- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Forskere
- Belgien
- Hæmofili B
Lægespecialister fra Belgien tagget som efterforskere i kliniske forsøg, der studerer Hæmofili B
I alt 1 resultater
-
Francois Boemer, PhDSet i:
- Wallonia, Liege, CRMN, Hôpital La Citadelle
Forsøg:- NCT05687474 (Underforsker)
Betingelser:- Medfødt binyrehyperplasi;
- Hæmofili A;
- Hæmofili B;
- Mucopolysaccharidosis I;
- Mucopolysaccharidosis II;
- Cystisk fibrose;
- Alpha 1-Antitrypsin mangel;
- Seglcellesygdom;
- Fanconi Anæmi;
- Kronisk granulomatøs sygdom;
- Wilsons sygdom;
- Svær medfødt neutropeni;
- Ornithin Transcarbamylase mangel;
- Mucopolysaccharidosis VI;
- Lysosomal Acid Lipase-mangel;
- Wiskott-Aldrich syndrom;
- Propionsyreacidæmi;
- Adrenoleukodystrofi;
- Glykogenopbevaringssygdom;
- Metakromatisk leukodystrofi;
- Crigler-Najjar syndrom;
- Galaktosæmi;
- Pompes sygdom;
- Shwachman-diamant syndrom;
- Medfødt hypothyroidisme;
- Alfa-thalassæmi;
- Biotinidase mangel;
- Diamond Blackfan Anæmi;
- Chediak-Higashi syndrom;
- Katekolaminerg polymorf ventrikulær takykardi;
- Cystinose;
- X-forbundet hypofosfatæmi;
- Aromatisk L-aminosyre decarboxylase mangel;
- Gauchers sygdom, type 1;
- Mucopolysaccharidosis IV A;
- Alport syndrom;
- Smith-Lemli-Opitz syndrom;
- Mucopolysaccharidosis VII;
- Primær hyperoxaluri;
- Griscelli syndrom;
- Dopamin Beta Hydroxylase mangel;
- Glut1 mangelsyndrom;
- Ahornsirup urinsygdom;
- Medfødt myastenisk syndrom;
- Jervell-Lange Nielsen Syndrom;
- Menkes sygdom;
- Homocystinuri;
- Progressiv familiær intrahepatisk kolestase;
- Ataksi med E-vitaminmangel;
- Glycin encefalopati;
- Pseudohypoaldosteronisme type 1;
- Langkædet 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel;
- Familiær Chylomikronæmi;
- Familiær hæmofagocytisk lymfocytose;
- Glucose 6-fosfatdehydrogenase-mangel;
- Citrullinæmi 1;
- Glutarsyreacidæmi I;
- Phosphoglucomutase 1 mangel;
- Tyrosinæmi, Type I;
- Familiær hyperinsulinemisk hypoglykæmi 1;
- Ungdomsdiabetes med modenhed;
- Hypophosphatasia, Infantil;
- Hypofysehormonmangel, kombineret;
- Inflammatorisk tarmsygdom 25, autosomal recessiv;
- Thiamin-responsiv megaloblastisk anæmi;
- Thiamin Metabolisme Dysfunktion Syndrom 2;
- Cerebral folattransportmangel;
- Segawa syndrom, autosomalt recessivt;
- Sepiapterin reduktase mangel;
- Sen-infantil neuronal ceroid lipofuscinose;
- Charcot-Marie-Tooth sygdom, Type 6C;
- Arvelig hyperekpleksi;
- Hjerne dopamin-serotonin vesikulær transportsygdom;
- Meget langkædet hydroxyacyldehydrogenase-mangel;
- Disakkaridintolerance I;
- Beta Ketothiolase mangel;
- Phosphoglycerat dehydrogenase mangel;
- Pyridoxin-5'-phosphatoxidase mangel;
- Pyridoxin-afhængig epilepsi;
- Phenylalanin Hydroxylase mangel;
- Riboflavinmangel;
- Medium Chain Acyl CoA dehydrogenase mangel;
- Malonsyreacidæmi;
- Isovalerisk acidæmi;
- Phosphoserin Aminotransferase mangel;
- Phosphoserine Phosphatase mangel;
- Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria;
- S-Adenosylhomocystein hydrolase mangel;
- Transcobalamin mangel;
- Isoleret methylmalonsyreacidæmi;
- Cobalamin mangel;
- Holocarboxylase-syntetase-mangel;
- Fanconi Bickel syndrom;
- Glucose Galactose Malabsorption;
- Fruktosæmi;
- Fruktose-1,6-diphosphatase mangel;
- Carbamoylphosphatsyntase 1-mangel;
- Citrullinæmi Type II;
- Kreatinmangelsyndrom;
- Systemisk primær carnitin mangel;
- Carnitin Palmitoyltransferase mangel 2;
- Carnitin Palmitoyltransferase mangel 1;
- Carnitin Acylcarnitin Translokase mangel;
- Riboflavin Transporter mangel;
- Forgrenet kæde-ketosyredehydrogenasekinase-mangel;
- Andersen Tawil syndrom;
- Timothy syndrom;
- Familiær hypertrofisk kardiomyopati type 4;
- Pseudohypoaldosteronisme, type II;
- Arvelig nefrogen diabetes Insipidus;
- Medfødt nefrotisk syndrom, finsk type;
- Arvelig retinoblastom;
- Aciduria, Argininoravsyre;
- 3-Hydroxy 3-Methyl glutarsyre;
- 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA Syntase 2-mangel;
- Argininæmi;
- Underskud i hypofyseforreste funktion og variabel immundefekt;
- Alvorlig kombineret immundefekt;
- Thiamin Metabolisme Dysfunktion Syndrom 5 (Episodisk Encefalopati Type);
- Thiamin metabolisme dysfunktion syndrom 4 (bilateral striatal degeneration og progressiv polyneuropati type);
- Mangel på GOT2;
- Succinyl-Coa: 3-Ketoacid Coa-Transferase-mangel;
- N Acetylglutamatsyntetasemangel;
- Acyl-CoA-dehydrogenasefamilie, medlem 9, mangel på
Kliniske forsøg med Hæmofili B
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeDiffust storcellet B-celle lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom, ikke andet specificeret | Højgradig B-celle lymfom, ikke andet specificeret | T-celle/histiocyt-rig stort B-celle lymfom | Højgradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 omlejringer | Diffus stort B-celle lymfom aktiveret... og andre forholdForenede Stater
-
Nathan DenlingerBristol-Myers SquibbRekrutteringB-celle non-Hodgkin lymfom - tilbagevendende | Diffust stort B-cellet lymfom - tilbagevendende | Follikulært lymfom - tilbagevendende | Højgradig B-celle lymfom - tilbagevendende | Primært mediastinalt stort B-cellet lymfom - tilbagevendende | Transformeret indolent B-celle non-Hodgkin lymfom til... og andre forholdForenede Stater
-
Lapo AlinariRekrutteringTilbagevendende højgradig B-celle lymfom med MYC, BCL2 og BCL6 omlejringer | Refraktært højgradigt B-cellelymfom med MYC-, BCL2- og BCL6-omlejringer | Tilbagevendende højgradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 eller BCL6 omlejringer | Refraktært højgradigt B-celle lymfom med MYC og BCL2 eller... og andre forholdForenede Stater
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrutteringDiffust storcellet B-celle lymfom | Højgradig B-celle lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom, ikke andet specificeret | Diffust stor B-celle lymfom germinal center B-celle typeForenede Stater
-
Curocell Inc.RekrutteringHøjgradigt B-celle lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) | Primært mediastinalt stort B-cellet lymfom (PMBCL) | Transformeret follikulært lymfom (TFL) | Refraktært stort B-cellet lymfom | Residiverende stort B-celle lymfomKorea, Republikken
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbagevendende diffust stort B-celle lymfom aktiveret B-celle type | Refraktær diffust stort B-celle lymfom aktiveret B-celle typeForenede Stater, Saudi Arabien
-
University Hospital, CaenCNRS, UMR ISTCT 6301, LDM-TEP Groupe, GIP Cyceron, Caen, FranceAfsluttetUbehandlet B-kronisk lymfatisk leukæmi eller diffus storcellet B-celle lymfompatienterFrankrig
-
Athenex, Inc.RekrutteringB-celle lymfom | CLL/SLL | ALT, barndom | DLBCL - Diffust storcellet B-celle lymfom | B-celle leukæmi | NHL, tilbagefald, voksen | ALLE, voksen B-celleForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringHøjgradig B-celle lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom, ikke andet specificeret | Transformeret indolent B-cellet non-Hodgkin lymfom til diffust stort B-cellet lymfomForenede Stater
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringTilbagevendende primært mediastinalt (tymisk) stort B-cellet lymfom | Refraktært primært mediastinalt (tymisk) stort B-cellet lymfom | Tilbagevendende højgradig B-celle lymfom med MYC, BCL2 og BCL6 omlejringer | Refraktært højgradigt B-cellelymfom med MYC-, BCL2- og BCL6-omlejringer | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater