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Eine Studie zur Bewertung des 13-wertigen Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs (13vPnC) bei gesunden Säuglingen in China

1. Juni 2026 aktualisiert von: Pfizer

Eine randomisierte, aktiv kontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines 13vPnC-Impfstoffs im Vergleich zu einem 7vPnC-Impfstoff bei gesunden Säuglingen in China

Diese Studie ist in erster Linie darauf ausgelegt, die durch 13vPnC induzierten IgG-Immunantworten auf die 13 Pneumokokken-Serotypen im Vergleich zu den durch 7vPnC induzierten Immunantworten zu bewerten, wenn sie 1 Monat nach der Säuglingsserie gemessen wurden, und um die Akzeptanz des Sicherheitsprofils von 13vPnC, gemessen durch, zu bewerten die Inzidenzraten von lokalen Reaktionen, systemischen Ereignissen und unerwünschten Ereignissen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1674

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Guanyun County,, Jiangsu, China, 222200
        • Jiangsu Province Guanyun County Center for Disease prevention and Control
      • Huaian City, Jiangsu, China, 223100
        • Jiangsu Province Hongze County Center for Disease prevention and Control
      • Huaian City,, Jiangsu, China, 223300
        • Jiangsu Province Huaiyin District Center for Disease prevention and Control
      • Lianshui County, Jiangsu, China, 223400
        • Jiangsu Province Lianshui County Center for Disease prevention and Control

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 2 Monate (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter von 42 bis 77 Tagen (ca. 2 Monate) zum Zeitpunkt der Einschreibung.
  2. Gesunder Säugling gemäß Anamnese, körperlicher Untersuchung und Beurteilung des Prüfarztes.

Ausschlusskriterien:

  1. Frühere Impfung mit zugelassenem oder Prüfimpfstoff gegen Pneumokokken.
  2. Eine frühere anaphylaktische Reaktion auf einen Impfstoff oder einen impfstoffbezogenen Bestandteil.
  3. Kontraindikation für die Impfung mit Pneumokokken-Impfstoffen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: 7vPnC (3-, 4-, 5-, 12-Monate)
Biologisch: 7-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff
Suspension in einer Fertigspritze zur intramuskulären Injektion; 0,5 ml; eine Dosis bei 3-Monats-Besuch, 4-Monats-Besuch, 5-Monats-Besuch bzw. 12-Monats-Besuch
Andere Namen:
  • 7vPnC
Experimental: 13vPnC (3-, 4-, 5-, 12-Monate)
Biologisch: 13-valenter Pnumokokken-Konjugatimpfstoff
Suspension in einer Fertigspritze zur intramuskulären Injektion; 0,5 ml; eine Dosis bei 3-Monats-Besuch, 4-Monats-Besuch, 5-Monats-Besuch bzw. 12-Monats-Besuch
Andere Namen:
  • 13vPnC
Biologisch: 13-valenter Pnumokokken-Konjugatimpfstoff
Suspension in einer Fertigspritze zur intramuskulären Injektion; 0,5 ml; eine Dosis bei 2-Monats-Besuch, 4-Monats-Besuch, 6-Monats-Besuch bzw. 12-Monats-Besuch
Andere Namen:
  • 13vPnC
Biologisch: 13-valenter Pnumokokken-Konjugatimpfstoff
Suspension in einer Fertigspritze zur intramuskulären Injektion; 0,5 ml; eine Dosis bei 3-Monats-Besuch, 5-Monats-Besuch bzw. 12-Monats-Besuch
Andere Namen:
  • 13vPnC
Experimental: 13vPnC (2-, 4-, 6-, 12-Monate)
Biologisch: 13-valenter Pnumokokken-Konjugatimpfstoff
Suspension in einer Fertigspritze zur intramuskulären Injektion; 0,5 ml; eine Dosis bei 3-Monats-Besuch, 4-Monats-Besuch, 5-Monats-Besuch bzw. 12-Monats-Besuch
Andere Namen:
  • 13vPnC
Biologisch: 13-valenter Pnumokokken-Konjugatimpfstoff
Suspension in einer Fertigspritze zur intramuskulären Injektion; 0,5 ml; eine Dosis bei 2-Monats-Besuch, 4-Monats-Besuch, 6-Monats-Besuch bzw. 12-Monats-Besuch
Andere Namen:
  • 13vPnC
Biologisch: 13-valenter Pnumokokken-Konjugatimpfstoff
Suspension in einer Fertigspritze zur intramuskulären Injektion; 0,5 ml; eine Dosis bei 3-Monats-Besuch, 5-Monats-Besuch bzw. 12-Monats-Besuch
Andere Namen:
  • 13vPnC
Experimental: 13vPnC (3-, 5-, 12-Monate)
Biologisch: 13-valenter Pnumokokken-Konjugatimpfstoff
Suspension in einer Fertigspritze zur intramuskulären Injektion; 0,5 ml; eine Dosis bei 3-Monats-Besuch, 4-Monats-Besuch, 5-Monats-Besuch bzw. 12-Monats-Besuch
Andere Namen:
  • 13vPnC
Biologisch: 13-valenter Pnumokokken-Konjugatimpfstoff
Suspension in einer Fertigspritze zur intramuskulären Injektion; 0,5 ml; eine Dosis bei 2-Monats-Besuch, 4-Monats-Besuch, 6-Monats-Besuch bzw. 12-Monats-Besuch
Andere Namen:
  • 13vPnC
Biologisch: 13-valenter Pnumokokken-Konjugatimpfstoff
Suspension in einer Fertigspritze zur intramuskulären Injektion; 0,5 ml; eine Dosis bei 3-Monats-Besuch, 5-Monats-Besuch bzw. 12-Monats-Besuch
Andere Namen:
  • 13vPnC

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die einen Serotyp-spezifischen Pneumokokken-IgG-Antikörperspiegel ≥ 0,35 mcg/ml 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 1 und Gruppe 2 erreichten.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
Prozentsatz der Teilnehmer, die einen Serotyp-spezifischen Pneumokokken-IgG-Antikörperspiegel ≥ 0,35 mcg/ml 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 3 erreichten.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (7 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (7 Monate alt)
Geometrische mittlere Konzentration (GMC) für serotypspezifische Pneumokokken-Immunglobulin-G (IgG)-Antikörper 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 1 und Gruppe 2.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
Geometrische mittlere Konzentration (GMC) für serotypspezifische Pneumokokken-Immunglobulin-G (IgG)-Antikörper 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 3.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (7 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (7 Monate alt)
Prozentsatz der Teilnehmer, die unerwünschte Ereignisse in Gruppe 1 und Gruppe 2 melden.
Zeitfenster: Etwa 16 Monate von der Teilnahme an der Studie bis zum Ende des Studiums
Etwa 16 Monate von der Teilnahme an der Studie bis zum Ende des Studiums
Prozentsatz der Teilnehmer, die unerwünschte Ereignisse in Gruppe 3 und Gruppe 4 melden.
Zeitfenster: Etwa 16 Monate von der Studienteilnahme bis zum Studienende
Etwa 16 Monate von der Studienteilnahme bis zum Studienende
Prozentsatz der Teilnehmer, die innerhalb von 7 Tagen nach jeder Pneumokokken-Impfung in Gruppe 1 und Gruppe 2 über vorab festgelegte lokale Reaktionen berichteten.
Zeitfenster: Sieben Tage nach jeder Pneumokokken-Impfung im Zeitraum von bis zu 12 Monaten
Sieben Tage nach jeder Pneumokokken-Impfung im Zeitraum von bis zu 12 Monaten
Prozentsatz der Teilnehmer, die innerhalb von 7 Tagen nach jeder Pneumokokken-Impfung in Gruppe 3 und Gruppe 4 über vorab festgelegte lokale Reaktionen berichteten.
Zeitfenster: Sieben Tage nach jeder Pneumokokken-Impfung im Zeitraum von bis zu 12 Monaten
Sieben Tage nach jeder Pneumokokken-Impfung im Zeitraum von bis zu 12 Monaten
Prozentsatz der Teilnehmer, die innerhalb von 7 Tagen nach jeder Pneumokokken-Impfung in Gruppe 1 und Gruppe 2 von vorab festgelegten systemischen Ereignissen (einschließlich der Anwendung fiebersenkender Medikamente) berichteten.
Zeitfenster: Sieben Tage nach jeder Pneumokokken-Impfung im Zeitraum von bis zu 12 Monaten
Sieben Tage nach jeder Pneumokokken-Impfung im Zeitraum von bis zu 12 Monaten
Prozentsatz der Teilnehmer, die in den 7 Tagen nach jeder Pneumokokken-Impfung in Gruppe 3 und Gruppe 4 von vorab festgelegten systemischen Ereignissen (einschließlich der Einnahme von fiebersenkenden Medikamenten) berichteten.
Zeitfenster: Sieben Tage nach jeder Pneumokokken-Impfung im Zeitraum von bis zu 12 Monaten
Sieben Tage nach jeder Pneumokokken-Impfung im Zeitraum von bis zu 12 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer in einer Untergruppe, die einen Titer der serotypspezifischen opsonophagozytischen Aktivität (OPA) ≥ Lower Limit Of Quantitation (LLOQ) 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 1 und Gruppe 2 erreichen.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
Prozentsatz der Teilnehmer in einer Untergruppe, die einen Titer der serotypspezifischen opsonophagozytischen Aktivität (OPA) ≥ Lower Limit Of Quantitation (LLOQ) 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 3 erreichen.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (7 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (7 Monate alt)
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) der serotypspezifischen opsonophagozytischen Aktivität (OPA) 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 1 und Gruppe 2.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
Serotypspezifische opsonophagozytische Aktivität (OPA) Geometrischer mittlerer Titer (GMT) 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 3.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (7 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (7 Monate alt)
Geometrische mittlere Konzentration (GMC) für serotypspezifische Pneumokokken-Immunglobulin-G (IgG)-Antikörper 1 Monat nach der Kleinkinddosis in Gruppe 2 und Gruppe 3.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)
1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)
Prozentsatz der Teilnehmer in einer Untergruppe, die einen Titer der serotypspezifischen opsonophagozytischen Aktivität (OPA) ≥ Lower Limit Of Quantitation (LLOQ) 1 Monat nach der Kleinkinddosis in Gruppe 2 und Gruppe 3 erreichen.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)
1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)
Serotypspezifische opsonophagozytische Aktivität (OPA) Geometrischer mittlerer Titer (GMT) 1 Monat nach der Kleinkinddosis in Gruppe 2 und Gruppe 3.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)
1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)
Prozentsatz der Teilnehmer, die einen Serotyp-spezifischen Pneumokokken-IgG-Antikörperspiegel ≥ 0,35 mcg/ml 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 4 erreichten.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
Geometrische mittlere Konzentration (GMC) für serotypspezifische Pneumokokken-Immunglobulin-G (IgG)-Antikörper 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 4.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
Geometrische mittlere Konzentration (GMC) für serotypspezifische Pneumokokken-Immunglobulin-G (IgG)-Antikörper 1 Monat nach der Kleinkinddosis in Gruppe 4.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)
1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)
Prozentsatz der Teilnehmer in einer Untergruppe, die einen Titer der serotypspezifischen opsonophagozytischen Aktivität (OPA) ≥ Lower Limit Of Quantitation (LLOQ) 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 4 erreichen.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
Prozentsatz der Teilnehmer in einer Untergruppe, die einen Titer der serotypspezifischen opsonophagozytischen Aktivität (OPA) ≥ Lower Limit Of Quantitation (LLOQ) 1 Monat nach der Kleinkinddosis in Gruppe 4 erreichen.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)
1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)
Serotypspezifische opsonophagozytische Aktivität (OPA) Geometrischer mittlerer Titer (GMT) 1 Monat nach der Säuglingsserie in Gruppe 4.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
1 Monat nach der Säuglingsserie (6 Monate alt)
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) der serotypspezifischen opsonophagozytischen Aktivität (OPA) 1 Monat nach der Kleinkinddosis in Gruppe 4.
Zeitfenster: 1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)
1 Monat nach der Kleinkinddosis (13 Monate alt)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pfizer

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. September 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • B1851015
  • 6096A1-3019 (Andere Kennung: Alias Study Number)
  • 2009-017123-26 (EudraCT-Nummer)
  • 2014-004953-14 (EudraCT-Nummer)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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