Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von AGS-004 während der Unterbrechung der analytischen Behandlung
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-2B-Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von AGS-004 auf die Kontrolle der HIV-Replikation durch den Wirt während einer Unterbrechung der analytischen Behandlung testet
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 816
- The Ottawa Hospital
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Quebec
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Montréal, Quebec, Kanada, H2L4P9
- Clinique Médicale l'Actuel
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Montréal, Quebec, Kanada, H2L5B1
- Clinique Médical du Quartier Latin
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Montréal, Quebec, Kanada, H2X 2P4
- Montreal Chest Institute, Immunodeficiency Dept.
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California
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Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95811
- UCDavis Research Office at CARES
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New York
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Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
- Jacobi & North Central Bronx Hospitals
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27514
- AIDS Clinical Trials Unit
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Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Duke University Medical Center
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 191002
- Division of Infectious Disease and HIV Medicine Partnership Comprehensive Care Practice
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen im Alter von ≥ 18 bis 60 Jahren.
- HIV infektion.
- Stabiles ART-Regime für ≥ 3 Monate vor dem Screening.
- HIV-VL-Spiegel ≤ 400 Kopien/ml für ≥ 2 Monate vor dem Screening.
- HIV-VL-Level ≤ 50 Kopien/ml beim Screening.
- CD4+ T-Zellzahl ≥ 450 Zellen/mm3 beim Screening.
- Prä-ART Nadir CD4+ T-Zellzahlen ≥ 200 Zellen/mm³.
- Verfügbarkeit einer angemessenen Probe des zuletzt entnommenen gefrorenen Plasmas (nicht länger als 90 Tage und vorzugsweise innerhalb von 30 Tagen) vor Beginn der ART.
- Laborwerte innerhalb vordefinierter Grenzen bei Screening and Eligibility.
- Negativer Serum-Schwangerschaftstest beim Screening und Eignung für Frauen mit reproduktivem Potenzial und Zustimmung aller Probanden, während der Studie und für 12 Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine zuverlässige Form der Empfängnisverhütung zu verwenden.
- In der Lage und bereit, eine angemessene schriftliche Einverständniserklärung abzugeben, effektiv mit dem Studienpersonal zu kommunizieren und bereit, die Protokollanforderungen einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- HIV-2-Antikörper-positiv beim Screening-Besuch.
- Positiver Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper (bei positivem HCV-Antikörper muss HCV-RNA negativ sein).
- Unbehandelte Syphilisinfektion (positives schnelles Plasmareagin [RPR]).
- Änderungen des ART-Regimes aufgrund eines virologischen Durchbruchs.
- Vorgeschichte einer Lymphknotenbestrahlung oder -dissektion.
- Vorherige Anwendung einer HIV-Immuntherapie oder eines Impfstoffs innerhalb von 9 Monaten vor dem Screening.
- Vorherige Teilnahme an einer klinischen AGS-004-Studie.
- Behandlungsunterbrechung der ART für > 1 Monat seit Beginn der ART, aus der die Plasmaprobe vor der ART entnommen wurde.
- Jegliche akute Infektion oder medizinische Erkrankung innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening und während der Bewertungsphase vor der Behandlung (Schritt 1).
- Einleitung einer ART im Stadium der akuten HIV-Infektion, wenn das Infektionsdatum bekannt ist (akute Infektion definiert als < 6 Monate zwischen dem Datum der HIV-Infektion und dem Datum des Beginns der ART).
- Schwangerschaft oder Stillzeit.
- Erhalt von Immunmodulatoren oder -suppressoren innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening und während der Bewertungsphase vor der Behandlung (Schritt 1).
Nachweis einer hepatischen Dekompensation bei Patienten mit Leberzirrhose: Vorgeschichte von Aszites, hepatischer Enzephalopathie oder blutenden Ösophagusvarizen oder Screening-Laborergebnisse von einem der folgenden:
- International Normalized Ratio (INR) von ≥ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN);
- Serumalbumin < 3,3 g/dl;
- Serum-Gesamtbilirubin > 1,8 x ULN, es sei denn, Gilbert-Krankheit in der Anamnese oder ein Zusammenhang mit der Behandlung mit Atazanavir wird vermutet.
- Anamnese oder andere klinische Anzeichen einer signifikanten oder instabilen Herzerkrankung (z. B. Angina pectoris, dekompensierte Herzinsuffizienz, kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt, signifikante Arrhythmie) oder klinisch signifikante Anomalien im Elektrokardiogramm (EKG).
- Vorgeschichte einer mäßigen oder schweren Nierenfunktionsstörung (d. h. anhaltende Vorgeschichte einer Kreatinin-Clearance < 50 ml/min) oder einer anderen Nierenerkrankung, die vom Prüfarzt als klinisch signifikant erachtet wird.
- Vorgeschichte eines erworbenen Immunschwächesyndroms (AIDS), das den Zustand definiert.
- Anamnese oder andere Anzeichen einer schweren Krankheit, Malignität, Immunschwäche außer HIV oder einer anderen Erkrankung, die das Subjekt nach Meinung des Prüfarztes für die Studie ungeeignet machen würde.
- Bekannte Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen der Prüfimmuntherapie.
- Aktiver Drogen- oder Alkoholkonsum oder -abhängigkeit, die nach Meinung des Prüfarztes die Einhaltung der Studienanforderungen beeinträchtigen würden.
- Anwendung von systemischen Kortikosteroiden und Anwendung von topischen Steroiden auf einer Gesamtfläche von mehr als 15 cm² innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening.
- Alle in der Erprobung befindlichen antiretroviralen Wirkstoffe oder Verwendung eines CCR5-Inhibitors beim Screening.
- Aktive Autoimmunerkrankung oder -zustand.
- Teilnahme an einer anderen klinischen Prüfstudie innerhalb der letzten 30 Tage oder Verwendung von Prüfsubstanzen.
- Körpergewicht unter 30 kg.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: AGS-004
HIV-1-Immuntherapie
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HIV-1-Immuntherapie
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Placebo-Komparator: Inaktive Injektion
Inaktive Placebo-Injektion
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Inaktive Placebo-Injektion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Vergleichen Sie die Anti-HIV-Wirkungen von AGS-004 mit Placebo, gemessen anhand des neuen Sollwerts der HIV-Viruslast nach einer 12-wöchigen Unterbrechung der analytischen Behandlung
Zeitfenster: 38 Wochen
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38 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Bewerten Sie AGS-004 im Vergleich zu Placebo hinsichtlich der Veränderung der HIV-Viruslast im Plasma von dem Wert unmittelbar vor Beginn der ART bis zum Wert am Ende der 12-wöchigen ATI.
Zeitfenster: 38 Wochen
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38 Wochen
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Bewerten Sie AGS-004 im Vergleich zu Placebo hinsichtlich der Änderung der absoluten und prozentualen CD4-T-Zellwerte gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 und am Ende von Schritt 4 (für Probanden, die ATI fortsetzen).
Zeitfenster: 38 Wochen (62 Wochen für Probanden, die ATI in Schritt 4 fortsetzen)
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38 Wochen (62 Wochen für Probanden, die ATI in Schritt 4 fortsetzen)
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Bewerten Sie AGS-004 im Vergleich zu Placebo auf Auswirkungen auf die HIV-Viruskinetik während der 12-wöchigen ATI, gemessen an meinen mittleren oder mittleren Spiegeln der HIV-Viruslast im Plasma; während und am Ende von Schritt 4 bewertet (für Probanden, die ATI fortsetzen)
Zeitfenster: 38 Wochen (62 Wochen für Probanden, die ATI in Schritt 4 fortsetzen)
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38 Wochen (62 Wochen für Probanden, die ATI in Schritt 4 fortsetzen)
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Bewerten Sie AGS-004 im Vergleich zu Placebo auf Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei TEAEs, klinischen Laborauswertungen und klinischen Beurteilungen.
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Bewerten Sie AGS-004 im Vergleich zu Placebo hinsichtlich der Veränderung der Entzündungsmarker über den Behandlungszeitraum und ATI
Zeitfenster: 38 Wochen (62 Wochen für Probanden, die ATI in Schritt 4 fortsetzen)
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38 Wochen (62 Wochen für Probanden, die ATI in Schritt 4 fortsetzen)
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Untersuchen Sie die Immunogenität und den Wirkungsmechanismus, indem Sie AGS-004 im Vergleich zu Placebo auf Veränderungen der T-Zell-Reaktion gegenüber dem Ausgangswert untersuchen.
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Untersuchen Sie die Immunogenität und den Wirkungsmechanismus, indem Sie AGS-004 im Vergleich zu Placebo hinsichtlich der Veränderung des Ausmaßes der Virusentwicklung gegenüber dem Ausgangswert bewerten.
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Untersuchen Sie die Immunogenität und den Wirkungsmechanismus, indem Sie AGS-004 im Vergleich zu Placebo auf Veränderungen im chromosomal integrierten Virusreservoir gegenüber dem Ausgangswert untersuchen.
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jeffery Jacobson, MD, Drexel University
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Erkrankungen des Immunsystems
- HIV-Infektionen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AGS-004-003
- HHSN266200600019C (Andere Kennung: NIH Contract)
- ES-11702 (Andere Kennung: DAIDS)
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