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Zwei Prüfmedikamente zur Vorbeugung einer durch sportliche Betätigung hervorgerufenen Atemwegsverengung bei Teilnehmern mit Asthma (0476-911)

7. Mai 2024 aktualisiert von: Organon and Co

Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte Crossover-Designstudie zur Bewertung der Wirkung von Montelukast vs. Salmeterol zur Hemmung der durch körperliche Betätigung verursachten Bronchokonstriktion bei Asthmatikern im Alter von 6 bis 14 Jahren

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung einer vierwöchigen Behandlung mit zwei Prüfpräparaten (orale versus inhalative Verabreichung) plus einem inhalativen Medikament zur Behandlung von Atemwegsverengungen durch körperliche Betätigung bei Teilnehmern mit Asthma zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 6-14 Jahre alte Kinder mit einer Asthmaanamnese seit mindestens 12 Monaten
  • muss eine durch sportliche Betätigung verursachte Atemwegsverengung nachweisen

Ausschlusskriterien:

  • nimmt Medikamente ein, die in der Studie nicht zugelassen sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Montelukast/Salmeterol
Periode I – Montelukast 5 Milligramm (mg) Tablette zum Einnehmen einmal täglich und Salmeterol-passendes Placebo-Trockenpulverinhalationsgerät (DPI) zweimal täglich für 4 Wochen, gefolgt von einer 2-wöchigen Auswaschphase (Salmeterol-passendes Placebo + Montelukast-passendes Placebo). Periode II – Montelukast-passende Placebo-Tablette zum Einnehmen einmal täglich und Salmeterol DPI 50 Mikrogramm (mcg) zweimal täglich für 4 Wochen. Inhalierte Fluticason 100 µg zweimal täglich während der gesamten Studie.
Arzneimittel: Montelukast-Natrium
Montelukast 5 mg Kautablette einmal täglich
Arzneimittel: Salmeterolxinafoat
Salmeterol 50 µg Trockenpulver pro Sprühstoß, zweimal täglich inhaliert
Arzneimittel: Fluticasonpropionat
Fluticason (50 µg pro Sprühstoß) 100 µg zweimal täglich inhaliert
Arzneimittel: Montelukast passendes Placebo
Passendes Placebo zur oralen Montelukast-Tablette, einmal täglich verabreicht.
Arzneimittel: Salmeterol passendes Placebo
Passendes Placebo zu Salmeterol-Trockenpulver zur Inhalation, zweimal täglich verabreicht
Experimental: Salmeterol/Montelukast
Periode I – Montelukast-passende Placebo-Tablette zum Einnehmen einmal täglich und Salmeterol DPI 50 µg zweimal täglich für 4 Wochen, gefolgt von einer zweiwöchigen Auswaschphase (Salmeterol-passendes Placebo + Montelukast-passendes Placebo). Periode II – Montelukast 5 mg Tablette zum Einnehmen einmal täglich und Salmeterol, passendes Placebo DPI, zweimal täglich für 4 Wochen. Inhalierte Fluticason 100 µg zweimal täglich während der gesamten Studie.
Arzneimittel: Montelukast-Natrium
Montelukast 5 mg Kautablette einmal täglich
Arzneimittel: Salmeterolxinafoat
Salmeterol 50 µg Trockenpulver pro Sprühstoß, zweimal täglich inhaliert
Arzneimittel: Fluticasonpropionat
Fluticason (50 µg pro Sprühstoß) 100 µg zweimal täglich inhaliert
Arzneimittel: Montelukast passendes Placebo
Passendes Placebo zur oralen Montelukast-Tablette, einmal täglich verabreicht.
Arzneimittel: Salmeterol passendes Placebo
Passendes Placebo zu Salmeterol-Trockenpulver zur Inhalation, zweimal täglich verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximaler Abfall des FEV1 nach dem Training in Prozent (%)
Zeitfenster: 4 Wochen (Woche 0 bis 4 oder Woche 6 bis 10)
Die Wirkung einer vierwöchigen Behandlung mit oralem Montelukast plus inhaliertem Fluticason und inhaliertem Salmeterol plus inhaliertem Fluticason auf die EIB, gemessen anhand des maximalen prozentualen Abfalls nach dem Training (relativ zum Ausgangswert vor dem Training) des FEV1.
4 Wochen (Woche 0 bis 4 oder Woche 6 bis 10)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Kurve für %-Änderung gegenüber dem FEV1-Grundwert vor dem Training in Litern (L), von 0 bis 20 Minuten (AUC(0-20))
Zeitfenster: 4 Wochen (Woche 0 bis 4 oder Woche 6 bis 10)
Die Wirkung einer vierwöchigen Behandlung mit oralem Montelukast plus inhaliertem Fluticason im Vergleich zu inhaliertem Salmeterol plus inhaliertem Fluticason auf das Ausmaß und die Schwere der EIB, gemessen anhand der Fläche unter der Kurve von 0 bis 20 Minuten (AUC0-20). FEV1-Prozentänderung gegenüber dem Ausgangswert vor dem Training.
4 Wochen (Woche 0 bis 4 oder Woche 6 bis 10)
Maximaler FEV1 % wird nach der ersten Anwendung des Beta-Agonisten erwartet
Zeitfenster: 4 Wochen (Woche 0 bis 4 oder Woche 6 bis 10)
Die Wirkung einer vierwöchigen Behandlung mit oralem Montelukast plus inhaliertem Fluticason im Vergleich zu inhaliertem Salmeterol plus inhaliertem Fluticason auf die kurzwirksame Bronchodilatation von β-Agonisten, gemessen anhand des maximalen FEV1-Prozentsatzes, der nach der ersten Anwendung von β-Agonisten vorhergesagt wird.
4 Wochen (Woche 0 bis 4 oder Woche 6 bis 10)
Zeit bis zur Erholung auf weniger als 5 % des FEV1-Ausgangswerts
Zeitfenster: 4 Wochen (Woche 0 bis 4 oder Woche 6 bis 10)
Die Wirkung einer vierwöchigen Behandlung mit oralem Montelukast plus inhaliertem Fluticason im Vergleich zu inhaliertem Salmeterol plus inhaliertem Fluticason auf das Ausmaß und die Schwere der EIB, gemessen anhand der Zeit bis zur Erholung (bis auf 5 Prozent des FEV1-Ausgangswerts vor dem Training). ) nach einer standardisierten Übungsherausforderung.
4 Wochen (Woche 0 bis 4 oder Woche 6 bis 10)
Durchschnittliche (durchschnittliche) prozentuale Änderung des FEV1 nach der ersten Verwendung von Beta(β)-Agonisten und vor der zweiten Verwendung von β-Agonisten
Zeitfenster: 4 Wochen (Woche 0 bis 4 oder Woche 6 bis 10)
Die Wirkung einer vierwöchigen Behandlung mit oralem Montelukast plus inhaliertem Fluticason im Vergleich zu inhaliertem Salmeterol plus inhaliertem Fluticason auf das Ausmaß und die Schwere der EIB, gemessen anhand der durchschnittlichen prozentualen Änderung des FEV1 nach der ersten Einnahme von β-Agonisten und vor der zweiten Verwendung von β-Agonisten.
4 Wochen (Woche 0 bis 4 oder Woche 6 bis 10)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Organon and Co

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juni 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. August 2005

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 0476-911
  • 2004_006 (Andere Kennung: Merck Registration Number)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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