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Um estudo avaliando a vacina pneumocócica conjugada 13-valente (13vPnC) em bebês saudáveis ​​na China

1 de junho de 2026 atualizado por: Pfizer

Um estudo randomizado de Fase 3, controlado por ativo, avaliando a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade de uma vacina 13vPnC comparada com uma 7vPnC em bebês saudáveis ​​na China

Este estudo foi projetado principalmente para avaliar as respostas imunes de IgG aos 13 sorotipos pneumocócicos induzidos por 13vPnC em comparação com as respostas imunes induzidas por 7vPnC quando medidas 1 mês após a série infantil e para avaliar a aceitabilidade do perfil de segurança de 13vPnC medido por as taxas de incidência de reações locais, eventos sistêmicos e eventos adversos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
1674

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Jiangsu
      • Guanyun County,, Jiangsu, China, 222200
        • Jiangsu Province Guanyun County Center for Disease prevention and Control
      • Huaian City, Jiangsu, China, 223100
        • Jiangsu Province Hongze County Center for Disease prevention and Control
      • Huaian City,, Jiangsu, China, 223300
        • Jiangsu Province Huaiyin District Center for Disease prevention and Control
      • Lianshui County, Jiangsu, China, 223400
        • Jiangsu Province Lianshui County Center for Disease prevention and Control

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

1 mês a 2 meses (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade de 42 a 77 dias (aproximadamente 2 meses) no momento da inscrição.
  2. Lactente saudável conforme determinado pelo histórico médico, exame físico e julgamento do investigador.

Critério de exclusão:

  1. Vacinação anterior com vacina pneumocócica licenciada ou experimental.
  2. Uma reação anafilática anterior a qualquer vacina ou componente relacionado à vacina.
  3. Contra-indicação à vacinação com vacinas pneumocócicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: 7vPnC (3-, 4-, 5-, 12 meses)
Biológico: Vacina Pneumocócica Conjugada 7-valente
suspensão em seringa pré-cheia para injeção intramuscular; 0,5 mL; uma dose na visita de 3 meses, visita de 4 meses, visita de 5 meses e visita de 12 meses, respectivamente
Outros nomes:
  • 7vPnC
Experimental: 13vPnC (3-, 4-, 5-, 12 meses)
Biológico: Vacina Pnumocócica Conjugada 13-valente
suspensão em seringa pré-cheia para injeção intramuscular; 0,5 mL; uma dose na visita de 3 meses, visita de 4 meses, visita de 5 meses e visita de 12 meses, respectivamente
Outros nomes:
  • 13vPnC
Biológico: Vacina Pnumocócica Conjugada 13-valente
suspensão em seringa pré-cheia para injeção intramuscular; 0,5 mL; uma dose na visita de 2 meses, visita de 4 meses, visita de 6 meses e visita de 12 meses, respectivamente
Outros nomes:
  • 13vPnC
Biológico: Vacina Pnumocócica Conjugada 13-valente
suspensão em seringa pré-cheia para injeção intramuscular; 0,5 mL; uma dose na visita de 3 meses, visita de 5 meses e visita de 12 meses, respectivamente
Outros nomes:
  • 13vPnC
Experimental: 13vPnC (2-, 4-, 6-, 12 meses)
Biológico: Vacina Pnumocócica Conjugada 13-valente
suspensão em seringa pré-cheia para injeção intramuscular; 0,5 mL; uma dose na visita de 3 meses, visita de 4 meses, visita de 5 meses e visita de 12 meses, respectivamente
Outros nomes:
  • 13vPnC
Biológico: Vacina Pnumocócica Conjugada 13-valente
suspensão em seringa pré-cheia para injeção intramuscular; 0,5 mL; uma dose na visita de 2 meses, visita de 4 meses, visita de 6 meses e visita de 12 meses, respectivamente
Outros nomes:
  • 13vPnC
Biológico: Vacina Pnumocócica Conjugada 13-valente
suspensão em seringa pré-cheia para injeção intramuscular; 0,5 mL; uma dose na visita de 3 meses, visita de 5 meses e visita de 12 meses, respectivamente
Outros nomes:
  • 13vPnC
Experimental: 13vPnC (3-, 5-, 12 meses)
Biológico: Vacina Pnumocócica Conjugada 13-valente
suspensão em seringa pré-cheia para injeção intramuscular; 0,5 mL; uma dose na visita de 3 meses, visita de 4 meses, visita de 5 meses e visita de 12 meses, respectivamente
Outros nomes:
  • 13vPnC
Biológico: Vacina Pnumocócica Conjugada 13-valente
suspensão em seringa pré-cheia para injeção intramuscular; 0,5 mL; uma dose na visita de 2 meses, visita de 4 meses, visita de 6 meses e visita de 12 meses, respectivamente
Outros nomes:
  • 13vPnC
Biológico: Vacina Pnumocócica Conjugada 13-valente
suspensão em seringa pré-cheia para injeção intramuscular; 0,5 mL; uma dose na visita de 3 meses, visita de 5 meses e visita de 12 meses, respectivamente
Outros nomes:
  • 13vPnC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Porcentagem de participantes que atingiram o nível de anticorpo IgG pneumocócico específico para o sorotipo ≥0,35 mcg/mL 1 mês após a série infantil no Grupo 1 e no Grupo 2.
Prazo: 1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
Porcentagem de participantes que atingiram o nível de anticorpo IgG pneumocócico específico para o sorotipo ≥0,35 mcg/mL 1 mês após a série infantil no Grupo 3.
Prazo: 1 mês após a série infantil (7 meses de idade)
1 mês após a série infantil (7 meses de idade)
Concentração Média Geométrica (GMC) para Anticorpo de Imunoglobulina G (IgG) Pneumocócica Específico para Sorotipo 1 Mês Após a Série Infantil no Grupo 1 e Grupo 2.
Prazo: 1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
Concentração Média Geométrica (GMC) para Anticorpo de Imunoglobulina G (IgG) Pneumocócica Específico para Sorotipo 1 Mês Após a Série Infantil no Grupo 3.
Prazo: 1 mês após a série infantil (7 meses de idade)
1 mês após a série infantil (7 meses de idade)
Porcentagem de participantes que relataram eventos adversos no Grupo 1 e no Grupo 2.
Prazo: Aproximadamente 16 meses desde a participação no estudo até o final do estudo
Aproximadamente 16 meses desde a participação no estudo até o final do estudo
Porcentagem de participantes que relataram eventos adversos no Grupo 3 e no Grupo 4.
Prazo: Aproximadamente 16 meses desde a participação no estudo até o final do estudo
Aproximadamente 16 meses desde a participação no estudo até o final do estudo
Porcentagem de participantes que relataram reações locais pré-especificadas nos 7 dias após cada vacinação pneumocócica no Grupo 1 e no Grupo 2.
Prazo: Sete dias após cada dose de vacinação pneumocócica no período de até 12 meses
Sete dias após cada dose de vacinação pneumocócica no período de até 12 meses
Porcentagem de participantes que relataram reações locais pré-especificadas nos 7 dias após cada vacinação pneumocócica no Grupo 3 e no Grupo 4.
Prazo: Sete dias após cada dose de vacinação pneumocócica no período de até 12 meses
Sete dias após cada dose de vacinação pneumocócica no período de até 12 meses
Porcentagem de participantes que relataram eventos sistêmicos pré-especificados (incluindo o uso de medicação antipirética) nos 7 dias após cada vacinação pneumocócica no Grupo 1 e no Grupo 2.
Prazo: Sete dias após cada dose de vacinação pneumocócica no período de até 12 meses
Sete dias após cada dose de vacinação pneumocócica no período de até 12 meses
Porcentagem de participantes que relataram eventos sistêmicos pré-especificados (incluindo o uso de medicação antipirética) nos 7 dias após cada vacinação pneumocócica no Grupo 3 e no Grupo 4.
Prazo: Sete dias após cada dose de vacinação pneumocócica no período de até 12 meses
Sete dias após cada dose de vacinação pneumocócica no período de até 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Porcentagem de participantes em um subconjunto que atingiram o título de atividade opsonofagocítica (OPA) específica do sorotipo ≥ Limite inferior de quantificação (LLOQ) 1 mês após a série infantil no Grupo 1 e no Grupo 2.
Prazo: 1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
Porcentagem de participantes em um subconjunto que atingiram o título de atividade opsonofagocítica (OPA) específica do sorotipo ≥ Limite inferior de quantificação (LLOQ) 1 mês após a série infantil no Grupo 3.
Prazo: 1 mês após a série infantil (7 meses de idade)
1 mês após a série infantil (7 meses de idade)
Atividade opsonofagocítica específica do sorotipo (OPA) Título médio geométrico (GMT) 1 mês após a série infantil no Grupo 1 e no Grupo 2.
Prazo: 1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
Atividade opsonofagocítica específica do sorotipo (OPA) Título médio geométrico (GMT) 1 mês após a série infantil no Grupo 3.
Prazo: 1 mês após a série infantil (7 meses de idade)
1 mês após a série infantil (7 meses de idade)
Concentração Média Geométrica (GMC) para Anticorpo de Imunoglobulina G (IgG) Pneumocócica Específico para Sorotipo 1 Mês Após a Dose Infantil no Grupo 2 e no Grupo 3.
Prazo: 1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)
1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)
Porcentagem de participantes em um subconjunto que atingiram o título de atividade opsonofagocítica (OPA) específica do sorotipo ≥ Limite inferior de quantificação (LLOQ) 1 mês após a dose infantil no Grupo 2 e no Grupo 3.
Prazo: 1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)
1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)
Título médio geométrico (GMT) da atividade opsonofagocítica específica do sorotipo (OPA) 1 mês após a dose infantil no Grupo 2 e no Grupo 3.
Prazo: 1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)
1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)
Porcentagem de participantes que atingiram nível de anticorpo IgG pneumocócico específico para sorotipo ≥0,35 mcg/mL 1 mês após a série infantil no grupo 4.
Prazo: 1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
Concentração Média Geométrica (GMC) para Anticorpo de Imunoglobulina G (IgG) Pneumocócica Específico para Sorotipo 1 Mês Após a Série Infantil no Grupo 4.
Prazo: 1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
Concentração Média Geométrica (GMC) para Anticorpo de Imunoglobulina G (IgG) Pneumocócica Específico para Sorotipo 1 Mês Após a Dose Infantil no Grupo 4.
Prazo: 1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)
1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)
Porcentagem de participantes em um subconjunto que atingiram o título de atividade opsonofagocítica (OPA) específica do sorotipo ≥ Limite inferior de quantificação (LLOQ) 1 mês após a série infantil no Grupo 4.
Prazo: 1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
Porcentagem de participantes em um subconjunto que atingiram o título de atividade opsonofagocítica (OPA) específica do sorotipo ≥ Limite inferior de quantificação (LLOQ) 1 mês após a dose infantil no Grupo 4.
Prazo: 1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)
1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)
Atividade opsonofagocítica específica do sorotipo (OPA) Título médio geométrico (GMT) 1 mês após a série infantil no Grupo 4.
Prazo: 1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
1 mês após a série infantil (6 meses de idade)
Atividade opsonofagocítica específica do sorotipo (OPA) Título médio geométrico (GMT) 1 mês após a dose infantil no Grupo 4.
Prazo: 1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)
1 mês após a dose da criança (13 meses de idade)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Pfizer

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
11 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • B1851015
  • 6096A1-3019 (Outro identificador: Alias Study Number)
  • 2009-017123-26 (Número EudraCT)
  • 2014-004953-14 (Número EudraCT)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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