Pharmakokinetik (PK) von flüssigem Hydroxyharnstoff bei pädiatrischen Patienten mit Sichelzellenanämie (HU)
Pharmakokinetik und relative Bioverfügbarkeit einer flüssigen Formulierung von Hydroxyharnstoff bei pädiatrischen Patienten mit Sichelzellenanämie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
- Children's Hospital of Alabama
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60614-3363
- Children's Memorial Hospital (Northwestern University)
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University Medical Center
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Duke University Medical Center
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Texas
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390-9063
- UT Southwestern University Hospital
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Wisconsin
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Wauwatosa, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Für beide Arme:
Pharmakokinetik und relative Bioverfügbarkeit einer flüssigen Formulierung von Hydroxyharnstoff bei pädiatrischen Patienten mit Sichelzellenanämie
- Der Studienteilnehmer ist ein pädiatrischer (männlicher oder weiblicher) Teilnehmer mit Sichelzellenanämie mit Labor (d. h. elektrophoretische, chromatographische oder DNA) Bestätigung der Diagnose von Hämoglobin SS oder Sβ0-Thalassämie.
- Gewicht ≥ 10 kg.
- Die Teilnehmer können derzeit Hydroxyharnstoff erhalten oder nicht. Wenn die Teilnehmer Hydroxyharnstoff einnehmen, muss die letzte Dosis mindestens 24 Stunden vor Beginn der Studie erfolgen.
- Der Teilnehmer befindet sich im „gesunden“ Zustand (d. h. mindestens 2 Wochen seit der letzten vasookklusiven Krise, akuten Thoraxsyndrom-Episode oder Milzsequestrationsepisode).
- Klinischer Nachweis einer normalen Magen-Darm-Funktion und -Struktur.
- Kein klinischer Hinweis auf eine Leberschädigung, einschließlich Transaminasen, die nicht mehr als das 3-fache der oberen Normgrenze betragen.
- Eine glomeruläre Filtrationsrate (GFR – geschätzt aus Serumkreatinin unter Verwendung altersgerechter, validierter Gleichungen wie der Schwartz-Gleichung) > 70 ml/min/1,73 m2 und keine bekannte Nierenfunktionsstörung (Kreatinin nicht mehr als das 1,5-fache der oberen Altersnormalgrenze im Screening-Labor).
- Body-Mass-Index (BMI) ≥5. und ≤ 95. Perzentil gemäß CDC-Wachstumstabellen.
- Die Eltern oder Erziehungsberechtigten sind bereit und in der Lage, vor allen studienbezogenen Verfahren eine unterschriebene und datierte schriftliche Einwilligungserklärung vorzulegen. Gegebenenfalls hat der Teilnehmer eine Zustimmung zur Teilnahme gemäß den lokalen IRB-Richtlinien unterzeichnet.
- Die Teilnehmer und/oder die Eltern des Teilnehmers sind in der Lage, die Protokollanforderungen, Anweisungen und im Protokoll angegebenen Einschränkungen zu verstehen und einzuhalten, sodass der Teilnehmer die Studie wahrscheinlich wie geplant abschließen wird.
- Basierend auf der Meinung der behandelnden Ärzte und der Studiendurchführenden gibt es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Aufnahme als Teilnehmer in eine pharmakokinetische Studie.
- Für die pharmakokinetische Studie (Arm 1):
- Der Teilnehmer ist ≥ 2 Jahre und ≤ 5 Jahre alt.
- Der Teilnehmer ist in der Lage, nach Einnahme des Studienartikels mindestens 30 ml Wasser zu sich zu nehmen.
- Für die Studie zur relativen Bioverfügbarkeit:
- Der Teilnehmer ist > 5 Jahre und < 17 Jahre alt.
- Bei allen Frauen im gebärfähigen Alter muss vor der ersten Verabreichung ein negativer Serum-Schwangerschaftstest festgestellt werden, und sie müssen bereit sein, vom Zeitpunkt des ersten Schwangerschaftstests bis zum Rest der Studie (30 Tage nach der letzten Gabe von Prüfmitteln).
- Der Teilnehmer kann sowohl Kapseln als auch flüssige Studienartikel einnehmen und nach der Einnahme von Medikamenten mindestens 30 ml Wasser zu sich nehmen.
AUSSCHLUSSKRITERIEN
- Ein Teilnehmer kann nicht in diese Studie aufgenommen werden, wenn eines der folgenden Kriterien zutrifft:
- Chronische Transfusionstherapie oder Transfusion innerhalb von 3 Monaten nach Studienteilnahme.
- Bekannte Nierenfunktionsstörung (Kreatinin größer als das 1,5-fache der oberen Altersnormalgrenze im Screening-Labor).
- Bekannte Leberfunktionsstörung oder erhöhte Transaminasen (mehr als das Dreifache des Normalwerts).
- Bekanntes Vorhandensein von Malignität.
- Der Teilnehmer ist nicht bereit und/oder nicht in der Lage, 24 Stunden vor dem Screening und 24 Stunden vor der Dosierung bis zur Entnahme der endgültigen PK-Probe während jeder Behandlungsperiode auf die Verwendung von tabak- oder nikotinhaltigen Produkten zu verzichten.
- Andere Diagnosen als Sichelzellenanämie oder Sichel-Beta-Null-Thalassämie (d. h. andere Sichelzellen-Varianten oder erbliche Sichel-Persistenz von fötalem Hämoglobin).
- Blutbildparameter wie folgt: Hämoglobin unter 6,0 g/dl, absolute Retikulozytenzahl unter 80.000 mm-3, Neutrophilenzahl unter 1200 mm-3, Thrombozytenzahl unter 150.000 mm-3.
- Der Teilnehmer hat Opiate, H2-Blocker, Protonenpumpenhemmer, Antazida, andere Mittel zur GI-Motilität oder andere Medikamente eingenommen, die nach Meinung des Prüfarztes und/oder Sponsors die Studienverfahren beeinträchtigen oder die Interpretation der Ergebnisse beeinflussen die Studie für 3 Tage vor der ersten Dosis der Studie.
- Verwendung von rezeptfreien nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln oder narkotischen Analgetika innerhalb von 3 Tagen.
- Der Teilnehmer hat innerhalb der letzten 30 Tage ein Prüfpräparat erhalten.
- Verwendung von illegalen oder illegalen Substanzen.
- Der Elternteil oder Erziehungsberechtigte ist nicht bereit oder nicht in der Lage, vor studienbezogenen Verfahren eine unterschriebene und datierte schriftliche Einwilligungserklärung vorzulegen, oder der Teilnehmer hat sich gegebenenfalls geweigert, eine Zustimmung zur Teilnahme gemäß den lokalen IRB-Richtlinien zu unterzeichnen.
- Jede andere Erkrankung oder chronische Krankheit, die nach Meinung des Hauptprüfarztes eine Teilnahme nicht ratsam oder unsicher macht.
- Die Pflegekraft ist nicht bereit oder nicht in der Lage, einem Teilnehmer der Steady-State-Untergruppe ein ausgefülltes Studientagebuch zur Verfügung zu stellen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Arm 1 Pharmakokinetische Studie
Dies wird eine Einzeldosisstudie sein, bei der die Teilnehmer 20 mg/kg oder die übliche Dosis des Teilnehmers als Flüssigkeit mit 100 mg/ml Hydroxyharnstoff erhalten.
Für eine Untergruppe von Teilnehmern (n = mindestens 6) wird eine Steady-State-Studie mit mehreren Dosen (d. h. mindestens 4 aufeinanderfolgende Dosierungstage) durchgeführt.
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20 mg/kg Hydroxyharnstoff oder die tägliche Standarddosis des Patienten
Andere Namen:
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ACTIVE_COMPARATOR: Arm 2: Studie zur relativen Bioverfügbarkeit
Dies wird eine Einzeldosisstudie sein.
Die Teilnehmer erhalten jede der beiden folgenden Behandlungen von HU in randomisierter Crossover-Weise: Entweder etwa 20 mg/kg/Tag (gerundet auf die nächsten 200 mg und nicht mehr als 30 mg/kg) oder die übliche Tagesdosis des Teilnehmers wie folgt: 1 ) eine Flüssigkeit, die 100 mg/ml Hydroxyharnstoff enthält, oder 2) Droxia® 200-mg-Kapseln zur oralen Verabreichung.
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20 mg/kg Hydroxyharnstoff oder die tägliche Standarddosis des Patienten
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammensetzung der Pharmakokinetik
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 Stunden nach der Dosis
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Cmax, Fläche unter der Kurve, Tmax.
Außerdem werden die folgenden pharmakokinetischen Parameter für jeden Teilnehmer unter Verwendung von Standardtechniken abgeleitet: Konstante der scheinbaren Absorptionsrate, Konstante der scheinbaren terminalen Eliminationsrate, scheinbares Verteilungsvolumen im Steady State, scheinbare Plasmaclearance.
Ein kompartimentbasiertes, modellbasiertes, klassisches Anpassungsparadigma der Plasmakonzentrations-gegen-Zeit-Daten wird auf die Daten jedes Probanden angewendet.
Es werden standardmäßige Anpassungskriterien verwendet.
Probanden im Alter von größer oder gleich 2 und kleiner oder gleich 17 Jahren.
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vor der Dosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetik von HU
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 Stunden nach der Dosis
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Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer flüssigen HU-Formulierung (100 mg/ml0 bei Teilnehmern im Alter von über 5 und unter oder gleich 17 Jahren im Vergleich zu einer Standardtherapie mit Droxia 200-mg-Kapseln
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vor der Dosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 Stunden nach der Dosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bioverfügbarkeit von HU
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8 Stunden nach der Dosis
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Die relative Bioverfügbarkeit der flüssigen HU-Formulierung im Vergleich zu Droxia®-Kapseln wird gemäß den veröffentlichten FDA-Bioäquivalenzleitlinien bewertet Probanden im Alter von über 5 und unter oder gleich 17 Jahren Abgeleitete Steady-State-PK-Parameter nach mehreren Dosen flüssiger HU (AUC(0 -12), AUC(0-∞), Cmax, Tmax und t½) Steady-State-Plasma(PK)-Parameter für flüssige HU-Formulierung werden bewertet. Die Probanden sind älter als oder gleich 2 und kleiner als oder gleich 5 Jahre erhalten Dosen von 20 mg/kg/Tag für mindestens 4 aufeinanderfolgende Tage vor der Bewertung der Steady-State-Parameter
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vor der Dosis, 0,17, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8 Stunden nach der Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kathleen Neville, MD, MS, Children's Mercy Hosptials and Clinics
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Anämie, hämolytisch, angeboren
- Anämie, hämolytisch
- Hämoglobinopathien
- Anämie
- Anämie, Sichelzellenanämie
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Antisickling-Mittel
- Hydroxyharnstoff
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Hydroxyurea Pharmacokenetic
- HHSN275201000003I (Andere Kennung: National Institute of Child Health & Human Development)
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