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Akzeptanz und Wirksamkeit von Live-Supervision

19. Januar 2015 aktualisiert von: Florian Weck, Goethe University

Live-Supervision auf dem Prüfstand - Studien zur Akzeptanz und Wirksamkeit computergestützter Live-Supervision

Um einem bestehenden Mangel an empirischen Studien im Bereich der kognitiven Verhaltenstherapie-Supervision zu begegnen, zielt die vorliegende randomisierte kontrollierte Studie darauf ab, zwei unterschiedliche Arten der Supervision zu vergleichen. Diese Studie vergleicht computergestützte Live-Supervision und zeitversetzte videobasierte Supervision hinsichtlich Wirksamkeit und Akzeptanz bei Therapeuten, Patienten und Supervisoren. Die Wirksamkeit von Supervision wird auf unterschiedlichen Ebenen wie Veränderung der psychotherapeutischen Kompetenz, Verschwiegenheit, Selbstwirksamkeit, Selbstbewusstsein des Supervisanden sowie therapeutisches Bündnis, Supervisionsbündnis und Therapieergebnis definiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Deutschland, D-60486
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Betreuer

Einschlusskriterien:

  • Nach erfolgreichem Abschluss des Zwischenaudits
  • Beginn der Behandlung ambulanter Patienten unter Supervision

Ausschlusskriterien:

-

Patienten

Einschlusskriterien:

  • Erfüllung der ICD-10-Kriterien für eine psychische Störung
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit in Psychotherapie
  • Suizidalität
  • Klinische Diagnose von Alkohol- oder Drogenabhängigkeit, akuter Schizophrenie, schizoaffektiver Störung oder bipolarer Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Computergestützte Live-Überwachung
Supervisanden, die dieser Gruppe zugeordnet sind, erhalten 8 Sitzungen computergestützter Live-Supervision und 4 Sitzungen verzögerter videobasierter Supervision, während sie 2 Patienten in jeweils 26 Therapiesitzungen behandeln. Computergestützte Live-Supervision wird auch als „Bug-in-the-Eye“-Supervision (BITE) bezeichnet. Der Supervisor beobachtet die Therapiesitzung mit Hilfe einer Webcam und tippt Nachrichten auf seinem Computer ein. Die Anweisungen an den Supervisanden erscheinen auf einem zweiten Monitor im Therapieraum, wo der Supervisand sie jederzeit einsehen kann.
Verhalten: Computergestützte Live-Überwachung
8 BITE-Sitzungen, 4 videobasierte Sitzungen (je 50 Minuten) während der Behandlung von 2 Patienten
Andere Namen:
  • "Bug-in-the-Eye" (BITE) Überwachung
  • videobasierte Live-Supervision
  • monitorbasierte Live-Überwachung
EXPERIMENTAL: Verzögerte videobasierte Überwachung
Supervisanden, die dieser Gruppe zugeordnet sind, erhalten 12 Sitzungen verzögerter videobasierter Supervision, während sie 2 Patienten während jeweils 26 Therapiesitzungen behandeln. Während der verzögerten videobasierten Supervision verbringen der Supervisor und der Supervisand 50 Minuten damit, ausgewählte Teile der auf Video aufgezeichneten Therapiesitzungen zu überprüfen und den Fall zu besprechen.
Verhalten: Verzögerte videobasierte Überwachung
12 videobasierte Sitzungen (je 50 Minuten) während der Behandlung von 2 Patienten
Andere Namen:
  • Videoüberwachung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufsichtsfragebogen (SQ)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbstberichtsmaßnahme, die die Geheimhaltung des Supervisanden während der Supervision bewertet
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Fragebogen zum Supervisandenniveau (SLQ-R)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbstberichtsmaß, das das Selbstbewusstsein, die Motivation und die Abhängigkeitsautonomie von Supervisanden bewertet
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Beratung Self-Estimate Inventory (COSE)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbstberichtsmaß, das die Selbstwirksamkeit des Supervisanden bewertet
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Fragebogen zur Psychotherapie-Supervision Kurzform (FSPT-K)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbstberichtsmaß, das den Entwicklungsstand und den Überwachungsbedarf des Therapeuten bewertet
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Helping Alliance Questionnaire (HAQ)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbstberichtsmaß, das die therapeutische Allianz bewertet
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Inventory der Aufsichtsarbeitsallianz (SWAI)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbstauskunftsmaßnahme zur Beurteilung des Betreuungsverhältnisses
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Beck-Depressions-Inventar II (BDI-II)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbstberichtsmaß, das depressive Symptome bewertet
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Beck-Angstinventar II (BAI)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbstberichtsmaß, das Angstsymptome bewertet
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Kurzes Symptominventar (BSI)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbstberichtsmaß, das Aspekte der allgemeinen Psychopathologie bewertet
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (SF-12)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbsteinschätzungsmaß, das die gesundheitsbezogene Lebensqualität bewertet
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Fragebogen zur Kundenzufriedenheit (CSQ8)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbstberichtsmaß, das die Zufriedenheit mit der Therapie erfasst
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung (STEP SV)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Selbstberichtsmaß, das die Zufriedenheit mit der Betreuung bewertet
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
Kognitive Therapieskala (CTS)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet
klinisch bewertetes Maß, das psychotherapeutische Kompetenzen bewertet
Die Teilnehmer werden für die Dauer der Psychotherapie, voraussichtlich durchschnittlich 30 Wochen, nachbeobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Goethe University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Central Institute of Mental Health, Mannheim

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Martin Bohus, MD, Central Institute of Mental Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Januar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • WECK-012

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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