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Prilosec-Bioäquivalenzstudie bei gesunden Freiwilligen

21. November 2013 aktualisiert von: AstraZeneca

Eine offene, randomisierte, monozentrische, 4-Wege-Crossover-Einzeldosis-Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Omeprazol 20 und 40 mg Kapseln auf wässriger Lösungsmittelbasis, hergestellt von AstraZeneca, mit Omeprazol 20 und 40 mg Kapseln auf organischer Lösungsmittelbasis, hergestellt von Merck

Dies ist eine offene, randomisierte, monozentrische, 4-Wege-Crossover-Einzeldosis-Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Omeprazol 20- und 40-mg-Kapseln auf wässriger Lösungsmittelbasis, hergestellt von AstraZeneca, mit Omeprazol 20 und 40-mg-Kapseln auf organischer Lösungsmittelbasis, hergestellt von Merk

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
54

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde männliche und weibliche Freiwillige im Alter von 18 bis einschließlich 50 Jahren mit geeigneten Venen für die Kanülierung oder wiederholte Venenpunktion.
  • Die Frau könnte im nicht gebärfähigen Alter (postmenopausale oder irreversible chirurgische Sterilisation) und im gebärfähigen Alter sein (negativer Schwangerschaftstest beim Screening und Anwendung von 2 wirksamen Methoden zur Vermeidung einer Schwangerschaft).
  • Haben Sie einen Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 30 kg/m2, einschließlich, und ein Gewicht von mindestens 50 kg und nicht mehr als 100 kg, einschließlich.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer klinisch bedeutsamen Krankheit oder Störung, die nach Ansicht des Ermittlers den Freiwilligen aufgrund der Teilnahme an der Studie gefährden kann.
  • Vorgeschichte oder Vorhandensein von Magen-Darm-, Leber- oder Nierenerkrankungen oder anderen Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen.
  • Jede klinisch bedeutsame Krankheit, jeder medizinische/chirurgische Eingriff oder jedes Trauma innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Verabreichung des Prüfpräparats (IMP).
  • Alle klinisch signifikanten Anomalien bei der körperlichen Untersuchung, den klinischen Laborwerten, dem 12-Kanal-EKG oder den Vitalfunktionen, wie vom Prüfarzt beurteilt.
  • Moderate bis starke Raucher (mehr als 10 Zigaretten pro Tag oder gleichwertig in tabakhaltigen Produkten).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Omeprazol 20 mg wässrig
Behandlung A: eine orale Einzeldosis Omeprazol 20 mg Kapseln auf wässriger Lösungsmittelbasis (AstraZeneca – Test)
Arzneimittel: Omeprazol
Omeprazol 20 mg (AstraZeneca – Test) Omeprazol 40 mg (AstraZeneca – Test) Omeprazol 20 (Merck – Referenz) Omeprazol 40 mg (Merck – Referenz)
Andere Namen:
  • Prilosec
Aktiver Komparator: Omeprazol 20 mg organisch
Behandlung B: eine orale Einzeldosis Omeprazol 20 mg Kapseln auf organischer Lösungsmittelbasis (Merck – Referenz für Behandlung A)
Arzneimittel: Omeprazol
Omeprazol 20 mg (AstraZeneca – Test) Omeprazol 40 mg (AstraZeneca – Test) Omeprazol 20 (Merck – Referenz) Omeprazol 40 mg (Merck – Referenz)
Andere Namen:
  • Prilosec
Aktiver Komparator: Omeprazol 40 mg wässrig
Behandlung C: eine Einzeldosis Omeprazol 40 mg Kapseln auf wässriger Lösungsmittelbasis (AstraZeneca – Test)
Arzneimittel: Omeprazol
Omeprazol 20 mg (AstraZeneca – Test) Omeprazol 40 mg (AstraZeneca – Test) Omeprazol 20 (Merck – Referenz) Omeprazol 40 mg (Merck – Referenz)
Andere Namen:
  • Prilosec
Aktiver Komparator: Omeprazol 40 mg organisch
Behandlung D: eine Einzeldosis Omeprazol 40 mg Kapseln auf organischer Lösungsmittelbasis (Merck – Referenz für Behandlung C)
Arzneimittel: Omeprazol
Omeprazol 20 mg (AstraZeneca – Test) Omeprazol 40 mg (AstraZeneca – Test) Omeprazol 20 (Merck – Referenz) Omeprazol 40 mg (Merck – Referenz)
Andere Namen:
  • Prilosec

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bioäquivalenz von Omeprazol 20 mg Kapseln auf wässriger Lösungsmittelbasis im Vergleich zu Omeprazol 20 mg Kapseln auf organischer Lösungsmittelbasis
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
AUC
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Bioäquivalenz von Omeprazol 40 mg Kapseln auf wässriger Lösungsmittelbasis im Vergleich zu Omeprazol 40 mg Kapseln auf organischer Lösungsmittelbasis
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
AUC
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Bioäquivalenz von Omeprazol 20 mg Kapseln auf wässriger Lösungsmittelbasis im Vergleich zu Omeprazol 20 mg Kapseln auf organischer Lösungsmittelbasis
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
AUC (0-t)
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Bioäquivalenz von Omeprazol 20 mg Kapseln auf wässriger Lösungsmittelbasis im Vergleich zu Omeprazol 20 mg Kapseln auf organischer Lösungsmittelbasis
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Cmax
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Bioäquivalenz von Omeprazol 40 mg Kapseln auf wässriger Lösungsmittelbasis im Vergleich zu Omeprazol 40 mg Kapseln auf organischer Lösungsmittelbasis
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
AUC(0-t)
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Bioäquivalenz von Omeprazol 40 mg Kapseln auf wässriger Lösungsmittelbasis im Vergleich zu Omeprazol 40 mg Kapseln auf organischer Lösungsmittelbasis
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Cmax
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 20 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Cmax
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 40 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Cmax
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 20 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
t1/2
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 20 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
tmax
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 20 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
AUC(0-t)
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 20 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
AUC
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 20 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
λz
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 40 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
tmax
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 40 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
AUC(0-t)
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 40 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
AUC
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 40 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
λz
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
Pharmakokinetik von 2 magensaftresistenten Formulierungen nach einer Einzeldosis von 40 mg Omeprazol
Zeitfenster: vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.
t1/2
vor der Dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8 und 10 Stunden nach der Dosis.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
AstraZeneca

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Helen Lunde, MD, AstraZeneca

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. August 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. November 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • D9584C00010

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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