Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus Pneumokokkiproteiini PhtD -rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

torstai 10. tammikuuta 2013 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Tutkimus Pneumokokkiproteiini PhtD -rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi ilman adjuvanttia tai adjuvantin kanssa annettuna 2 eri pitoisuutena 0-2 kuukauden aikataulun mukaan terveillä aikuisilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia PhtD:tä sisältävän GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals -ehdokaspneumokokkirokotteen turvallisuutta, reaktogeenisyyttä ja immunogeenisyyttä terveillä 18-45-vuotiailla vanhuksilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

PhtD-rokotteen turvallisuusprofiili arvioidaan verrattuna vertailurokotteeseen (Pneumovax 23TM). Rokotuksen immuunivasteen lisäämiseksi edelleen tutkitaan myös uutta adjuvanttijärjestelmää.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Bruxelles, Belgia, 1200
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joiden tutkija uskoo noudattavan protokollan vaatimuksia, tulee ottaa mukaan tutkimukseen.
  • Mies tai nainen, joka on ensimmäisen rokotuksen aikaan 18–45-vuotias, mukaan lukien.
  • Tutkittavalta saatu kirjallinen tietoinen suostumus.
  • Ei ilmeisiä terveysongelmia, jotka on todettu sairaushistorian ja kliinisen tutkimuksen perusteella ennen tutkimukseen osallistumista.
  • Jos kohde on nainen, hänen on oltava ei-hedelmöitysikäinen, ts. joko kirurgisesti steriloitu tai yksi vuosi vaihdevuosien jälkeen; tai jos hän on hedelmällisessä iässä, hänen on oltava pidättyväinen tai hänen on oltava käyttänyt riittäviä ehkäisymenetelmiä 30 päivää ennen rokotusta, hänen on oltava negatiivinen raskaustesti ja hänen on suostuttava jatkamaan näitä varotoimia kahden kuukauden ajan rokotussarjan päättymisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa muun tutkittavan tai rekisteröimättömän tuotteen kuin tutkimusrokotteen (rokotteiden) käyttö 30 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimusrokoteannosta tai suunniteltu käyttö tutkimusjakson aikana tai osallistuminen toiseen lääke-/rokotetutkimukseen.
  • Immunosuppressanttien tai muiden immuunijärjestelmää muokkaavien lääkkeiden krooninen antaminen kuuden kuukauden aikana ennen ensimmäistä rokoteannosta.
  • Kaikkien antikoagulanttien käyttö.
  • Suunniteltu rokotteen anto/anto, jota ei ole ennakoitu tutkimusprotokollassa, 2 viikon sisällä ensimmäisestä rokoteannoksesta.
  • Aiempi rokote Streptococcus pneumoniae -bakteeria vastaan.
  • Bakteerikeuhkokuume 3 vuoden sisällä ennen ensimmäistä rokotusta.
  • Mikä tahansa vahvistettu tai epäilty immunosuppressio tai immuunipuutostila, mukaan lukien ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio.
  • Aiempi allerginen sairaus tai reaktio, jota mikä tahansa rokotteen komponentti todennäköisesti pahentaa.
  • Tällä hetkellä vakavat neurologiset tai mielenterveyden häiriöt.
  • Tulehdusprosessit, kuten tunnetut krooniset aktiiviset infektiot.
  • Kaikki pahanlaatuiset kasvaimet (lukuun ottamatta ei-melaanista ihosyöpää) ja lymfoproliferatiiviset sairaudet, jotka on diagnosoitu tai hoidettu aktiivisesti viimeisen 5 vuoden aikana.
  • 3-deasyloitua monofosforyylilipidi A:ta (MPL) tai Quillaja saponaria 21:tä (QS21) sisältävän kokeellisen rokotteen historiaa.
  • Akuutti sairaus ilmoittautumishetkellä. Kaikki rokotteet voidaan antaa henkilöille, joilla on lievä sairaus, kuten ripuli, lievä ylempien hengitysteiden tulehdus, johon liittyy tai ei ole matala-asteista kuumetautia, eli suun lämpötila < 37,5 °C tai kainalolämpötila < 37,5 °C.
  • Akuutti tai krooninen, kliinisesti merkittävä keuhkojen, sydän- ja verisuonisairauksien, maksan tai munuaisten toimintahäiriö, joka on määritetty fyysisellä tarkastuksella tai laboratorioseulontatesteillä tutkijan harkinnan mukaan.
  • Raskaana oleva tai imettävä nainen.
  • Krooninen alkoholinkäyttö ja/tai suonensisäisten huumeiden väärinkäyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: PhtD ryhmä 1
Koehenkilöt saavat PhtD-rokoteformulaation 1 ilman mitään adjuvanttia.
Biologinen: PhtD-rokote adjuvantilla/ilman
Kaksi annosta erilaisia ​​PhtD-rokoteformulaatioita annettuna lihaksensisäisesti oikean käsivarren hartialihakseen kuukautena 0 ja kuukautena 2.
Kokeellinen: PhtD ryhmä 2
Koehenkilöt saavat adjuvanttia sisältävän PhtD-rokoteformulaation 2.
Biologinen: PhtD-rokote adjuvantilla/ilman
Kaksi annosta erilaisia ​​PhtD-rokoteformulaatioita annettuna lihaksensisäisesti oikean käsivarren hartialihakseen kuukautena 0 ja kuukautena 2.
Kokeellinen: PhtD ryhmä 3
Koehenkilöt saavat adjuvanttia sisältävän PhtD-rokoteformulaation 3.
Biologinen: PhtD-rokote adjuvantilla/ilman
Kaksi annosta erilaisia ​​PhtD-rokoteformulaatioita annettuna lihaksensisäisesti oikean käsivarren hartialihakseen kuukautena 0 ja kuukautena 2.
Kokeellinen: PhtD ryhmä 4
Koehenkilöt saavat adjuvanttia sisältävän PhtD-rokoteformulaation 4.
Biologinen: PhtD-rokote adjuvantilla/ilman
Kaksi annosta erilaisia ​​PhtD-rokoteformulaatioita annettuna lihaksensisäisesti oikean käsivarren hartialihakseen kuukautena 0 ja kuukautena 2.
Kokeellinen: PhtD ryhmä 5
Koehenkilöt saavat adjuvanttia sisältävän PhtD-rokoteformulaation 5.
Biologinen: PhtD-rokote adjuvantilla/ilman
Kaksi annosta erilaisia ​​PhtD-rokoteformulaatioita annettuna lihaksensisäisesti oikean käsivarren hartialihakseen kuukautena 0 ja kuukautena 2.
Active Comparator: 23 PPV Group
Koehenkilöt saavat Pneumovax 23TM -rokotteen ja NaCl:n.
Biologinen: Pneumovax 23TM
Yksi annos Pneumovax 23TM -rokotetta annettuna lihakseen oikean käsivarren hartialihakseen kuukaudella 0.
Biologinen: NaCl
Yksi annos lihaksensisäisesti oikean käsivarren hartialihakseen kuukautena 2.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaikkien pyydettyjen paikallisten ja yleisten merkkien ja oireiden esiintyminen, voimakkuus ja suhde
Aikaikkuna: 7 päivän seurantajakson aikana (eli päivinä 0-6) jokaisen rokoteannoksen jälkeen
7 päivän seurantajakson aikana (eli päivinä 0-6) jokaisen rokoteannoksen jälkeen
Ei-toivottujen paikallisten ja yleisten merkkien ja oireiden esiintyminen, voimakkuus ja suhde rokotukseen
Aikaikkuna: 30 päivän seurantajakson aikana (eli päivinä 0-29) jokaisen rokoteannoksen jälkeen
30 päivän seurantajakson aikana (eli päivinä 0-29) jokaisen rokoteannoksen jälkeen
Kaikkien vakavien haittatapahtumien (SAE) esiintyminen
Aikaikkuna: Tutkimuksen 12 kuukauden aikana
Tutkimuksen 12 kuukauden aikana
Anti-PhtD-vasta-ainepitoisuus kaikissa rokoteryhmissä (ELISA:lla mitattuna)
Aikaikkuna: Kuukausi ensimmäisen pistoksen jälkeen
Kuukausi ensimmäisen pistoksen jälkeen
Anti-PhtD-vasta-ainepitoisuus kaikissa rokoteryhmissä (ELISA:lla mitattuna)
Aikaikkuna: Kuukausi kahden injektion jälkeen
Kuukausi kahden injektion jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden koehenkilöiden lukumäärä ja prosenttiosuus, joilla on normaalit tai epänormaalit arvot, biokemiallisia arviointeja ja hematologista analyysiä varten
Aikaikkuna: Kuukausina 0, 1, 3 ja 12
Kuukausina 0, 1, 3 ja 12
Anti-PhtD-vasta-ainepitoisuus kaikissa ryhmissä (ELISA:lla mitattuna)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä rokotuksesta
12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä rokotuksesta
Anti-PhtD-vasta-aineiden aviditeetti (mitattu ELISA:lla)
Aikaikkuna: Kuukausina 0, 1, 3 ja 12
Kuukausina 0, 1, 3 ja 12
Kaikista yksilöistä yhdistettyjen anti-PhtD-vasta-aineiden seerumien passiivisen siirron tarjoaman suojan arviointi (passiivinen siirtohiirten mallimääritys)
Aikaikkuna: Kuukausina 0, 1, 3 ja 12
Kuukausina 0, 1, 3 ja 12
In vitro viljeltyjen B-muistisolujen tuottamien PhtD-spesifisten plasmasolujen esiintymistiheys koehenkilöiden alajoukossa (mitattu B-solu ELISPOT:lla)
Aikaikkuna: Kuukausina 0, 3 ja 12
Kuukausina 0, 3 ja 12
Sytokiineja IL-2, IL-4, IFNg, CD40L ja/tai GM-CSF tuottavien CD4- ja/tai CD8-T-solujen esiintymistiheys PhtD-uudelleenstimulaation jälkeen in vitro T-soluvasteen arvioimiseksi osajoukossa koehenkilöt (mitattu solunsisäisellä sytokiinisytometrillä)
Aikaikkuna: Kuukausina 0, 3 ja 12
Kuukausina 0, 3 ja 12
Anti-polysakkaridin gamma-luokan immunoglobuliinin (IgG) pitoisuus 23-valenttisessa polysakkaridi-pneumokokkirokoteryhmässä (23 PPV) 11 serotyypillä (1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F) ELISA)
Aikaikkuna: Kuukausina 0, 1 ja 12
Kuukausina 0, 1 ja 12
Opsonofagosyyttisen aktiivisuuden tiitterit 23 PPV-ryhmässä 11 serotyypillä (1, 3, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F (OPA-määritys)
Aikaikkuna: Kuukausina 0, 1 ja 12
Kuukausina 0, 1 ja 12
In vitro viljeltyjen B-muistisolujen tuottamien polysakkaridispesifisten plasmasolujen esiintymistiheys 23 PPV:n ryhmässä koehenkilöiden alajoukossa (mitattu B-solu ELISPOT:lla)
Aikaikkuna: Kuukausina 0, 1 ja 12
Kuukausina 0, 1 ja 12
Verenkierrossa olevat seerumin sytokiinit Interferoni-gamma (INFγ) ja tuumorinekroositekijä-alfa (TNFα) -pitoisuus kaikissa ryhmissä (ELISA:lla mitattuna)
Aikaikkuna: Päivänä 0, 1, 60 ja 61
Päivänä 0, 1, 60 ja 61

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
GlaxoSmithKline

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. marraskuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. marraskuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 10. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 14. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 14. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 100417

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia