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Factores determinantes de la calidad de vida relacionada con el estado respiratorio según el sexo de los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (VITALITE)

26 de julio de 2010 actualizado por: AstraZeneca

Factores determinantes de la calidad de vida relacionada con el estado respiratorio según el sexo de los pacientes con EPOC seguidos por un neumólogo

El propósito de este estudio es evaluar con suficiente precisión y según sexo los factores independientes determinantes de la calidad de vida relacionados con el estado respiratorio del paciente con EPOC moderada-grave.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
449

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Abbeville, Francia
        • Research Site
      • Agde, Francia
        • Research Site
      • Agen, Francia
        • Research Site
      • Aix En Provence, Francia
        • Research Site
      • Ajaccio, Francia
        • Research Site
      • Albi, Francia
        • Research Site
      • Alencon, Francia
        • Research Site
      • Ales, Francia
        • Research Site
      • Ambilly, Francia
        • Research Site
      • Amelie Les Bains Palalda, Francia
        • Research Site
      • Amiens, Francia
        • Research Site
      • Angers, Francia
        • Research Site
      • Angouleme, Francia
        • Research Site
      • Annecy, Francia
        • Research Site
      • Antibes, Francia
        • Research Site
      • Antony Cedex, Francia
        • Research Site
      • Armentieres, Francia
        • Research Site
      • Auch, Francia
        • Research Site
      • Bagneux, Francia
        • Research Site
      • Bastia, Francia
        • Research Site
      • Bayonne, Francia
        • Research Site
      • Beauvais Cedex, Francia
        • Research Site
      • Belfort, Francia
        • Research Site
      • Berck Cedex, Francia
        • Research Site
      • Besancon, Francia
        • Research Site
      • Bethune, Francia
        • Research Site
      • Beuvry, Francia
        • Research Site
      • Beziers, Francia
        • Research Site
      • Bois Guillaume, Francia
        • Research Site
      • Bonneville, Francia
        • Research Site
      • Bordeaux, Francia
        • Research Site
      • Bourges, Francia
        • Research Site
      • Bourgoin Jallieu, Francia
        • Research Site
      • Brest, Francia
        • Research Site
      • Briey Cedex, Francia
        • Research Site
      • Brive La Gaillarde, Francia
        • Research Site
      • Cachan, Francia
        • Research Site
      • Caen Cedex 4, Francia
        • Research Site
      • Cagnes Sur Mer, Francia
        • Research Site
      • Calais Cedex, Francia
        • Research Site
      • Cambo Les Bains, Francia
        • Research Site
      • Cambrai, Francia
        • Research Site
      • Cannes, Francia
        • Research Site
      • Castelnau Le Lez Cedex, Francia
        • Research Site
      • Cavaillon, Francia
        • Research Site
      • Challans, Francia
        • Research Site
      • Chalon Sur Saone, Francia
        • Research Site
      • Chalons En Champagne Cedex, Francia
        • Research Site
      • Chamalieres, Francia
        • Research Site
      • Chambery, Francia
        • Research Site
      • Charleville Mezieres, Francia
        • Research Site
      • Cherbourg Octeville, Francia
        • Research Site
      • Cholet, Francia
        • Research Site
      • Clermont Ferrand, Francia
        • Research Site
      • Cluses, Francia
        • Research Site
      • Cognac, Francia
        • Research Site
      • Colmar, Francia
        • Research Site
      • Corbeil Essonnes, Francia
        • Research Site
      • Corbeil Essonnes Cedex, Francia
        • Research Site
      • Courbevoie, Francia
        • Research Site
      • Croix, Francia
        • Research Site
      • Denain Cedex, Francia
        • Research Site
      • Divion, Francia
        • Research Site
      • Ecully, Francia
        • Research Site
      • Epernay, Francia
        • Research Site
      • Facture, Francia
        • Research Site
      • Figeac, Francia
        • Research Site
      • Fleury Les Aubrais, Francia
        • Research Site
      • Foix, Francia
        • Research Site
      • Fontenay Le Comte, Francia
        • Research Site
      • Frejus, Francia
        • Research Site
      • GAP, Francia
        • Research Site
      • Givors Cedex, Francia
        • Research Site
      • Grande Synthe, Francia
        • Research Site
      • Grenoble Cedex 1, Francia
        • Research Site
      • Guingamp, Francia
        • Research Site
      • Hagondange, Francia
        • Research Site
      • Herblay, Francia
        • Research Site
      • Hyeres, Francia
        • Research Site
      • Istres, Francia
        • Research Site
      • Jonzac Cedex, Francia
        • Research Site
      • Juan Les Pins, Francia
        • Research Site
      • Juvisy Sur Orge Cedex, Francia
        • Research Site
      • L Isle D Espagnac, Francia
        • Research Site
      • La Ferte Bernard, Francia
        • Research Site
      • La Rochelle, Francia
        • Research Site
      • La Teste de Buch, Francia
        • Research Site
      • Lagny Sur Marne Cedex, Francia
        • Research Site
      • Laon, Francia
        • Research Site
      • Le Cannet, Francia
        • Research Site
      • Le Chesnay, Francia
        • Research Site
      • Lege Cap Ferret, Francia
        • Research Site
      • Lens Cedex, Francia
        • Research Site
      • Libourne, Francia
        • Research Site
      • Lievin Cedex, Francia
        • Research Site
      • Lille, Francia
        • Research Site
      • Limoges, Francia
        • Research Site
      • Lodeve, Francia
        • Research Site
      • Lorient, Francia
        • Research Site
      • Lormont, Francia
        • Research Site
      • Lutterbach, Francia
        • Research Site
      • Lyon, Francia
        • Research Site
      • Maisons Alfort, Francia
        • Research Site
      • Maisons Laffitte Cedex, Francia
        • Research Site
      • Mandelieu La Napoule, Francia
        • Research Site
      • Marignane, Francia
        • Research Site
      • Marly Le Roi, Francia
        • Research Site
      • Marmande, Francia
        • Research Site
      • Marseille, Francia
        • Research Site
      • Melun, Francia
        • Research Site
      • Mende, Francia
        • Research Site
      • Millau, Francia
        • Research Site
      • Molsheim, Francia
        • Research Site
      • Montauban, Francia
        • Research Site
      • Montauban Cedex, Francia
        • Research Site
      • Montbeliard, Francia
        • Research Site
      • Montfermeil, Francia
        • Research Site
      • Montgeron, Francia
        • Research Site
      • Montigny Les Metz, Francia
        • Research Site
      • Montpellier, Francia
        • Research Site
      • Nancy, Francia
        • Research Site
      • Nans Les Pins, Francia
        • Research Site
      • Nantes, Francia
        • Research Site
      • Narbonne, Francia
        • Research Site
      • Nevers, Francia
        • Research Site
      • Nice, Francia
        • Research Site
      • Nimes Cedex 9, Francia
        • Research Site
      • Niort, Francia
        • Research Site
      • Nogent Sur Marne, Francia
        • Research Site
      • Ollioules, Francia
        • Research Site
      • Oloron Ste Marie, Francia
        • Research Site
      • Orleans, Francia
        • Research Site
      • Paris, Francia
        • Research Site
      • Paris Cedex 14, Francia
        • Research Site
      • Paris Cedex 15, Francia
        • Research Site
      • Perpignan Cedex, Francia
        • Research Site
      • Pessac, Francia
        • Research Site
      • Pezenas, Francia
        • Research Site
      • Poitiers, Francia
        • Research Site
      • Pontault Combault, Francia
        • Research Site
      • Pontivy, Francia
        • Research Site
      • Reims, Francia
        • Research Site
      • Reims Cedex, Francia
        • Research Site
      • Rennes, Francia
        • Research Site
      • Rouen, Francia
        • Research Site
      • Royan, Francia
        • Research Site
      • Rueil Malmaison, Francia
        • Research Site
      • Sarlat La Caneda, Francia
        • Research Site
      • Selestat, Francia
        • Research Site
      • Sens, Francia
        • Research Site
      • St Andre, Francia
        • Research Site
      • St Andre Les Vergers, Francia
        • Research Site
      • St Brieuc Cedex 1, Francia
        • Research Site
      • St Denis Cedex, Francia
        • Research Site
      • St Esteve Cedex, Francia
        • Research Site
      • St Etienne, Francia
        • Research Site
      • St Girons, Francia
        • Research Site
      • St Jean, Francia
        • Research Site
      • St Jean de Maurienne, Francia
        • Research Site
      • St Julien de Raz, Francia
        • Research Site
      • St Malo, Francia
        • Research Site
      • St Martin Boulogne, Francia
        • Research Site
      • St Martin D Heres, Francia
        • Research Site
      • St Orens de Gameville, Francia
        • Research Site
      • St Quentin, Francia
        • Research Site
      • Ste Clotilde Cedex, Francia
        • Research Site
      • Strasbourg, Francia
        • Research Site
      • Taden, Francia
        • Research Site
      • Tergnier, Francia
        • Research Site
      • Thionville, Francia
        • Research Site
      • Thonon Les Bains, Francia
        • Research Site
      • Thouars Cedex, Francia
        • Research Site
      • Toulon, Francia
        • Research Site
      • Toulouse, Francia
        • Research Site
      • Toulouse Cedex 3, Francia
        • Research Site
      • Tourcoing, Francia
        • Research Site
      • Tours, Francia
        • Research Site
      • Valence, Francia
        • Research Site
      • Valenciennes Cedex, Francia
        • Research Site
      • Venissieux, Francia
        • Research Site
      • Vienne, Francia
        • Research Site
      • Vierzon, Francia
        • Research Site
      • Villefranche Sur Saone, Francia
        • Research Site
      • Villefranche de Lauragais, Francia
        • Research Site
      • Villeurbanne, Francia
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Primeros 3 adultos consecutivos con EPOC con al menos un seguimiento de tres meses, vistos por un neumólogo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulto que tiene visita clínica para su seguimiento habitual.
  • paciente con EPOC con al menos un seguimiento de tres meses

Criterio de exclusión:

  • Asma actual o anterior
  • Participación actual en un estudio clínico intervencionista

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Evaluar con suficiente precisión y según sexo los determinantes independientes de la calidad de vida relacionados con el estado respiratorio del paciente con EPOC moderada-grave

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
AstraZeneca

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Alain Alain Castaigne, Medical Director, AstraZeneca

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2009

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de julio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
31 de octubre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de julio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de julio de 2010

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • NIS-RFR-DUM-2009/1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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