Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AGS-004 podczas przerwy w leczeniu analitycznym
Randomizowane, podwójnie ślepe badanie fazy 2B oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AGS-004 w kontroli gospodarza nad replikacją wirusa HIV podczas przerwy w leczeniu analitycznym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 816
- The Ottawa Hospital
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H2L4P9
- Clinique Médicale l'Actuel
-
Montréal, Quebec, Kanada, H2L5B1
- Clinique Médical du Quartier Latin
-
Montréal, Quebec, Kanada, H2X 2P4
- Montreal Chest Institute, Immunodeficiency Dept.
-
-
-
-
California
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95811
- UCDavis Research Office at CARES
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10461
- Jacobi & North Central Bronx Hospitals
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27514
- AIDS Clinical Trials Unit
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 191002
- Division of Infectious Disease and HIV Medicine Partnership Comprehensive Care Practice
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku ≥ 18 do 60 lat.
- Zakażenie wirusem HIV.
- Stabilny schemat ART przez ≥ 3 miesiące przed badaniem przesiewowym.
- Poziom HIV VL ≤ 400 kopii/ml przez ≥ 2 miesiące przed badaniem przesiewowym.
- Poziom HIV VL ≤ 50 kopii/ml podczas badania przesiewowego.
- Liczba limfocytów T CD4+ ≥ 450 komórek/mm3 podczas badania przesiewowego.
- Nadir liczby limfocytów T CD4+ przed ART ≥ 200 komórek/mm³.
- Dostępność odpowiedniej próbki ostatnio pobranego zamrożonego osocza (nie więcej niż 90 dni, najlepiej w ciągu 30 dni) przed rozpoczęciem ART.
- Wartości laboratoryjne mieszczące się w ustalonych granicach podczas badania przesiewowego i kwalifikacji.
- Ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego i kwalifikacji dla kobiet z potencjałem rozrodczym oraz zgoda wszystkich badanych na stosowanie niezawodnej formy antykoncepcji podczas badania i przez 12 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
- Zdolny i chętny do wyrażenia odpowiedniej pisemnej świadomej zgody, skutecznego komunikowania się z personelem badawczym i chętny do przestrzegania wymagań protokołu.
Kryteria wyłączenia:
- Obecność przeciwciał HIV-2 podczas wizyty przesiewowej.
- Dodatnie przeciwciała przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) (jeśli przeciwciała HCV są dodatnie, RNA HCV musi być ujemne).
- Nieleczona infekcja kiłą (dodatni wynik szybkiej reaginy w osoczu [RPR]).
- Zmiany w schemacie ART z powodu przełomu wirusologicznego.
- Historia napromieniania lub rozwarstwienia węzłów chłonnych.
- Wcześniejsze zastosowanie jakiejkolwiek immunoterapii lub szczepionki przeciw HIV w ciągu 9 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Wcześniejszy udział w badaniu klinicznym AGS-004.
- Przerwa w leczeniu ART na > 1 miesiąc od rozpoczęcia ART, z którego pobrano próbkę osocza przed ART.
- Jakakolwiek ostra infekcja lub choroba medyczna w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym i podczas fazy oceny przed leczeniem (krok 1).
- Rozpoczęcie ART w fazie ostrego zakażenia HIV, jeśli data zakażenia jest znana (ostra infekcja zdefiniowana jako < 6 miesięcy między datą zakażenia HIV a datą rozpoczęcia ART).
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Otrzymanie jakichkolwiek immunomodulatorów lub supresorów w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym i podczas fazy oceny przed leczeniem (krok 1).
Dowody dekompensacji czynności wątroby u pacjentów z marskością wątroby: wodobrzusze, encefalopatia wątrobowa lub krwawienie z żylaków przełyku w wywiadzie lub wyniki badań laboratoryjnych któregokolwiek z poniższych:
- międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≥ 1,5 x górna granica normy (GGN);
- albumina w surowicy < 3,3 g/dl;
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy > 1,8 x GGN, chyba że w wywiadzie wystąpiła choroba Gilberta lub uznano, że ma to związek z leczeniem atazanawirem.
- Historia lub inne objawy kliniczne istotnej lub niestabilnej choroby serca (np. dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego, istotna arytmia) lub klinicznie istotne nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG).
- Umiarkowane lub ciężkie zaburzenie czynności nerek w wywiadzie (tj. utrzymujący się w wywiadzie klirens kreatyniny < 50 ml/min) lub jakiekolwiek inne zaburzenie czynności nerek uznane przez badacza za klinicznie istotne.
- Wcześniejsza historia zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS) określająca stan.
- Historia lub inne dowody ciężkiej choroby, nowotworu złośliwego, niedoboru odporności innego niż HIV lub jakiegokolwiek innego stanu, który w opinii badacza sprawia, że pacjent nie nadaje się do badania.
- Znana alergia lub nadwrażliwość na składniki badanej immunoterapii.
- Aktywne używanie lub uzależnienie od narkotyków lub alkoholu, które w opinii badacza mogłoby kolidować z przestrzeganiem wymagań badania.
- Stosowanie ogólnoustrojowych kortykosteroidów i stosowanie miejscowych steroidów na łącznej powierzchni przekraczającej 15 cm² w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym.
- Wszelkie badane leki przeciwretrowirusowe lub stosowanie inhibitora CCR5 podczas badań przesiewowych.
- Aktywna choroba lub stan autoimmunologiczny.
- Uczestnictwo w innym badanym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni lub stosowanie badanych środków.
- Masa ciała poniżej 30 kg.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AGS-004
Terapia immunologiczna HIV-1
|
Terapia immunologiczna HIV-1
|
|
Komparator placebo: Nieaktywny wtrysk
Nieaktywny zastrzyk placebo
|
Nieaktywny zastrzyk placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Porównanie działania anty-HIV AGS-004 w porównaniu z placebo, mierzonego nową wartością zadaną miana wirusa HIV po 12-tygodniowej przerwie w leczeniu analitycznym
Ramy czasowe: 38 tygodni
|
38 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocenić AGS-004 w porównaniu z placebo pod kątem zmiany poziomu miana wirusa HIV w osoczu od wartości tuż przed rozpoczęciem ART do wartości pod koniec 12-tygodniowego ATI.
Ramy czasowe: 38 tygodni
|
38 tygodni
|
|
Ocenić AGS-004 w porównaniu z placebo pod kątem zmian bezwzględnych i procentowych wartości limfocytów T CD4 w stosunku do wartości wyjściowych w 26. tygodniu i na koniec etapu 4 (dla pacjentów kontynuujących ATI)
Ramy czasowe: 38 tygodni (62 tygodnie dla osób kontynuujących ATI w kroku 4)
|
38 tygodni (62 tygodnie dla osób kontynuujących ATI w kroku 4)
|
|
Ocenić AGS-004 w porównaniu z placebo pod kątem wpływu na kinetykę wirusa HIV podczas 12-tygodniowego ATI, zgodnie z pomiarem mojego średniego lub mediany poziomów miana wirusa HIV w osoczu; oceniane w trakcie i na końcu Kroku 4 (dla osób kontynuujących ATI)
Ramy czasowe: 38 tygodni (62 tygodnie dla osób kontynuujących ATI w kroku 4)
|
38 tygodni (62 tygodnie dla osób kontynuujących ATI w kroku 4)
|
|
Oceń AGS-004 w porównaniu z placebo pod kątem zmian od wartości początkowej w TEAE, klinicznych ocenach laboratoryjnych i ocenach klinicznych.
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Oceń AGS-004 w porównaniu z placebo pod kątem zmiany markerów stanu zapalnego w okresie leczenia i ATI
Ramy czasowe: 38 tygodni (62 tygodnie dla osób kontynuujących ATI w kroku 4)
|
38 tygodni (62 tygodnie dla osób kontynuujących ATI w kroku 4)
|
|
Zbadaj immunogenność i mechanizm działania, oceniając AGS-004 w porównaniu z placebo pod kątem zmiany w odpowiedzi limfocytów T w porównaniu z wartością wyjściową.
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Zbadaj immunogenność i mechanizm działania, oceniając AGS-004 w porównaniu z placebo pod kątem zmiany zakresu ewolucji wirusa w stosunku do linii podstawowej.
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Zbadaj immunogenność i mechanizm działania, oceniając AGS-004 w porównaniu z placebo pod kątem zmiany w stosunku do linii podstawowej w chromosomalnie zintegrowanym rezerwuarze wirusa.
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jeffery Jacobson, MD, Drexel University
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Zakażenia wirusem HIV
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AGS-004-003
- HHSN266200600019C (Inny identyfikator: NIH Contract)
- ES-11702 (Inny identyfikator: DAIDS)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .