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Studie zur Untersuchung der Compliance mit dem oralen Kontrazeptivum SH T00186D in einem flexiblen erweiterten Regime, das von einem Spender mit Erinnerungsfunktion unterstützt wird

27. Oktober 2014 aktualisiert von: Bayer

Eine multizentrische, offene, randomisierte, kontrollierte, zweiarmige Studie zur Bewertung der Compliance mit der täglichen Tabletteneinnahme von Frauen unter Behandlung mit dem oralen Kontrazeptivum SH T00186D/BAY 86-5300 (0,02 mg Ethinylestradiol als Betadex-Clathrat und 3 mg Drospirenon) in einem flexiblen Langzeitregime, unterstützt durch einen Spender mit Erinnerungsfunktion über 12 Monate

Ziel der Studie ist es, die Wirkung der Summerfunktion des Dispensers auf die Compliance bei der täglichen Tabletteneinnahme eines Ethinylestradiol (EE) + Drospirenon (DRSP) enthaltenden oralen Kontrazeptivums (OC) in einem flexiblen verlängerten Regime bei Verabreichung über etwa 12 Monate zu bewerten an gesunde weibliche Freiwillige, die eine Empfängnisverhütung wünschen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
508

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Hamburg, Deutschland, 20357
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Deutschland, 69115
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Deutschland, 60590
    • Nordrhein-Westfalen
      • Wuppertal, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 42103
    • Sachsen-Anhalt
      • Blankenburg, Sachsen-Anhalt, Deutschland, 38889
      • Burg, Sachsen-Anhalt, Deutschland, 39288
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Deutschland, 39130
    • Thüringen
      • Gera, Thüringen, Deutschland, 07545
      • Kahla, Thüringen, Deutschland, 07768
  • Frankreich
      • Biarritz, Frankreich, 64200
      • Marly Le Roi, Frankreich, 78160
      • Nancy, Frankreich, 54000
      • Olivet, Frankreich, 45160
      • Paris, Frankreich, 75018
      • Paris, Frankreich, 75007
      • Paris, Frankreich, 75 009
      • Paris, Frankreich, 75 017
      • Strasbourg, Frankreich, 67 000
      • Toulouse, Frankreich, 31000
  • Italien
      • Bologna, Italien, 40138
      • Brescia, Italien, 25123
      • Cagliari, Italien, 09124
      • Catania, Italien, 95123
      • Milano, Italien, 20154
      • Modena, Italien, 41124
      • Napoli, Italien, 80138
      • Palermo, Italien, 90127
      • Pavia, Italien, 27100
      • Pisa, Italien, 56126
      • Roma, Italien, 00189
      • Siena, Italien, 53100
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08019
      • Córdoba, Spanien, 14004
      • Málaga, Spanien, 29013
    • Alicante
      • Elda, Alicante, Spanien, 03600
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Spanien, 28660
  • Vereinigtes Königreich
      • Cardiff, Vereinigtes Königreich, CF5 4AD
    • Derbyshire
      • Chesterfield, Derbyshire, Vereinigtes Königreich, S40 4TF
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Vereinigtes Königreich, NG2 4PJ
    • Somerset
      • Bath, Somerset, Vereinigtes Königreich, BA1 2SR
    • Surrey
      • East Horsley, Surrey, Vereinigtes Königreich, KT24 6QT
    • Wiltshire
      • Bradford-on-Avon, Wiltshire, Vereinigtes Königreich, BA15 1DQ
      • Corsham, Wiltshire, Vereinigtes Königreich, SN3 9DL

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde weibliche Freiwillige zwischen 18 und 35 Jahren (Raucherinnen bis einschließlich 30 Jahre), die einen Verhütungsschutz wünschen

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft oder Stillzeit (weniger als 3 Monate seit der Geburt, Abtreibung oder Stillzeit vor Beginn der Behandlung)
  • Body-Mass-Index (BMI) >/= 30,0 kg/m2
  • Vorhandensein oder Vorgeschichte von venösen oder arteriellen thrombotischen/thromboembolischen Ereignissen
  • Wiederholte Messungen des systolischen Blutdrucks > 140 mmHg und/oder des diastolischen Blutdrucks > 90 mmHg.
  • Vorhandensein oder Vorgeschichte von Lebertumoren (gutartig oder bösartig), schwere Lebererkrankung, Gelbsucht und/oder Juckreiz im Zusammenhang mit Cholestase, cholestatischer Gelbsucht im Zusammenhang mit einer Schwangerschaft oder früherer Anwendung von KOK
  • Unkontrollierter Diabetes mellitus und/oder Diabetes mellitus mit Gefäßbeteiligung
  • Schwere Dyslipoproteinämie
  • Bösartige oder prämaligne Erkrankung
  • Unkontrollierte Schilddrüsenerkrankung
  • Chronisch entzündliche Darmerkrankung
  • Schwere Niereninsuffizienz oder akutes Nierenversagen
  • Vorgeschichte von Migräne mit fokalen neurologischen Symptomen
  • Epilepsie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Arm 1
Arzneimittel: BAY86-5300
0,02 mg EE als ß-CDC / 3 mg DRSP in Tablettenform (1 Tablette/Tag) für bis zu 120 Tage, gefolgt von einer 4-tägigen tablettenfreien Pause, verabreicht mit einem Spender mit Erinnerungsfunktion
Arzneimittel: BAY86-5300
0,02 mg EE als ß-CDC / 3 mg DRSP in Tablettenform (1 Tablette/Tag) für bis zu 120 Tage, gefolgt von einer 4-tägigen tablettenfreien Pause, verabreicht mit einem Dispenser ohne Erinnerungsunterstützung
Experimental: Arm 2
Arzneimittel: BAY86-5300
0,02 mg EE als ß-CDC / 3 mg DRSP in Tablettenform (1 Tablette/Tag) für bis zu 120 Tage, gefolgt von einer 4-tägigen tablettenfreien Pause, verabreicht mit einem Spender mit Erinnerungsfunktion
Arzneimittel: BAY86-5300
0,02 mg EE als ß-CDC / 3 mg DRSP in Tablettenform (1 Tablette/Tag) für bis zu 120 Tage, gefolgt von einer 4-tägigen tablettenfreien Pause, verabreicht mit einem Dispenser ohne Erinnerungsunterstützung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mittlere tägliche Verzögerung der Tablettenfreisetzung, d. h. die Zeit der Tablettenfreisetzung, die mit der Referenz-Tablettenfreisetzungszeit verglichen wird
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl verspäteter und vergessener Pillen
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Blutungsmuster und Zykluskontrollparameter
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Länge der Tablettenpause und die Dauer der Blutungsepisode vor der Tablettenpause
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bayer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Dezember 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 14701 (Andere Kennung: Other)
  • 2010-019902-17 (EudraCT-Nummer)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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