Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Theranovis Dental Gel in Patients With Gingivitis

8. juni 2026 opdateret af: Medical University of Graz

The Effects of Theranovis Dental Gel in Patients With Gingivitis: A Prospective Pilot Study

The aim of this randomized, blinded, controlled study is to compare the theranovis dental gel with a placebo product in order to determine whether an improvement in oral health can be achieved in patients with gingivitis.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This study will be conducted at the Medical University of Graz and will include a total of 20 participants, divided into two groups (10 participants per group). One group will receive theranovis dental gel, while the other group will receive a placebo product. Participants will be randomly assigned to the groups using a randomization list created before the start of the study.

The dental gel should be applied with a manual toothbrush every morning and evening after toothbrushing, left in place for 30 seconds without swallowing, and then spat out without rinsing with water afterward.

Participation in the study is expected to last 8 weeks. Study-related procedures include a professional dental cleaning at baseline, assessment of baseline values and repeated measurements of these parameters every 2 weeks during the study.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Østrig
    • Styria
      • Graz, Styria, Østrig, 8010
        • Universitätsklinik für Zahnmedizin und Mundgesundheit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants aged over 18 years
  • At least 12 teeth per jaw (natural teeth, including restorations such as crowns and implants)
  • Smokers (less than 10 cigarettes per day)
  • Gingivitis with intact periodontium (probing depth ≤ 3.0 mm, bleeding on probing > 10%)
  • Gingivitis with intact periodontium (probing depth ≤ 4 mm, no bleeding on probing at these sites)
  • Periodontal screening index (PSI) up to grade 2

Exclusion Criteria:

  • Male and female participants under 18 years of age
  • Fewer than 12 teeth per jaw
  • Individuals not capable of giving informed consent
  • Individuals with hypersensitivity or allergies to any of the study product ingredients
  • Patients with periodontitis
  • Patients with non-plaque-induced gingivitis
  • Periodontal screening index (PSI) grade 3 or higher
  • Current antibiotic prophylaxis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: theranovis dental gel group
Ten participants will receive the theranovis dental gel
Andet: theranovis dental gel group
The dental gel should be applied with a manual toothbrush every morning and evening after toothbrushing, left in place for 30 seconds without swallowing, and then spat out without rinsing with water afterward.
Andre navne:
  • Placebo gruppe
Placebo komparator: Placebo group
Ten participants will receive the placebo product
Andet: Placebo group
The dental gel should be applied with a manual toothbrush every morning and evening after toothbrushing, left in place for 30 seconds without swallowing, and then spat out without rinsing with water afterward.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BOP - bleeding on probing
Tidsramme: 8 weeks
Change in Bleeding on Probing (BOP) percentage
8 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PI - Plaque Index
Tidsramme: 8 weeks

Plaque Index (Silness and Löe) Scale from 0 to 3.

Higher scores indicate greater plaque accumulation and therefore a worse oral health status.
8 weeks
PBI - Papillary bleeding index
Tidsramme: 8 weeks
Papillary bleeding index (Saxer and Mühlemann) Scale from 0 to 4. Higher scores indicate more severe gingival inflammation and therefore a worse outcome.
8 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Graz

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1225/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

The data will be used exclusively for the conduct of the diploma thesis study.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gingivitis

Kliniske forsøg med theranovis dental gel group

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner