Kieferhöhlenanhebung mit Bio-Oss oder Straumann BoneCeramic
Kieferhöhlentransplantation mit Bio-Oss oder Straumann Bone Ceramic, gefolgt von einer verzögerten Insertion von Straumann Zahnimplantaten: Eine vergleichende histomorphometrische und klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine prospektive, kontrollierte, randomisierte, multizentrische Studie. Die Gesamtstudiendauer für jeden Patienten sollte drei Jahre betragen.
Insgesamt sind in dieser Studie 13 Besuche pro Patient geplant.
Das Studiengerät Straumann Bone Ceramic ist CE-gekennzeichnet.
Höhenzentren in Italien werden teilnehmen.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Milan, Italien, 20142
- University of Milan
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Milan, Italien, 20124
- Private practice
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Naples, Italien, 80121
- Private practice
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Naples, Italien, 80429
- Private practice
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Pavia, Italien, 27100
- Private practice
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Rome, Italien, 00145
- Private practice
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Rome, Italien, 00151
- Private practice
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Rome, Italien, 00197
- Eastman Dental Hospital ASL RMA Roma
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen waren mindestens 18 Jahre alt und nicht älter als 70 Jahre
- Im Oberkieferbereich, der der Kieferhöhle entspricht, war ein Zahnimplantatverfahren vorgesehen
- Die Patienten wiesen einen Knochendefekt im Sinusbereich auf, der eine Anhebung des Sinusbodens erforderte, um ein oder mehrere Zahnimplantate zu platzieren
- Die Patienten waren einseitig oder beidseitig zahnlos im Oberkieferbereich, der den Nebenhöhlen entspricht
- Die verbleibende Alveolarkammhöhe der lateral-posterioren Segmente des zahnlosen Oberkiefers unter dem Boden der Kieferhöhle betrug weniger als 8 mm und mindestens 3 mm, gemessen durch CT-Scans. Darüber hinaus sollte die Restbreite des Alveolarkamms mindestens durchschnittlich 6 mm betragen, gemessen durch die CT-Scans
- Die Patienten wurden an der Studie beteiligt
- Die Patienten waren zum Zeitpunkt der Operation gesund
Ausschlusskriterien:
- Erkrankungen, die eine längere Anwendung von Steroiden erfordern
- Standard-Bluttest, der vom Arzt des Patienten durchgeführt wird und Folgendes zeigt: Leukozyten-Dysfunktion und -Mangel
- Hämophilie, Blutgerinnungsstörungen oder Cumarintherapie
- Vorgeschichte einer neoplastischen Erkrankung, die den Einsatz einer Chemotherapie erfordert
- Geschichte der Strahlentherapie an Kopf und Hals
- Patienten mit Nierenversagen oder chronischen Nierenerkrankungen in der Vorgeschichte
- Patienten mit chronischen Lebererkrankungen
- Patienten mit schweren oder unkontrollierten metabolischen Knochenerkrankungen
- Unkontrollierte endokrine Störungen (einschließlich Diabetes)
- Aktuelle Schwangerschaft zum Zeitpunkt der Einstellung
- Körperliche Behinderungen, die die Fähigkeit beeinträchtigen würden, eine angemessene Mundhygiene durchzuführen
- Verwendung eines Prüfmedikaments oder -geräts innerhalb der 90 Tage unmittelbar vor der Implantation am Studientag 0
- Alkoholismus oder chronischer Drogenmissbrauch, der zu einer systemischen Beeinträchtigung führt
- Immungeschwächte Patienten, einschließlich HIV-infizierter Patienten
- Patienten, die mehr als 10 Zigaretten pro Tag oder Zigarrenäquivalente rauchen oder Tabak kauen
- Bedingungen oder Umstände, die nach Ansicht des Prüfarztes eine allgemeine Kontraindikation für einen chirurgischen Eingriff darstellen oder den Abschluss der Studienteilnahme verhindern oder die Analyse der Studienergebnisse beeinträchtigen würden, wie z. B. Nichteinhaltung in der Vorgeschichte oder Unzuverlässigkeit
Lokale Ausschlusskriterien
- Lokale Entzündung, einschließlich unbehandelter Parodontitis bis zum Restgebiss
- Schleimhauterkrankungen wie erosiver Lichen planus
- Geschichte der lokalen Strahlentherapie
- Vorhandensein von oralen Läsionen (z. B. Ulzeration, Malignität)
- Starkes Zähneknirschen oder Pressen
- Anhaltende intraorale Infektion
- Patienten mit unzureichender Mundhygiene oder unmotiviert für eine angemessene häusliche Pflege
- Unverheilte Extraktionsstellen im oberen Prämolaren- oder Molarenbereich
- Die letzte Zahnextraktion wurde weniger als 3 Monate vor der Operation durchgeführt 1
- Vorherige GBR (geführte Knochenregeneration) oder Zahnimplantatbehandlung in den lateral-posterioren Segmenten des Oberkiefers (vorgesehene Implantationsstelle)
- Patienten mit klinischen und radiologischen Anzeichen und Symptomen einer Kieferhöhlenerkrankung
- Patienten mit einer verbleibenden Alveolarkammhöhe der lateral-posterioren Segmente des zahnlosen Oberkiefers unter dem Boden der Kieferhöhle von weniger als 3 mm und einer verbleibenden Alveolarkammbreite von weniger als 6 mm (gemessen durch CT-Scans)
- Die Reduktion der Restknochenhöhe wurde durch eine Sinuspneumatisierung und nicht durch eine vertikale Resorption des verbleibenden Alveolarkamms mit zunehmendem Zahnzwischenraum bestimmt. Patienten mit erhöhtem Zahnzwischenraumabstand wurden von der Studie ausgeschlossen
- Bestehende Zähne im Restgebiss mit unbehandelten endodontischen oder kariologischen Problemen
- Horizontale oder vertikale Augmentation zur Korrektur des vertikalen Abstands zwischen den Zahnbögen oder zur Korrektur horizontaler Defekte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: KnochenKeramik
Straumann BoneCeramic ist ein vollsynthetisches Knochenersatzmaterial von medizinischer Reinheit in Partikelform, bestehend aus biphasischem Calciumphosphat – einer Mischung aus 60 % Hydroxylapatit und 40 % der Beta-Form von Tricalciumphosphat (Beta-TCP).
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Straumann BoneCeramic (500–1000 Mikrometer, 0,5 g)
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ACTIVE_COMPARATOR: Bio-Oss
Bio-Oss Spongiosa-Granulat, Partikelgröße 0,25-1 mm
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Bio-Oss Spongiosa-Granulat, Partikelgröße 0,25-1 mm
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Histologische Beurteilung des Verhältnisses zwischen neuem Knochen und verbleibendem Transplantatmaterial an der Implantationsstelle 180 bis 240 Tage nach der Transplantatinsertion.
Zeitfenster: 180 bis 240 Tage
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180 bis 240 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Histomorphometrische Auswertung der Menge an neuem Knochen, Weichgewebe und verbleibendem Transplantat in der Behandlung, Kontrolle und in einem 1-mm-Kompartiment 1 mm nahe am autogenen Knochen und der Menge an neuem Knochen bei Kontakt mit dem Transplantat.
Zeitfenster: 180 bis 240 Tage
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180 bis 240 Tage
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Bewertung der Überlebens- und Erfolgsrate von Straumann-Zahnimplantaten, die in den transplantierten Bereichen eingesetzt wurden
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Klinische Bewertung des periimplantären Weichgewebes
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Matteo Chiapasco, Prof, University of Milan
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Andere Studien-ID-Nummern
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- CR 09/04
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