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Studio per verificare la conformità con il contraccettivo orale SH T00186D in un regime esteso flessibile supportato da un erogatore con funzione di promemoria

27 ottobre 2014 aggiornato da: Bayer

Uno studio multicentrico, in aperto, randomizzato, controllato, a due bracci per valutare la conformità all'assunzione giornaliera di compresse da parte delle donne in trattamento con il contraccettivo orale SH T00186D/BAY 86-5300 (0,02 mg di etinilestradiolo come betadex clatrato e 3 mg di drospirenone) in un regime esteso flessibile supportato da un erogatore con una funzione di promemoria oltre 12 mesi

L'obiettivo dello studio è valutare l'effetto della funzione del cicalino dell'erogatore sulla conformità con l'assunzione giornaliera di compresse di un etinilestradiolo (EE) + drospirenone (DRSP) contenente contraccettivo orale (OC) in un regime prolungato flessibile quando somministrato per circa 12 mesi alle volontarie sane che richiedono contraccezione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
508

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Biarritz, Francia, 64200
      • Marly Le Roi, Francia, 78160
      • Nancy, Francia, 54000
      • Olivet, Francia, 45160
      • Paris, Francia, 75018
      • Paris, Francia, 75007
      • Paris, Francia, 75 009
      • Paris, Francia, 75 017
      • Strasbourg, Francia, 67 000
      • Toulouse, Francia, 31000
  • Germania
      • Hamburg, Germania, 20357
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Germania, 69115
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Germania, 60590
    • Nordrhein-Westfalen
      • Wuppertal, Nordrhein-Westfalen, Germania, 42103
    • Sachsen-Anhalt
      • Blankenburg, Sachsen-Anhalt, Germania, 38889
      • Burg, Sachsen-Anhalt, Germania, 39288
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Germania, 39130
    • Thüringen
      • Gera, Thüringen, Germania, 07545
      • Kahla, Thüringen, Germania, 07768
  • Italia
      • Bologna, Italia, 40138
      • Brescia, Italia, 25123
      • Cagliari, Italia, 09124
      • Catania, Italia, 95123
      • Milano, Italia, 20154
      • Modena, Italia, 41124
      • Napoli, Italia, 80138
      • Palermo, Italia, 90127
      • Pavia, Italia, 27100
      • Pisa, Italia, 56126
      • Roma, Italia, 00189
      • Siena, Italia, 53100
  • Regno Unito
      • Cardiff, Regno Unito, CF5 4AD
    • Derbyshire
      • Chesterfield, Derbyshire, Regno Unito, S40 4TF
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito, NG2 4PJ
    • Somerset
      • Bath, Somerset, Regno Unito, BA1 2SR
    • Surrey
      • East Horsley, Surrey, Regno Unito, KT24 6QT
    • Wiltshire
      • Bradford-on-Avon, Wiltshire, Regno Unito, BA15 1DQ
      • Corsham, Wiltshire, Regno Unito, SN3 9DL
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08019
      • Córdoba, Spagna, 14004
      • Málaga, Spagna, 29013
    • Alicante
      • Elda, Alicante, Spagna, 03600
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Spagna, 28660

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontarie sane di età compresa tra 18 e 35 anni (fumatrici fino a 30 anni inclusi) che richiedono protezione contraccettiva

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza o allattamento (meno di 3 mesi dal parto, aborto o allattamento prima dell'inizio del trattamento)
  • Indice di massa corporea (BMI) >/= 30,0 kg/m2
  • Presenza o anamnesi di eventi trombotici/tromboembolici venosi o arteriosi
  • Misurazioni ripetute della pressione arteriosa sistolica > 140 mmHg e/o della pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg.
  • Presenza o anamnesi di tumori epatici (benigni o maligni), malattia epatica grave, ittero e/o prurito correlato a colestasi, ittero colestatico associato a gravidanza o precedente uso di COC
  • Diabete mellito non controllato e/o diabete mellito con coinvolgimento vascolare
  • Dislipoproteinemia grave
  • Malattia maligna o precancerosa
  • Disturbo tiroideo non controllato
  • Malattia infiammatoria cronica intestinale
  • Insufficienza renale grave o insufficienza renale acuta
  • Storia di emicrania con sintomi neurologici focali
  • Epilessia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio 1
Droga: BAY86-5300
0,02 mg di EE come ß-CDC / 3 mg di DRSP sotto forma di compresse (1 compressa/die) per un massimo di 120 giorni, seguito da un intervallo senza compresse di 4 giorni, somministrato con un erogatore supportato da una funzione di promemoria
Droga: BAY86-5300
0,02 mg di EE come ß-CDC / 3 mg di DRSP sotto forma di compresse (1 compressa/giorno) per un massimo di 120 giorni, seguito da un intervallo libero da compresse di 4 giorni, somministrato con un erogatore senza supporto promemoria
Sperimentale: Braccio 2
Droga: BAY86-5300
0,02 mg di EE come ß-CDC / 3 mg di DRSP sotto forma di compresse (1 compressa/die) per un massimo di 120 giorni, seguito da un intervallo senza compresse di 4 giorni, somministrato con un erogatore supportato da una funzione di promemoria
Droga: BAY86-5300
0,02 mg di EE come ß-CDC / 3 mg di DRSP sotto forma di compresse (1 compressa/giorno) per un massimo di 120 giorni, seguito da un intervallo libero da compresse di 4 giorni, somministrato con un erogatore senza supporto promemoria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Ritardo giornaliero medio del rilascio della compressa, ovvero il tempo di rilascio della compressa che verrà confrontato con il tempo di rilascio della compressa di riferimento
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pillole ritardate e dimenticate
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Pattern di sanguinamento e parametri di controllo del ciclo
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Durata della rottura della compressa e durata dell'episodio emorragico precedente la rottura della compressa
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bayer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 ottobre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 14701 (Altro identificatore: Other)
  • 2010-019902-17 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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