Sikkerhets- og effektstudie av AGS-004 under analytisk behandlingsavbrudd
En randomisert, dobbeltblind fase 2B-studie som tester effektiviteten og sikkerheten til AGS-004 på vertskontroll av HIV-replikasjon under analytisk behandlingsavbrudd
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 816
- The Ottawa Hospital
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H2L4P9
- Clinique Médicale l'Actuel
-
Montréal, Quebec, Canada, H2L5B1
- Clinique Médical du Quartier Latin
-
Montréal, Quebec, Canada, H2X 2P4
- Montreal Chest Institute, Immunodeficiency Dept.
-
-
-
-
California
-
Sacramento, California, Forente stater, 95811
- UCDavis Research Office at CARES
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forente stater, 10461
- Jacobi & North Central Bronx Hospitals
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27514
- AIDS Clinical Trials Unit
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 191002
- Division of Infectious Disease and HIV Medicine Partnership Comprehensive Care Practice
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hanner og kvinner ≥ 18 til 60 år.
- HIV-infeksjon.
- Stabilt ART-regime i ≥ 3 måneder før screening.
- HIV VL-nivå ≤ 400 kopier/ml i ≥ 2 måneder før screening.
- HIV VL-nivå ≤ 50 kopier/ml ved screening.
- CD4+ T-celletall ≥ 450 celler/mm3 ved screening.
- Pre-ART nadir CD4+ T-celletall ≥ 200 celler/mm³.
- Tilgjengelighet av en tilstrekkelig prøve av frossen plasma som sist ble samlet inn (ikke mer enn 90 dager og helst innen 30 dager) før oppstart av ART.
- Laboratorieverdier innenfor forhåndsdefinerte grenser ved screening og kvalifisering.
- Negativ serumgraviditetstest ved screening og kvalifisering for kvinner med reproduksjonspotensial, og samtykke fra alle forsøkspersoner til å bruke en pålitelig form for prevensjon under studien og i 12 uker etter siste dose av studiemedikamentet.
- Evne og villig til å gi tilstrekkelig skriftlig informert samtykke, til å kommunisere effektivt med studiepersonell, og villig til å være i samsvar med protokollkrav.
Ekskluderingskriterier:
- HIV-2 antistoff positiv ved screeningbesøk.
- Positivt hepatitt B-overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C-virus (HCV) antistoff (hvis positivt HCV-antistoff, må HCV-RNA være negativt).
- Ubehandlet syfilisinfeksjon (positiv rask plasmareagin [RPR]).
- Endringer i ART-regimet på grunn av virologisk gjennombrudd.
- Historie med lymfeknutebestråling eller disseksjon.
- Tidligere bruk av HIV-immunterapi eller vaksine innen 9 måneder før screening.
- Tidligere deltagelse i en AGS-004 klinisk studie.
- Behandlingsavbrudd av ART i > 1 måned siden oppstart av ART som pre-ART plasmaprøven ble tatt fra.
- Enhver akutt infeksjon eller medisinsk sykdom innen 14 dager før screening og gjennom evalueringsfasen før behandling (trinn 1).
- Initiering av ART under det akutte HIV-infeksjonsstadiet, hvis infeksjonsdatoen er kjent (akutt infeksjon definert som < 6 måneder mellom datoen for HIV-infeksjonen og ART-startdatoen).
- Graviditet eller amming.
- Mottak av eventuelle immunmodulatorer eller suppressorer innen 30 dager før screening og gjennom evalueringsfasen før behandling (trinn 1).
Bevis på leverdekompensasjon hos personer med skrumplever: historie med ascites, hepatisk encefalopati eller blødende esophageal varices, eller screening av laboratorieresultater av noen av følgende:
- International Normalized Ratio (INR) på ≥ 1,5 X øvre normalgrense (ULN);
- Serumalbumin < 3,3 g/dL;
- Totalt serumbilirubin > 1,8 X ULN, med mindre tidligere Gilberts sykdom eller anses relatert til behandling med atazanavir.
- Anamnese eller andre kliniske bevis på signifikant eller ustabil hjertesykdom (f.eks. angina, kongestiv hjertesvikt, nylig hjerteinfarkt, signifikant arytmi) eller klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) abnormiteter.
- Anamnese med moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon (dvs. vedvarende kreatininclearance < 50 ml/min) eller annen nyresykdom ansett som klinisk signifikant av utrederen.
- Tidligere historie med en ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) definerende tilstand.
- Anamnese eller andre bevis på alvorlig sykdom, malignitet, immunsvikt annet enn HIV, eller enhver annen tilstand som ville gjøre forsøkspersonen uegnet for studien etter etterforskerens oppfatning.
- Kjent allergi eller følsomhet overfor komponentene i den eksperimentelle immunterapien.
- Aktiv bruk av narkotika eller alkohol eller avhengighet som ville forstyrre etterlevelsen av studiekravene etter etterforskerens mening.
- Bruk av systemiske kortikosteroider og bruk av topikale steroider over et totalareal som overstiger 15 cm² innen 30 dager før screening.
- Eventuelle antiretrovirale midler eller bruk av en CCR5-hemmer ved screening.
- Aktiv autoimmun sykdom eller tilstand.
- Deltakelse i en annen klinisk undersøkelse i løpet av de siste 30 dagene eller bruk av undersøkelsesmidler.
- Kroppsvekt mindre enn 30 kg.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: AGS-004
HIV-1 immunterapi
|
HIV-1 immunterapi
|
|
Placebo komparator: Inaktiv injeksjon
Inaktiv placebo-injeksjon
|
Inaktiv placebo-injeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenlign anti-HIV-effektene av AGS-004 versus placebo som målt ved nytt HIV-viral belastningssettpunkt etter et 12 ukers analytisk behandlingsavbrudd
Tidsramme: 38 uker
|
38 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluer AGS-004 versus placebo for endring i plasma HIV Viral Load-nivåer fra verdien rett før oppstart av ART til verdien ved slutten av 12 ukers ATI.
Tidsramme: 38 uker
|
38 uker
|
|
Evaluer AGS-004 versus placebo for endring fra baseline i CD4 T-celle absolutte og prosentverdier ved uke 26 og ved slutten av trinn 4 (for forsøkspersoner som fortsetter ATI)
Tidsramme: 38 uker (62 uker for forsøkspersoner som fortsetter ATI i trinn 4)
|
38 uker (62 uker for forsøkspersoner som fortsetter ATI i trinn 4)
|
|
Evaluer AGS-004 versus placebo for effekter på HIV viral kinetikk i løpet av 12 ukers ATI, som målt mitt gjennomsnitt eller median nivå av plasma HIV Viral Load; vurderes gjennom og på slutten av trinn 4 (for forsøkspersoner som fortsetter ATI)
Tidsramme: 38 uker (62 uker for forsøkspersoner som fortsetter ATI i trinn 4)
|
38 uker (62 uker for forsøkspersoner som fortsetter ATI i trinn 4)
|
|
Evaluer AGS-004 versus placebo for endring fra baseline i TEAE, kliniske laboratorieevalueringer og kliniske vurderinger.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Evaluer AGS-004 versus placebo for endring i inflammatoriske markører over behandlingsperioden og ATI
Tidsramme: 38 uker (62 uker for forsøkspersoner som fortsetter ATI i trinn 4)
|
38 uker (62 uker for forsøkspersoner som fortsetter ATI i trinn 4)
|
|
Studer immunogenisitet og virkningsmekanisme ved å evaluere AGS-004 versus placebo for endring fra baseline i T-cellerespons.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Studer immunogenisitet og virkningsmekanisme ved å evaluere AGS-004 versus placebo for endring fra baseline av omfanget av viral evolusjon.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Studer immunogenisitet og virkningsmekanisme ved å evaluere AGS-004 versus placebo for endring fra baseline i det kromosomalt integrerte virale reservoaret.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeffery Jacobson, MD, Drexel University
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AGS-004-003
- HHSN266200600019C (Annen identifikator: NIH Contract)
- ES-11702 (Annen identifikator: DAIDS)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .