deltagerne vil først blive inviteret konsekutivt til den kvalitative delundersøgelse; hvis responsen tillader det, vil der blive anvendt målrettet udvælgelse for at sikre variation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagelse i det originale randomiserede kontrollerede forsøg med mentaliseringsbaseret behandling (MBT-DH versus MBT-IOP)
  • Afviste ikke at blive kontaktet til fremtidig forskning
  • I stand til at give informeret samtykke på tidspunktet for den langtidsopfølgende vurdering

(Der er ikke angivet separate eksklusionskriterier, da eksklusion følger direkte af disse inklusionskriterier.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Dag-hospital mentaliseringsbaseret behandling (MBT-DH)

Deltagerne modtog MBT under det oprindelige RCT. MBT er en psykodynamisk orienteret psykoterapi, der retter sig mod problemer med identitet, interpersonelle relationer og følelsesregulering ved at støtte forbedringer i mentaliseringskapaciteten. Alle deltagere gennemgår et introduktionsprogram i MBT (MBT-I), der består af 12 psykoedukative gruppesessioner.

MBT-DH omfattede et struktureret dags-hospitalprogram, der dækkede fem dage om ugen, inkluderet daglig gruppepsykoterapi, kunstterapi to gange om ugen, mentaliserende kognitiv gruppeterapi og skriveterapi. Patienterne modtog også ugentlig individuel psykoterapi og kriseplanlægning efter behov. En psykiater kunne konsulteres, og medicin kunne ordineres i henhold til APA-retningslinjerne.

Efter intensivfasen blev der tilbudt trappet nedadgående pleje for at støtte tilbagefaldsprevention, yderligere udvikling af mentaliseringskapaciteten og genintegrering i samfundet.

Intensiv ambulant mentaliseringsbaseret behandling (MBT-IOP)

Deltagerne modtog MBT under det oprindelige RCT. MBT er en psykodynamisk orienteret psykoterapi, der retter sig mod problemer med identitet, interpersonelle relationer og følelsesmæssig regulering ved at støtte forbedringer i mentaliseringskapacitet. Alle deltagere gennemgår et introduktionsprogram i MBT (MBT-I), der består af 12 psyko-pædagogiske gruppesessioner.

I MBT-IOP er frekvensen af gruppepsykoterapi væsentligt lavere sammenlignet med MBT-DH, som omfatter to gruppepsykoterapisessioner om ugen, suppleret med ugentlig individuel psykoterapi og kriseplanlægning, hvis det er nødvendigt.

En psykiater kunne konsulteres, og medicin kunne ordineres i henhold til APA-retningslinjer.

Efter intensivfasen blev der tilbudt trinvist reduceret pleje for at støtte forebyggelse af tilbagefald, yderligere udvikling af mentaliseringskapacitet og genintegration i samfundet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i grænsesymptomernes sværhedsgrad mellem 3-års opfølgning og langtidsopfølgning
Tidsramme: Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere 3-årige opfølgningsdata til sammenligning
Grænselinjesymptomernes sværhedsgrad måles ved hjælp af Personality Assessment Inventory-Borderline Features Scale (PAI-BOR). Scorerne spænder fra 0 til 72, hvor højere scorer indikerer mere udtalte grænselinjetræk. Den primære estimat af interesse er ændringen i PAI-BOR-scoren fra 3-års opfølgningsvurderingen til den langtidsopfølgningsvurdering, der blev udført 10-14 år efter behandlingsstart. Gentagne målinger indsamlet mellem baseline og 3-års opfølgning vil blive indarbejdet i analyserne for at tage højde for tidligere trajektorier.
Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere 3-årige opfølgningsdata til sammenligning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau for personlighedsfunktion
Tidsramme: Opfølgning på lang sigt kun (10-14 år efter behandlingsstart)
Forstyrrelser i personlighedsfunktioner vurderes ved hjælp af Level of Personality Functioning Scale-Brief Form 2.0 (LPFS-BF 2.0). Højere score afspejler større forstyrrelse i selv- og interpersonlig funktionsevne. Der vil ikke blive foretaget direkte sammenligning med tidligere vurderinger, da denne måling ikke var inkluderet i det oprindelige forsøg. Score ved opfølgning på lang sigt vil blive fortolket ved hjælp af tilgængelige normative score for at bestemme funktionsniveauet.
Opfølgning på lang sigt kun (10-14 år efter behandlingsstart)
Følelse af tilhørsforhold
Tidsramme: Opfølgning på lang sigt kun (10-14 år efter behandlingsstart)
Følelsen af at høre til måles ved hjælp af PROMIS Short Form v2.0 Social Isolation. Deltagerne angiver, hvor ofte de i den seneste måned har følt sig udelukket, at folk knap nok kender dem, isoleret fra andre, og at folk er omkring dem, men ikke sammen med dem, på en Likert-type skala fra 1 (aldrig) til 5 (altid). Der vil ikke blive foretaget nogen direkte sammenligning med tidligere vurderinger, da denne måling ikke var inkluderet i det oprindelige forsøg. Scorerne ved opfølgning på lang sigt vil blive fortolket ved hjælp af tilgængelige normative scorer for at bestemme funktionsniveauet.
Opfølgning på lang sigt kun (10-14 år efter behandlingsstart)
Livstilfredshed
Tidsramme: Langtidsopfølgning kun (10-14 år efter behandlingsstart)
Livstilfredsheden vurderes ved hjælp af Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire Short-Form (Q-LES-Q-SF). Q-LES-Q-SF er et selvrapporteringsspørgeskema med 16 punkter, der måler graden af glæde og tilfredshed oplevet i forskellige områder af den daglige funktion, herunder arbejde, sociale relationer, huslige aktiviteter, økonomisk status og generel trivsel på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (meget dårlig) til meget god (5). Der vil ikke blive foretaget nogen direkte sammenligning med tidligere vurderinger, da denne måling ikke var inkluderet i det oprindelige forsøg. Resultater ved opfølgning på lang sigt vil blive fortolket ved hjælp af tilgængelige normative scorer for at bestemme funktionsniveauet.
Langtidsopfølgning kun (10-14 år efter behandlingsstart)
Psykosocial funktion
Tidsramme: Langtidsopfølgning kun (10-14 år efter behandlingsstart)
Psykosocial funktion vurderes ved hjælp af WHO Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0) med 12 punkter. WHODAS måler handicap og funktionelle begrænsninger på tværs af seks områder: kognition, mobilitet, egenomsorg, interpersonelle relationer, livsaktiviteter og deltagelse i samfundet. Der vil ikke blive foretaget nogen direkte sammenligning med tidligere vurderinger, da denne måling ikke var inkluderet i det oprindelige forsøg. Scorer ved opfølgning på lang sigt vil blive fortolket ved hjælp af tilgængelige normative scorer for at bestemme funktionsniveauet.
Langtidsopfølgning kun (10-14 år efter behandlingsstart)
Patientrapporterede oplevelser og opfattet virkning af MBT
Tidsramme: Langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart)
Deltagernes oplevelser af MBT og dets indvirkning på symptomer, dagligdags funktionsevne og relationer, samt synspunkter på behandlingsintensiteten, vurderet gennem et semistruktureret interview ved opfølgning på lang sigt.
Langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart)
Ændring i generel symptom alvorlighed
Tidsramme: Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere 3-årige opfølgningsdata til sammenligning
Generel symptomsværhedsgrad målt med Brief Symptom Inventory (BSI-53). Enheder vurderes på en skala fra 0 til 4. Global Severity Index (GSI) repræsenterer generel belastning, hvor højere score indikerer større symptomsværhed. Den primære estimat af interesse er ændringen i GSI-score fra 3-års opfølgningsvurderingen til den langtidsopfølgningsvurdering, der udføres 10-14 år efter behandlingsstart. Gentagne målinger indsamlet mellem baseline og 3-års opfølgning vil blive indarbejdet i analyserne for at tage højde for tidligere forløb.
Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere 3-årige opfølgningsdata til sammenligning
Ændring i interpersonelle problemer
Tidsramme: Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere 3-årige opfølgningsdata til sammenligning
Interpersonlige problemer måles med Inventory of Interpersonal Problems (IIP-64). Punkterne vurderes på en skala fra 0 til 4, hvor højere score indikerer flere interpersonlige problemer på otte domæner (f.eks. ikke-assertiv, socialt hæmmet). Det primære interesseparameter er ændringen i IIP total-score fra 3-års opfølgningsvurderingen til den langtidsofølgning, der blev udført 10-14 år efter behandlingsstart. Gentagne målinger indsamlet mellem baseline og 3-års opfølgning vil blive inkorporeret i analyserne for at tage højde for tidligere trajektorier.
Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere 3-årige opfølgningsdata til sammenligning
Ændring i livskvalitet
Tidsramme: Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere 3-årige opfølgningsdata til sammenligning
Livskvalitet måles ved hjælp af EuroQol-5D-3L (EQ-5D-3L). Hver af de fem dimensioner har tre svarniveauer. Højere værdier på indeksscoren afspejler bedre sundhedsrelateret livskvalitet. Den primære estimat af interesse er ændringen i indeksscoren fra 3-års opfølgningsvurderingen til den langtidsfølgende opfølgningsvurdering udført 10-14 år efter behandlingsstart. Gentagne målinger indsamlet mellem baseline og 3-års opfølgning vil blive inkorporeret i analyserne for at tage højde for tidligere trajektorier.
Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere 3-årige opfølgningsdata til sammenligning
Ændring i reflekterende funktion
Tidsramme: Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart) med brug af tidligere 3-års opfølgningsdata til sammenligning
Refleksiv funktion måles ved hjælp af Reflective Functioning Questionnaire-8 (RFQ-8). Scorer afspejler usikkerhed eller sikkerhed vedrørende mentale tilstande. Usikkerheds-subskalaen har vist størst følsomhed over for forandring, og bevis for de psykometriske kvaliteter vedrørende Sikkerheds-subskalaen har vist blandede resultater, derfor vil vi fokusere på subskalaen Usikkerhed som udfaldsmåling for domænet refleksiv funktion. Det primære estimat af interesse er ændringen i Usikkerheds-subskalaens score fra 3-års opfølgningsevalueringen til den langsigtede opfølgningsevaluering foretaget 10-14 år efter behandlingsstart. Gentagne målinger indsamlet mellem baseline og 3-års opfølgning vil blive inkorporeret i analyserne for at tage højde for tidligere trajektorier.
Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart) med brug af tidligere 3-års opfølgningsdata til sammenligning
Ændring i personlighedsfunktion (selvrapporteret)
Tidsramme: Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart) med brug af tidligere 3-årige opfølgningsdata til sammenligning
Personlighedsfunktion vurderes ved hjælp af Severity Indices of Personality Problems-Short Form (SIPP-SF). Højere scorer indikerer bedre adaptiv personlighedsfunktion på tværs af fem kerneområder. Det primære estimat af interesse er ændringen i de fem subskala-scores fra 3-års opfølgningsvurderingen til den langsigtede opfølgningsvurdering udført 10-14 år efter behandlingsstart. Gentagne målinger indsamlet mellem baseline og 3-års opfølgning vil blive inkorporeret i analyserne for at tage højde for tidligere trajektorier.
Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart) med brug af tidligere 3-årige opfølgningsdata til sammenligning
Ændringer i BPD-diagnose
Tidsramme: Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere 3-års opfølgningsdata til sammenligning.
BPD-diagnosen vurderes ved hjælp af BPD-sektionen i den hollandske version af SCID-II. Diagnostisk status operationaliseres som den dimensionelle score på BPD-kriterier, antallet af opfyldte kriterier og tilstedeværelsen eller fraværet af en BPD-diagnose. Nuværende diagnostisk status ved opfølgning på lang sigt (10-14 år efter behandling) vil blive sammenlignet med tidligere indsamlede data fra 3-års opfølgningen.
Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere 3-års opfølgningsdata til sammenligning.
Ændringer i sundhedsydelsesudnyttelse og produktivitets tab
Tidsramme: Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere (basislinje) data til sammenligning
Brug af sundhedstjenester og produktivitetstab vurderes ved hjælp af TiC-P-spørgeskemaet. Højere estimater afspejler større tjenesteforbrug og højere direkte og indirekte omkostninger. Sundhedsudnyttelse i året før den langsigtede opfølgingsvurdering vil blive sammenlignet med udnyttelsen i året før baseline og i året før den 3-årige opfølgingsvurdering.
Vurderet ved langtidsopfølgning (10-14 år efter behandlingsstart), med brug af tidligere (basislinje) data til sammenligning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

2. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

3. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltagerdata (IPD), der indsamles i denne langtidsopfølgende undersøgelse, vil ikke blive delt offentligt, fordi de indeholder følsomme kliniske og personlige oplysninger fra en lille højrisikopopulation, og fuld anonymisering kan ikke garanteres. Adgang til dataene er begrænset i henhold til databeskyttelses- og etiske krav fra det oprindelige randomiserede kontrollerede forsøg og den aktuelle opfølgende undersøgelse. Forskere kan anmode om adgang til aggregerede resultater eller yderligere oplysninger ved at kontakte undersøgelsesteamet, underlagt databeskyttelsesregler og aftaler.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Borderline personlighedsforstyrrelse

Abonner