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Estudo para Investigar a Conformidade com o Anticoncepcional Oral SH T00186D em um Regime Flexível Estendido Suportado por um Dispensador com Função de Lembrete

27 de outubro de 2014 atualizado por: Bayer

Um estudo multicêntrico, aberto, randomizado, controlado, de dois braços para avaliar a adesão à ingestão diária de comprimidos de mulheres em tratamento com o contraceptivo oral SH T00186D/BAY 86-5300 (0,02 mg de etinilestradiol como betadex clatrato e 3 mg de drospirenona) em um Regime Flexível Estendido Suportado por um Dispensador com Função de Lembrete por 12 Meses

O objetivo do estudo é avaliar o efeito da função de campainha do dispensador na adesão à ingestão diária de comprimidos de etinilestradiol (EE) + drospirenona (DRSP) contendo anticoncepcional oral (CO) em regime estendido flexível quando administrado por aproximadamente 12 meses a voluntárias saudáveis ​​que solicitam contracepção.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
508

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Hamburg, Alemanha, 20357
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Alemanha, 69115
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Alemanha, 60590
    • Nordrhein-Westfalen
      • Wuppertal, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 42103
    • Sachsen-Anhalt
      • Blankenburg, Sachsen-Anhalt, Alemanha, 38889
      • Burg, Sachsen-Anhalt, Alemanha, 39288
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Alemanha, 39130
    • Thüringen
      • Gera, Thüringen, Alemanha, 07545
      • Kahla, Thüringen, Alemanha, 07768
  • Espanha
      • Barcelona, Espanha, 08019
      • Córdoba, Espanha, 14004
      • Málaga, Espanha, 29013
    • Alicante
      • Elda, Alicante, Espanha, 03600
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Espanha, 28660
  • França
      • Biarritz, França, 64200
      • Marly Le Roi, França, 78160
      • Nancy, França, 54000
      • Olivet, França, 45160
      • Paris, França, 75018
      • Paris, França, 75007
      • Paris, França, 75 009
      • Paris, França, 75 017
      • Strasbourg, França, 67 000
      • Toulouse, França, 31000
  • Itália
      • Bologna, Itália, 40138
      • Brescia, Itália, 25123
      • Cagliari, Itália, 09124
      • Catania, Itália, 95123
      • Milano, Itália, 20154
      • Modena, Itália, 41124
      • Napoli, Itália, 80138
      • Palermo, Itália, 90127
      • Pavia, Itália, 27100
      • Pisa, Itália, 56126
      • Roma, Itália, 00189
      • Siena, Itália, 53100
  • Reino Unido
      • Cardiff, Reino Unido, CF5 4AD
    • Derbyshire
      • Chesterfield, Derbyshire, Reino Unido, S40 4TF
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG2 4PJ
    • Somerset
      • Bath, Somerset, Reino Unido, BA1 2SR
    • Surrey
      • East Horsley, Surrey, Reino Unido, KT24 6QT
    • Wiltshire
      • Bradford-on-Avon, Wiltshire, Reino Unido, BA15 1DQ
      • Corsham, Wiltshire, Reino Unido, SN3 9DL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntárias saudáveis ​​entre 18 e 35 anos (fumantes até 30 anos, inclusive) que solicitem proteção contraceptiva

Critério de exclusão:

  • Gravidez ou lactação (menos de 3 meses desde o parto, aborto ou lactação antes do início do tratamento)
  • Índice de massa corporal (IMC) >/= 30,0 kg/m2
  • Presença ou história de eventos trombóticos/tromboembólicos venosos ou arteriais
  • Medidas repetidas de pressão arterial sistólica > 140 mmHg e/ou pressão arterial diastólica > 90 mmHg.
  • Presença ou história de tumores hepáticos (benignos ou malignos), doença hepática grave, icterícia e/ou prurido relacionados à colestase, icterícia colestática associada à gravidez ou uso anterior de COC
  • Diabetes mellitus não controlado e/ou diabetes mellitus com envolvimento vascular
  • Dislipoproteinemia grave
  • Doença maligna ou pré-maligna
  • Distúrbio descontrolado da tireoide
  • Doença inflamatória intestinal crônica
  • Insuficiência renal grave ou insuficiência renal aguda
  • História de enxaqueca com sintomas neurológicos focais
  • Epilepsia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Braço 1
Medicamento: BAY86-5300
0,02 mg EE como ß-CDC / 3 mg DRSP em forma de comprimido (1 comprimido/dia) por até 120 dias, seguido de um intervalo sem comprimido de 4 dias, administrado com um dispensador com função de lembrete
Medicamento: BAY86-5300
0,02 mg EE como ß-CDC / 3 mg DRSP em forma de comprimido (1 comprimido/dia) por até 120 dias, seguido de intervalo sem comprimido de 4 dias, administrado com dispensador sem suporte de lembrete
Experimental: Braço 2
Medicamento: BAY86-5300
0,02 mg EE como ß-CDC / 3 mg DRSP em forma de comprimido (1 comprimido/dia) por até 120 dias, seguido de um intervalo sem comprimido de 4 dias, administrado com um dispensador com função de lembrete
Medicamento: BAY86-5300
0,02 mg EE como ß-CDC / 3 mg DRSP em forma de comprimido (1 comprimido/dia) por até 120 dias, seguido de intervalo sem comprimido de 4 dias, administrado com dispensador sem suporte de lembrete

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Atraso médio diário de liberação do comprimido, ou seja, o tempo de liberação do comprimido que será comparado ao tempo de liberação do comprimido de referência
Prazo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Número de comprimidos atrasados ​​e esquecidos
Prazo: 12 meses
12 meses
Padrão de sangramento e parâmetros de controle do ciclo
Prazo: 12 meses
12 meses
Duração da quebra do comprimido e duração do episódio de sangramento anterior à quebra do comprimido
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bayer

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
9 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
28 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de outubro de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 14701 (Outro identificador: Other)
  • 2010-019902-17 (Número EudraCT)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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