Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Pneumokokken-Protein-PhtD-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Pneumokokken-Protein-PhtD-Impfstoffs ohne oder mit Adjuvans, verabreicht in 2 verschiedenen Konzentrationen gemäß einem 0-2-Monats-Zeitplan, bei gesunden Erwachsenen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bruxelles, Belgien, 1200
- GSK Investigational Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, von denen der Prüfer glaubt, dass sie die Anforderungen des Protokolls erfüllen, sollten in die Studie aufgenommen werden.
- Ein Mann oder eine Frau im Alter zwischen 18 und 45 Jahren zum Zeitpunkt der ersten Impfung.
- Schriftliche Einverständniserklärung des Probanden.
- Frei von offensichtlichen Gesundheitsproblemen, die durch Anamnese und klinische Untersuchung vor Beginn der Studie festgestellt wurden.
- Wenn es sich bei der Testperson um eine Frau handelt, muss sie nicht gebärfähig sein, d. h. entweder chirurgisch sterilisiert oder ein Jahr nach der Menopause sein; oder, wenn sie im gebärfähigen Alter ist, muss sie abstinent sein oder 30 Tage vor der Impfung angemessene Verhütungsmaßnahmen angewendet haben, einen negativen Schwangerschaftstest haben und sich bereit erklären, diese Vorsichtsmaßnahmen zwei Monate nach Abschluss der Impfserie fortzusetzen.
Ausschlusskriterien:
- Verwendung eines anderen Prüfpräparats oder nicht registrierten Produkts als des/der Studienimpfstoff(e) innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienimpfstoffs oder geplante Verwendung während des Studienzeitraums oder Teilnahme an einer anderen Arzneimittel-/Impfstoffstudie.
- Chronische Verabreichung von Immunsuppressiva oder anderen immunmodifizierenden Arzneimitteln innerhalb von sechs Monaten vor der ersten Impfdosis.
- Verwendung jeglicher Antikoagulanzien.
- Geplante Verabreichung/Verabreichung eines Impfstoffs, der nicht im Studienprotokoll vorgesehen ist, innerhalb von 2 Wochen nach der ersten Impfdosis.
- Vorherige Impfung gegen Streptococcus pneumoniae.
- Bakterielle Lungenentzündung innerhalb von 3 Jahren vor der 1. Impfung.
- Jeder bestätigte oder vermutete immunsuppressive oder immundefiziente Zustand, einschließlich einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Vorgeschichte von allergischen Erkrankungen oder Reaktionen, die durch einen der Bestandteile des Impfstoffs verstärkt werden könnten.
- Aktuelle schwerwiegende neurologische oder psychische Störungen.
- Entzündliche Prozesse wie bekannte chronisch aktive Infektionen.
- Alle bösartigen Erkrankungen (ausgenommen nicht-melanischer Hautkrebs) und lymphoproliferative Erkrankungen, die in den letzten 5 Jahren diagnostiziert oder aktiv behandelt wurden.
- Vorgeschichte der Verabreichung eines experimentellen Impfstoffs, der 3-deacyliertes Monophosphoryl Lipid A (MPL) oder Quillaja saponaria 21 (QS21) enthält.
- Akute Erkrankung zum Zeitpunkt der Einschreibung. Alle Impfstoffe können Personen mit einer leichten Erkrankung wie Durchfall oder einer leichten Infektion der oberen Atemwege mit oder ohne leichter fieberhafter Erkrankung, d. h. einer Mundtemperatur <37,5 °C oder einer Achseltemperatur <37,5 °C, verabreicht werden.
- Akute oder chronische, klinisch signifikante Lungen-, Herz-Kreislauf-, Leber- oder Nierenfunktionsstörung, bestimmt durch körperliche Untersuchung oder Labor-Screeningtests, nach Ermessen des Prüfarztes.
- Schwangere oder stillende Frau.
- Vorgeschichte von chronischem Alkoholkonsum und/oder intravenösem Drogenmissbrauch.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: PhtD-Gruppe 1
Die Probanden erhalten die PhtD-Impfstoffformulierung 1 ohne Adjuvans.
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Zwei Dosen unterschiedlicher Formulierungen des PhtD-Impfstoffs werden im Monat 0 und im Monat 2 intramuskulär in die Deltamuskelregion des rechten Arms verabreicht.
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Experimental: PhtD-Gruppe 2
Die Probanden erhalten die adjuvantierte PhtD-Impfstoffformulierung 2.
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Zwei Dosen unterschiedlicher Formulierungen des PhtD-Impfstoffs werden im Monat 0 und im Monat 2 intramuskulär in die Deltamuskelregion des rechten Arms verabreicht.
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Experimental: PhtD-Gruppe 3
Die Probanden erhalten die adjuvantierte PhtD-Impfstoffformulierung 3.
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Zwei Dosen unterschiedlicher Formulierungen des PhtD-Impfstoffs werden im Monat 0 und im Monat 2 intramuskulär in die Deltamuskelregion des rechten Arms verabreicht.
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Experimental: PhtD-Gruppe 4
Die Probanden erhalten die adjuvantierte PhtD-Impfstoffformulierung 4.
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Zwei Dosen unterschiedlicher Formulierungen des PhtD-Impfstoffs werden im Monat 0 und im Monat 2 intramuskulär in die Deltamuskelregion des rechten Arms verabreicht.
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Experimental: PhtD-Gruppe 5
Die Probanden erhalten die adjuvantierte PhtD-Impfstoffformulierung 5.
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Zwei Dosen unterschiedlicher Formulierungen des PhtD-Impfstoffs werden im Monat 0 und im Monat 2 intramuskulär in die Deltamuskelregion des rechten Arms verabreicht.
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Aktiver Komparator: 23 PPV-Gruppe
Die Probanden erhalten den Pneumovax 23TM-Impfstoff und NaCl.
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Eine Dosis des Pneumovax 23TM-Impfstoffs wird im Monat 0 intramuskulär in die Deltamuskelregion des rechten Arms verabreicht.
Eine Dosis wird im zweiten Monat intramuskulär in die Deltamuskelregion des rechten Arms verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Auftreten, Intensität und Zusammenhang aller geforderten lokalen und allgemeinen Anzeichen und Symptome
Zeitfenster: Während einer 7-tägigen Nachbeobachtungszeit (d. h. Tage 0–6) nach jeder Impfdosis
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Während einer 7-tägigen Nachbeobachtungszeit (d. h. Tage 0–6) nach jeder Impfdosis
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Vorkommen, Intensität und Zusammenhang mit der Impfung unerwünschter lokaler und allgemeiner Anzeichen und Symptome
Zeitfenster: Während einer 30-tägigen Nachbeobachtungszeit (d. h. Tage 0–29) nach jeder Impfdosis
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Während einer 30-tägigen Nachbeobachtungszeit (d. h. Tage 0–29) nach jeder Impfdosis
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Auftreten aller schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: Während der 12 Monate der Studie
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Während der 12 Monate der Studie
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Anti-PhtD-Antikörperkonzentration in allen Impfstoffgruppen (gemessen mittels ELISA)
Zeitfenster: Einen Monat nach der ersten Injektion
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Einen Monat nach der ersten Injektion
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Anti-PhtD-Antikörperkonzentration in allen Impfstoffgruppen (gemessen mittels ELISA)
Zeitfenster: Einen Monat nach zwei Injektionen
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Einen Monat nach zwei Injektionen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl und Prozentsatz der Probanden mit normalen oder abnormalen Werten für biochemische Untersuchungen und hämatologische Analysen
Zeitfenster: Im Monat 0, 1, 3 und 12
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Im Monat 0, 1, 3 und 12
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Anti-PhtD-Antikörperkonzentration in allen Gruppen (gemessen mittels ELISA)
Zeitfenster: 12 Monate nach der ersten Impfung
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12 Monate nach der ersten Impfung
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Anti-PhtD-Antikörper-Avidität (gemessen durch ELISA)
Zeitfenster: Im Monat 0, 1, 3 und 12
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Im Monat 0, 1, 3 und 12
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Bewertung des Schutzes durch passiven Transfer von gepoolten Anti-PhtD-Antikörperseren aller Individuen (passiver Transfer-Mäusemodell-Assay)
Zeitfenster: Im Monat 0, 1, 3 und 12
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Im Monat 0, 1, 3 und 12
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Häufigkeit von PhtD-spezifischen Plasmazellen, die von in vitro kultivierten Gedächtnis-B-Zellen in einer Untergruppe von Probanden erzeugt werden (gemessen durch B-Zell-ELISPOT)
Zeitfenster: Im Monat 0, 3 und 12
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Im Monat 0, 3 und 12
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Häufigkeit von CD4- und/oder CD8-T-Zellen, die nach PhtD-Restimulation in vitro die Zytokine IL-2, IL-4, IFNg, CD40L und/oder GM-CSF produzieren, um die T-Zell-Reaktion zu bewerten, in einer Untergruppe von Probanden (gemessen durch intrazelluläre Zytokinzytometrie)
Zeitfenster: Im Monat 0, 3 und 12
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Im Monat 0, 3 und 12
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Anti-Polysaccharid-Gesamt-Immunglobulin-(IgG)-Konzentration der Gamma-Klasse in der 23-valenten Polysaccharid-Pneumokokken-Impfstoffgruppe (23 PPV) für 11 Serotypen (1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F) ( ELISA)
Zeitfenster: Im Monat 0, 1 und 12
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Im Monat 0, 1 und 12
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Titer der opsonophagozytischen Aktivität in der 23 PPV-Gruppe für 11 Serotypen (1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F (OPA-Assay)
Zeitfenster: Im Monat 0, 1 und 12
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Im Monat 0, 1 und 12
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Häufigkeit von Polysaccharid(PS)-spezifischen Plasmazellen, die durch in vitro kultivierte Gedächtnis-B-Zellen in der 23 PPV-Gruppe in einer Untergruppe von Probanden erzeugt wurden (gemessen durch B-Zell-ELISPOT)
Zeitfenster: Im Monat 0, 1 und 12
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Im Monat 0, 1 und 12
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Gehalt an zirkulierenden Serumzytokinen Interferon-gamma (INFγ) und Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα) in allen Gruppen (gemessen durch ELISA)
Zeitfenster: An Tag 0, 1, 60 und 61
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An Tag 0, 1, 60 und 61
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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- 100417
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