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Faktoren, die die Lebensqualität im Zusammenhang mit dem Atemstatus nach Geschlecht von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) bestimmen (VITALITE)

26. Juli 2010 aktualisiert von: AstraZeneca

Faktoren, die die Lebensqualität im Zusammenhang mit dem Atemstatus nach Geschlecht von COPD-Patienten bestimmen, gefolgt von einem Pneumologen

Ziel dieser Studie ist es, die bestimmenden unabhängigen Faktoren der Lebensqualität im Zusammenhang mit dem respiratorischen Status von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD mit ausreichender Genauigkeit und nach Geschlecht zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
449

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Abbeville, Frankreich
        • Research Site
      • Agde, Frankreich
        • Research Site
      • Agen, Frankreich
        • Research Site
      • Aix En Provence, Frankreich
        • Research Site
      • Ajaccio, Frankreich
        • Research Site
      • Albi, Frankreich
        • Research Site
      • Alencon, Frankreich
        • Research Site
      • Ales, Frankreich
        • Research Site
      • Ambilly, Frankreich
        • Research Site
      • Amelie Les Bains Palalda, Frankreich
        • Research Site
      • Amiens, Frankreich
        • Research Site
      • Angers, Frankreich
        • Research Site
      • Angouleme, Frankreich
        • Research Site
      • Annecy, Frankreich
        • Research Site
      • Antibes, Frankreich
        • Research Site
      • Antony Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Armentieres, Frankreich
        • Research Site
      • Auch, Frankreich
        • Research Site
      • Bagneux, Frankreich
        • Research Site
      • Bastia, Frankreich
        • Research Site
      • Bayonne, Frankreich
        • Research Site
      • Beauvais Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Belfort, Frankreich
        • Research Site
      • Berck Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Besancon, Frankreich
        • Research Site
      • Bethune, Frankreich
        • Research Site
      • Beuvry, Frankreich
        • Research Site
      • Beziers, Frankreich
        • Research Site
      • Bois Guillaume, Frankreich
        • Research Site
      • Bonneville, Frankreich
        • Research Site
      • Bordeaux, Frankreich
        • Research Site
      • Bourges, Frankreich
        • Research Site
      • Bourgoin Jallieu, Frankreich
        • Research Site
      • Brest, Frankreich
        • Research Site
      • Briey Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Brive La Gaillarde, Frankreich
        • Research Site
      • Cachan, Frankreich
        • Research Site
      • Caen Cedex 4, Frankreich
        • Research Site
      • Cagnes Sur Mer, Frankreich
        • Research Site
      • Calais Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Cambo Les Bains, Frankreich
        • Research Site
      • Cambrai, Frankreich
        • Research Site
      • Cannes, Frankreich
        • Research Site
      • Castelnau Le Lez Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Cavaillon, Frankreich
        • Research Site
      • Challans, Frankreich
        • Research Site
      • Chalon Sur Saone, Frankreich
        • Research Site
      • Chalons En Champagne Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Chamalieres, Frankreich
        • Research Site
      • Chambery, Frankreich
        • Research Site
      • Charleville Mezieres, Frankreich
        • Research Site
      • Cherbourg Octeville, Frankreich
        • Research Site
      • Cholet, Frankreich
        • Research Site
      • Clermont Ferrand, Frankreich
        • Research Site
      • Cluses, Frankreich
        • Research Site
      • Cognac, Frankreich
        • Research Site
      • Colmar, Frankreich
        • Research Site
      • Corbeil Essonnes, Frankreich
        • Research Site
      • Corbeil Essonnes Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Courbevoie, Frankreich
        • Research Site
      • Croix, Frankreich
        • Research Site
      • Denain Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Divion, Frankreich
        • Research Site
      • Ecully, Frankreich
        • Research Site
      • Epernay, Frankreich
        • Research Site
      • Facture, Frankreich
        • Research Site
      • Figeac, Frankreich
        • Research Site
      • Fleury Les Aubrais, Frankreich
        • Research Site
      • Foix, Frankreich
        • Research Site
      • Fontenay Le Comte, Frankreich
        • Research Site
      • Frejus, Frankreich
        • Research Site
      • GAP, Frankreich
        • Research Site
      • Givors Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Grande Synthe, Frankreich
        • Research Site
      • Grenoble Cedex 1, Frankreich
        • Research Site
      • Guingamp, Frankreich
        • Research Site
      • Hagondange, Frankreich
        • Research Site
      • Herblay, Frankreich
        • Research Site
      • Hyeres, Frankreich
        • Research Site
      • Istres, Frankreich
        • Research Site
      • Jonzac Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Juan Les Pins, Frankreich
        • Research Site
      • Juvisy Sur Orge Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • L Isle D Espagnac, Frankreich
        • Research Site
      • La Ferte Bernard, Frankreich
        • Research Site
      • La Rochelle, Frankreich
        • Research Site
      • La Teste de Buch, Frankreich
        • Research Site
      • Lagny Sur Marne Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Laon, Frankreich
        • Research Site
      • Le Cannet, Frankreich
        • Research Site
      • Le Chesnay, Frankreich
        • Research Site
      • Lege Cap Ferret, Frankreich
        • Research Site
      • Lens Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Libourne, Frankreich
        • Research Site
      • Lievin Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Lille, Frankreich
        • Research Site
      • Limoges, Frankreich
        • Research Site
      • Lodeve, Frankreich
        • Research Site
      • Lorient, Frankreich
        • Research Site
      • Lormont, Frankreich
        • Research Site
      • Lutterbach, Frankreich
        • Research Site
      • Lyon, Frankreich
        • Research Site
      • Maisons Alfort, Frankreich
        • Research Site
      • Maisons Laffitte Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Mandelieu La Napoule, Frankreich
        • Research Site
      • Marignane, Frankreich
        • Research Site
      • Marly Le Roi, Frankreich
        • Research Site
      • Marmande, Frankreich
        • Research Site
      • Marseille, Frankreich
        • Research Site
      • Melun, Frankreich
        • Research Site
      • Mende, Frankreich
        • Research Site
      • Millau, Frankreich
        • Research Site
      • Molsheim, Frankreich
        • Research Site
      • Montauban, Frankreich
        • Research Site
      • Montauban Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Montbeliard, Frankreich
        • Research Site
      • Montfermeil, Frankreich
        • Research Site
      • Montgeron, Frankreich
        • Research Site
      • Montigny Les Metz, Frankreich
        • Research Site
      • Montpellier, Frankreich
        • Research Site
      • Nancy, Frankreich
        • Research Site
      • Nans Les Pins, Frankreich
        • Research Site
      • Nantes, Frankreich
        • Research Site
      • Narbonne, Frankreich
        • Research Site
      • Nevers, Frankreich
        • Research Site
      • Nice, Frankreich
        • Research Site
      • Nimes Cedex 9, Frankreich
        • Research Site
      • Niort, Frankreich
        • Research Site
      • Nogent Sur Marne, Frankreich
        • Research Site
      • Ollioules, Frankreich
        • Research Site
      • Oloron Ste Marie, Frankreich
        • Research Site
      • Orleans, Frankreich
        • Research Site
      • Paris, Frankreich
        • Research Site
      • Paris Cedex 14, Frankreich
        • Research Site
      • Paris Cedex 15, Frankreich
        • Research Site
      • Perpignan Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Pessac, Frankreich
        • Research Site
      • Pezenas, Frankreich
        • Research Site
      • Poitiers, Frankreich
        • Research Site
      • Pontault Combault, Frankreich
        • Research Site
      • Pontivy, Frankreich
        • Research Site
      • Reims, Frankreich
        • Research Site
      • Reims Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Rennes, Frankreich
        • Research Site
      • Rouen, Frankreich
        • Research Site
      • Royan, Frankreich
        • Research Site
      • Rueil Malmaison, Frankreich
        • Research Site
      • Sarlat La Caneda, Frankreich
        • Research Site
      • Selestat, Frankreich
        • Research Site
      • Sens, Frankreich
        • Research Site
      • St Andre, Frankreich
        • Research Site
      • St Andre Les Vergers, Frankreich
        • Research Site
      • St Brieuc Cedex 1, Frankreich
        • Research Site
      • St Denis Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • St Esteve Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • St Etienne, Frankreich
        • Research Site
      • St Girons, Frankreich
        • Research Site
      • St Jean, Frankreich
        • Research Site
      • St Jean de Maurienne, Frankreich
        • Research Site
      • St Julien de Raz, Frankreich
        • Research Site
      • St Malo, Frankreich
        • Research Site
      • St Martin Boulogne, Frankreich
        • Research Site
      • St Martin D Heres, Frankreich
        • Research Site
      • St Orens de Gameville, Frankreich
        • Research Site
      • St Quentin, Frankreich
        • Research Site
      • Ste Clotilde Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Strasbourg, Frankreich
        • Research Site
      • Taden, Frankreich
        • Research Site
      • Tergnier, Frankreich
        • Research Site
      • Thionville, Frankreich
        • Research Site
      • Thonon Les Bains, Frankreich
        • Research Site
      • Thouars Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Toulon, Frankreich
        • Research Site
      • Toulouse, Frankreich
        • Research Site
      • Toulouse Cedex 3, Frankreich
        • Research Site
      • Tourcoing, Frankreich
        • Research Site
      • Tours, Frankreich
        • Research Site
      • Valence, Frankreich
        • Research Site
      • Valenciennes Cedex, Frankreich
        • Research Site
      • Venissieux, Frankreich
        • Research Site
      • Vienne, Frankreich
        • Research Site
      • Vierzon, Frankreich
        • Research Site
      • Villefranche Sur Saone, Frankreich
        • Research Site
      • Villefranche de Lauragais, Frankreich
        • Research Site
      • Villeurbanne, Frankreich
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die ersten 3 aufeinanderfolgenden Erwachsenen mit COPD mit einer mindestens dreimonatigen Nachsorge, die von einem Pneumologen gesehen wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient, der einen klinischen Besuch für seine übliche Nachsorge hat.
  • Patienten mit COPD mit mindestens dreimonatiger Nachsorge

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelles oder früheres Asthma
  • Aktuelle Teilnahme an einer interventionellen klinischen Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Mit ausreichender Genauigkeit und nach Geschlecht die bestimmenden unabhängigen Faktoren der Lebensqualität im Zusammenhang mit dem respiratorischen Status von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD zu bewerten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
AstraZeneca

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Alain Alain Castaigne, Medical Director, AstraZeneca

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Juli 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NIS-RFR-DUM-2009/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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