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Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination von BI 207127 und Faldaprevir bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

16. März 2016 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination von BI 207127 und Faldaprevir bei Patienten mit unterschiedlichem Grad der Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Probanden mit normaler Nierenfunktion in einer offenen Parallelgruppen-Phase-I-Studie an einem einzigen Zentrum

Das Ziel der Studie besteht darin, die Auswirkung verschiedener Grade der Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik und Sicherheit der Kombination von BI 207127 und Faldaprevir nach 3-tägiger Einnahme (BI 207127 2-mal täglich, Faldaprevir qd) und einer Einzeldosis von BI 207127 und zu untersuchen Faldaprevir am Tag 4.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
4

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Kiel, Deutschland
        • 1241.32.1 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 79 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige (männlich und weiblich) oder Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) zwischen 89 und 15) in relativ gutem Gesundheitszustand, bestimmt durch Anamnese, körperliche Untersuchung, Vitalfunktionen, EKG und Laboruntersuchungen (außer Anomalien, die spezifisch für eine Nierenfunktionsstörung sind)
  • Alter von 18 bis 79 Jahren
  • Die Probanden müssen in der Lage sein, die Studienanforderungen zu verstehen und einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  • Jede relevante Abweichung von gesunden Bedingungen für gesunde Freiwillige

  • Personen mit anderen schwerwiegenden Krankheiten als einer Nierenfunktionsstörung werden ausgeschlossen. Eine signifikante Krankheit ist definiert als eine Krankheit, die nach Ansicht des Prüfarztes:

    • den Patienten aufgrund der Teilnahme an der Studie einem Risiko aussetzen
    • kann die Ergebnisse der Studie beeinflussen
    • kann die Fähigkeit des Patienten zur Teilnahme an der Studie beeinflussen
    • ist nicht in einem stabilen Zustand
  • Diabetiker oder Bluthochdruckpatienten können in diese Studie aufgenommen werden, wenn die Krankheit gemäß diesen Kriterien nicht signifikant ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gesunde Freiwillige Gruppe 1
Gesunde Freiwillige mit normaler Nierenfunktion
Arzneimittel: BI 207127
orale Verabreichung
Arzneimittel: Faldaprevir
orale Verabreichung
Experimental: Nierenfunktionsgruppe 2
Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung
Arzneimittel: BI 207127
orale Verabreichung
Arzneimittel: Faldaprevir
orale Verabreichung
Experimental: Nierenfunktionsgruppe 3
Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung
Arzneimittel: BI 207127
orale Verabreichung
Arzneimittel: Faldaprevir
orale Verabreichung
Experimental: Nierenfunktionsgruppe 4
Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung
Arzneimittel: BI 207127
orale Verabreichung
Arzneimittel: Faldaprevir
orale Verabreichung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUC 0-unendlich (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Deleobuvir (BI 207127) im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis unendlich extrapoliert)
Zeitfenster: Tag 4
Die Blutentnahme für pharmakokinetische (PK) Profile wurde nach der letzten Dosierung der Kombinationsbehandlung am Tag 4 zu den folgenden Zeitpunkten durchgeführt: für Deleobuvir (BI 207127) und Metaboliten bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 , 3, 4, 5, 6, 8 10, 12, 24, 48 und 72 Stunden nach der Dosierung; für Faldaprevir bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120 und 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels am Morgen .
Tag 4
Cmax (maximal gemessene Konzentration von Deleobuvir (BI 207127) im Plasma)
Zeitfenster: Tag 4
Die Blutentnahme für PK-Profile wurde nach der letzten Dosierung der Kombinationsbehandlung am Tag 4 zu den folgenden Zeitpunkten durchgeführt: für Deleobuvir (BI 207127) und Metaboliten bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 und 72 Stunden nach der Dosierung; für Faldaprevir bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120 und 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels am Morgen .
Tag 4

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl (%) der Probanden mit drogenbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zur letzten Arzneimittelverabreichung, bis zu 10 Tage
Anzahl (Prozentsatz) der Probanden mit drogenbedingten unerwünschten Ereignissen
Von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zur letzten Arzneimittelverabreichung, bis zu 10 Tage
AUC 0-unendlich (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Metaboliten Deleobuvir (BI 207127) (CD 6168) im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis unendlich extrapoliert)
Zeitfenster: Tag 4
Die Blutentnahme für PK-Profile wurde nach der letzten Dosierung der Kombinationsbehandlung am Tag 4 zu den folgenden Zeitpunkten durchgeführt: für Deleobuvir (BI 207127) und Metaboliten bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 und 72 Stunden nach der Dosierung; für Faldaprevir bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120 und 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels am Morgen .
Tag 4
AUC 0-unendlich (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Metaboliten Deleobuvir (BI 207127) (BI 208333) im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis unendlich extrapoliert)
Zeitfenster: Tag 4
Die Blutentnahme für PK-Profile wurde nach der letzten Dosierung der Kombinationsbehandlung am Tag 4 zu den folgenden Zeitpunkten durchgeführt: für Deleobuvir (BI 207127) und Metaboliten bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 und 72 Stunden nach der Dosierung; für Faldaprevir bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120 und 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels am Morgen .
Tag 4
AUC 0-unendlich (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Metaboliten Deleobuvir (BI 207127) (CD 6168 Acylglucuronid) im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis unendlich extrapoliert)
Zeitfenster: Tag 4
Die Blutentnahme für PK-Profile wurde nach der letzten Dosierung der Kombinationsbehandlung am Tag 4 zu den folgenden Zeitpunkten durchgeführt: für Deleobuvir (BI 207127) und Metaboliten bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 und 72 Stunden nach der Dosierung; für Faldaprevir bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120 und 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels am Morgen .
Tag 4
AUC 0-unendlich (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Faldaprevir im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis unendlich extrapoliert)
Zeitfenster: Tag 4
Die Blutentnahme für PK-Profile wurde nach der letzten Dosierung der Kombinationsbehandlung am Tag 4 zu den folgenden Zeitpunkten durchgeführt: für Deleobuvir (BI 207127) und Metaboliten bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 und 72 Stunden nach der Dosierung; für Faldaprevir bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120 und 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels am Morgen .
Tag 4
Cmax (maximal gemessene Konzentration des Metaboliten Deleobuvir (BI 207127) (CD 6168) im Plasma)
Zeitfenster: Tag 4
Die Blutentnahme für PK-Profile wurde nach der letzten Dosierung der Kombinationsbehandlung am Tag 4 zu den folgenden Zeitpunkten durchgeführt: für Deleobuvir (BI 207127) und Metaboliten bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 und 72 Stunden nach der Dosierung; für Faldaprevir bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120 und 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels am Morgen .
Tag 4
Cmax (maximal gemessene Konzentration des Metaboliten Deleobuvir (BI 207127) (BI 208333) im Plasma)
Zeitfenster: Tag 4
Die Blutentnahme für PK-Profile wurde nach der letzten Dosierung der Kombinationsbehandlung am Tag 4 zu den folgenden Zeitpunkten durchgeführt: für Deleobuvir (BI 207127) und Metaboliten bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 und 72 Stunden nach der Dosierung; für Faldaprevir bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120 und 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels am Morgen .
Tag 4
Cmax (maximal gemessene Konzentration des Metaboliten Deleobuvir (BI 207127) (CD 6168 Acylglucuronid) im Plasma)
Zeitfenster: Tag 4
Die Blutentnahme für PK-Profile wurde nach der letzten Dosierung der Kombinationsbehandlung am Tag 4 zu den folgenden Zeitpunkten durchgeführt: für Deleobuvir (BI 207127) und Metaboliten bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 und 72 Stunden nach der Dosierung; für Faldaprevir bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120 und 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels am Morgen .
Tag 4
Cmax (maximal gemessene Konzentration von Faldaprevir im Plasma)
Zeitfenster: Tag 4
Die Blutentnahme für PK-Profile wurde nach der letzten Dosierung der Kombinationsbehandlung am Tag 4 zu den folgenden Zeitpunkten durchgeführt: für Deleobuvir (BI 207127) und Metaboliten bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 und 72 Stunden nach der Dosierung; für Faldaprevir bei 0 (Vordosis), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120 und 144 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels am Morgen .
Tag 4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. März 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1241.32
  • 2013-001075-21 (EudraCT-Nummer: EudraCT)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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