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Vitamin-D-Behandlung und Hypogonadismus bei Männern

17. März 2018 aktualisiert von: Lerchbaum Elisabeth, MD, Medical University of Graz

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer Vitamin-D-Supplementierung auf den Androgenspiegel bei Männern mit Hypogonadismus

Ein niedriges Gesamttestosteron (TT) ist bei etwa 30 % der Männer über 60 Jahre und bei bis zu 7 % der jüngeren Männer vorhanden. Der männliche Hypogonadismus ist mit Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie mit einer erhöhten Sterblichkeit assoziiert. Es gibt Hinweise auf eine Beziehung zwischen TT und Vitamin D bei Männern. Unser Ziel ist es, die Wirkung einer Vitamin-D-Supplementierung auf TT und metabolische Parameter bei hypogonadalen Männern zu bewerten. Wir werden die Wirkung von 20.000 IE Vitamin D wöchentlich in einer 12-wöchigen randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie an 100 Männern mit TT untersuchen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Österreich
      • Graz, Österreich, 8036
        • Medical University of Graz, Department of Internal Medicine, Division of Endocrinology and Metabolism

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Hypogonadale Männer:

Einschlusskriterien:

  • TT-Spiegel unter 3,0 ng/ml (gemessen beim Ausgangsbesuch und bestätigt beim Studienbesuch 1)
  • 25(OH)D-Spiegel unter 30 ng/ml (gemessen beim Baseline-Besuch)
  • Männlich, Alter ≥ 18 und
  • Schriftliche Einverständniserklärung vor Eintritt in die Studie

Ausschlusskriterien:

  • - Hyperkalzämie, definiert als Serumkalzium > 2,7 mmol/L
  • Orale oder transdermale Testosteron-Supplementierung in den letzten 2 Monaten vor Eintritt in die Studie
  • IM-Testosteron-Supplementierung 6 Monate vor Eintritt in die Studie
  • Regelmäßige Einnahme von Vitamin-D-Präparaten vor Studienbeginn
  • Männer mit chronischen Erkrankungen (z. B. Diabetes mellitus, Schilddrüsenerkrankungen, behandlungsbedürftigen endokrinen Störungen (außer Hypogonadismus) oder Erkrankungen, die bekanntermaßen die Vitamin-D-Einnahme beeinträchtigen oder sehr empfindlich auf Vitamin-D-Einnahme reagieren (z. B. entzündliche Erkrankung mit Granulom: Sarkoidose, Tuberkulose, Mb Wegener, Vaskulitis, entzündliche Darmerkrankung
  • Einnahme von Medikamenten, die metabolische oder endokrine Parameter beeinflussen (Insulin-Sensitizer, Insulin, Glukokortikoide, …) in den letzten 3 Monaten vor Studieneintritt
  • PSA > 4 ng/ml (oder > 3 ng/ml bei Männern mit hohem Risiko für Prostatakrebs) (siehe Stand der Technik)
  • Tastbarer Prostataknoten oder -verhärtung
  • Hämatokrit >50%
  • Unbehandelte schwere obstruktive Schlafapnoe
  • Schwere Symptome der unteren Harnwege
  • Unkontrollierte oder schlecht kontrollierte Herzinsuffizienz
  • Vorgeschichte von Prostatakrebs, Brustkrebs, Orchidektomie, Chromosomenstörungen (z. Klinefelter-Syndrom)

Eugonadale Männer:

Einschlusskriterien:

  • TT-Spiegel ≥ 3,0 ng/ml (gemessen beim Ausgangsbesuch und bestätigt beim Studienbesuch 1)
  • 25(OH)D-Spiegel unter 30 ng/ml (gemessen beim Baseline-Besuch)
  • Männlich, Alter ≥ 18 und
  • Schriftliche Einverständniserklärung vor Eintritt in die Studie

Ausschlusskriterien:

  • Hyperkalzämie, definiert als Serumkalzium > 2,7 mmol/l
  • Orale oder transdermale Testosteron-Supplementierung in den letzten 2 Monaten vor Eintritt in die Studie
  • IM-Testosteron-Supplementierung 6 Monate vor Eintritt in die Studie
  • Regelmäßige Einnahme von Vitamin-D-Präparaten vor Studienbeginn
  • Männer mit chronischen Erkrankungen (z. B. Diabetes mellitus, behandlungsbedürftigen endokrinen Störungen (außer Hypogonadismus) oder Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Vitamin-D-Einnahme beeinträchtigen oder die sehr empfindlich auf die Vitamin-D-Einnahme reagieren (z. B. entzündliche Erkrankungen mit Granulomen: Sarkoidose, Tuberkulose, Mb Wegener, Vaskulitis, entzündliche Darmerkrankung
  • Einnahme von Medikamenten, die metabolische oder endokrine Parameter beeinflussen (Insulin-Sensitizer, Insulin, Glukokortikoide, …) in den letzten 3 Monaten vor Studieneintritt
  • PSA > 4 ng/ml (oder > 3 ng/ml bei Männern mit hohem Risiko für Prostatakrebs) (siehe Stand der Technik)
  • Tastbarer Prostataknoten oder -verhärtung
  • Hämatokrit >50%
  • Unbehandelte schwere obstruktive Schlafapnoe
  • Schwere Symptome der unteren Harnwege
  • Unkontrollierte oder schlecht kontrollierte Herzinsuffizienz
  • Vorgeschichte von Prostatakrebs, Brustkrebs, Orchidektomie, Chromosomenstörungen (z. Klinefelter)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Vitamin D hypogonadal
Vitamin-D-Supplementierung bei hypogonadalen Männern
Arzneimittel: Vitamin-D-Supplementierung bei hypogonadalen Männern
Andere Namen:
  • A11CC05 Colecalciferol
Experimental: Vitamin D eugonadal
Vitamin-D-Supplementierung bei eugonadalen Männern
Arzneimittel: Vitamin-D-Supplementierung bei eugonadalen Männern
Andere Namen:
  • A11CC05 Colecalciferol
Placebo-Komparator: Placebo hypogonadal
Vitamin-D-Supplementierung bei hypogonadalen Männern
Arzneimittel: Placebo hypogonadal
Placebo-Komparator: Placebo eugonadal
Vitamin-D-Supplementierung bei eugonadalen Männern
Arzneimittel: Placebo eugonadal

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamttestosteron (TT)
Zeitfenster: Änderung der TT gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Änderung der TT gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Freies Testosteron (FT)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in FT nach 12 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in FT nach 12 Wochen
Insulinresistenz bewertet durch homöostatische Modellbewertung-Insulinresistenz (HOMA-IR)
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert im HOMA-IR nach 12 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert im HOMA-IR nach 12 Wochen
Lipidspiegel (Gesamtcholesterin)
Zeitfenster: Veränderung des Gesamtcholesterins gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Veränderung des Gesamtcholesterins gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Stoffwechselreaktion während eines oralen Glukosetoleranztests (oGTT), wie durch AUCgluc definiert
Zeitfenster: Änderung der AUCgluc gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Änderung der AUCgluc gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Stoffwechselreaktion während eines oralen Glukosetoleranztests (oGTT), wie durch AUCins definiert
Zeitfenster: Änderung der AUCins gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Änderung der AUCins gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Medical University of Graz

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Elisabeth Lerchbaum, MD, Medical University of Graz

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • VitDTesto1.0
  • 14846 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: ÖNB Jubiläumsfond)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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