Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie zgodności stosowania doustnego środka antykoncepcyjnego SH T00186D w elastycznym rozszerzonym schemacie wspomaganym przez dozownik z funkcją przypominania

27 października 2014 zaktualizowane przez: Bayer

Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane, kontrolowane, dwuramienne badanie oceniające przestrzeganie dziennego przyjmowania tabletek przez kobiety leczone doustnymi środkami antykoncepcyjnymi SH T00186D/BAY 86-5300 (0,02 mg etynyloestradiolu w postaci klatratu betadeksowego i 3 mg drospirenonu) w elastycznym rozszerzonym schemacie obsługiwanym przez dozownik z funkcją przypominania przez 12 miesięcy

Celem badania jest ocena wpływu funkcji brzęczyka dozownika na przestrzeganie dziennego przyjmowania tabletek zawierających etynyloestradiol (EE) + drospirenon (DRSP) doustny środek antykoncepcyjny (OC) w elastycznym rozszerzonym schemacie przy podawaniu przez około 12 miesięcy zdrowym ochotniczkom, które proszą o antykoncepcję.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
508

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Biarritz, Francja, 64200
      • Marly Le Roi, Francja, 78160
      • Nancy, Francja, 54000
      • Olivet, Francja, 45160
      • Paris, Francja, 75018
      • Paris, Francja, 75007
      • Paris, Francja, 75 009
      • Paris, Francja, 75 017
      • Strasbourg, Francja, 67 000
      • Toulouse, Francja, 31000
  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08019
      • Córdoba, Hiszpania, 14004
      • Málaga, Hiszpania, 29013
    • Alicante
      • Elda, Alicante, Hiszpania, 03600
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Hiszpania, 28660
  • Niemcy
      • Hamburg, Niemcy, 20357
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Niemcy, 69115
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Niemcy, 60590
    • Nordrhein-Westfalen
      • Wuppertal, Nordrhein-Westfalen, Niemcy, 42103
    • Sachsen-Anhalt
      • Blankenburg, Sachsen-Anhalt, Niemcy, 38889
      • Burg, Sachsen-Anhalt, Niemcy, 39288
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Niemcy, 39130
    • Thüringen
      • Gera, Thüringen, Niemcy, 07545
      • Kahla, Thüringen, Niemcy, 07768
  • Włochy
      • Bologna, Włochy, 40138
      • Brescia, Włochy, 25123
      • Cagliari, Włochy, 09124
      • Catania, Włochy, 95123
      • Milano, Włochy, 20154
      • Modena, Włochy, 41124
      • Napoli, Włochy, 80138
      • Palermo, Włochy, 90127
      • Pavia, Włochy, 27100
      • Pisa, Włochy, 56126
      • Roma, Włochy, 00189
      • Siena, Włochy, 53100
  • Zjednoczone Królestwo
      • Cardiff, Zjednoczone Królestwo, CF5 4AD
    • Derbyshire
      • Chesterfield, Derbyshire, Zjednoczone Królestwo, S40 4TF
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Zjednoczone Królestwo, NG2 4PJ
    • Somerset
      • Bath, Somerset, Zjednoczone Królestwo, BA1 2SR
    • Surrey
      • East Horsley, Surrey, Zjednoczone Królestwo, KT24 6QT
    • Wiltshire
      • Bradford-on-Avon, Wiltshire, Zjednoczone Królestwo, BA15 1DQ
      • Corsham, Wiltshire, Zjednoczone Królestwo, SN3 9DL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe ochotniczki w wieku od 18 do 35 lat (palacze do 30 lat włącznie), które proszą o ochronę antykoncepcyjną

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża lub laktacja (mniej niż 3 miesiące od porodu, poronienia lub laktacji przed rozpoczęciem leczenia)
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) >/= 30,0 kg/m2
  • Obecność lub historia żylnych lub tętniczych zdarzeń zakrzepowych/zakrzepowo-zatorowych
  • Powtarzane pomiary skurczowego ciśnienia krwi > 140 mmHg i/lub rozkurczowego ciśnienia krwi > 90 mmHg.
  • Obecność lub historia guzów wątroby (łagodnych lub złośliwych), ciężka choroba wątroby, żółtaczka i (lub) świąd związany z cholestazą, żółtaczka cholestatyczna związana z ciążą lub wcześniejszym stosowaniem złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych
  • Niekontrolowana cukrzyca i (lub) cukrzyca z zajęciem naczyń
  • Ciężka dyslipoproteinemia
  • Choroba złośliwa lub przednowotworowa
  • Niekontrolowana choroba tarczycy
  • Przewlekła choroba zapalna jelit
  • Ciężka niewydolność nerek lub ostra niewydolność nerek
  • Historia migreny z ogniskowymi objawami neurologicznymi
  • Padaczka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ramię 1
Lek: BAY86-5300
0,02 mg EE jako ß-CDC / 3 mg DRSP w postaci tabletki (1 tabletka/dzień) do 120 dni z 4-dniową przerwą w przyjmowaniu tabletek, podawane z dozownika z funkcją przypominania
Lek: BAY86-5300
0,02 mg EE jako ß-CDC / 3 mg DRSP w postaci tabletki (1 tabletka dziennie) do 120 dni, po czym następuje 4-dniowa przerwa bez tabletek, podawana z dozownika bez wspomagania przypominania
Eksperymentalny: Ramię 2
Lek: BAY86-5300
0,02 mg EE jako ß-CDC / 3 mg DRSP w postaci tabletki (1 tabletka/dzień) do 120 dni z 4-dniową przerwą w przyjmowaniu tabletek, podawane z dozownika z funkcją przypominania
Lek: BAY86-5300
0,02 mg EE jako ß-CDC / 3 mg DRSP w postaci tabletki (1 tabletka dziennie) do 120 dni, po czym następuje 4-dniowa przerwa bez tabletek, podawana z dozownika bez wspomagania przypominania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnie dzienne opóźnienie uwalniania tabletki, tj. czas uwalniania tabletki, który będzie porównywany z referencyjnym czasem uwalniania tabletki
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba opóźnionych i pominiętych tabletek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Wzór krwawienia i parametry kontroli cyklu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Długość przerwy w przyjmowaniu tabletek i długość epizodu krwawienia poprzedzającego przerwę w przyjmowaniu tabletek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bayer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 października 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 14701 (Inny identyfikator: Other)
  • 2010-019902-17 (Numer EudraCT)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami