Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Erlotinib als 2./3. Behandlung bei NSCLC mit EGFR M(-) und C-met(-)
Eine offene, einarmige Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Erlotinib als Zweit-/Drittlinientherapie bei fortgeschrittenem oder rezidivierendem NSCLC mit EGFR-Wildtyp und ohne C-met-Expression
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ting Zhou
- Telefonnummer: 86-020-87343689
- E-Mail: zhouting@sysucc.org.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yan Huang
- Telefonnummer: 86-020-87343689
- E-Mail: huangyan@sysucc.org.cn
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510030
- Rekrutierung
- Sun Yat-Sen University cnacer center
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Kontakt:
- Ting Zhou
- Telefonnummer: 86-020-87343689
- E-Mail: zhouting@sysucc.org.cn
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Unterermittler:
- Yan Huang
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Guangxi
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Nanning, Guangxi, China, 530021
- Rekrutierung
- Guangxi Medical University Cancer Center
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Kontakt:
- Hua Huaqing
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch dokumentierter metastatischer (Stadium IV) oder rezidivierender NSCLC
- Eine messbare Krankheit muss gemäß den Bewertungskriterien für das Ansprechen bei soliden Tumoren (RECIST1.1) charakterisiert werden. Kriterien
- Muss mindestens eine vorherige platinbasierte Chemotherapie bei fortgeschrittenem NSCLC erhalten haben und jetzt eine fortschreitende Erkrankung (PD) aufweisen und sich von schwerwiegenden behandlungsbedingten Toxizitäten erholt haben
- Weder mit EGFR-Mutation noch c-met-Expression auf dem Ventana-Benchmark-Instrument (Met-negative Expressionsdefinition: ≥50 % der Zellen färben nicht oder mit schwacher Intensität (klinischer Score 0 oder 1+))
- ECOG-Leistungsstatus 0 ~2
- Angemessene hämatologische Funktion: Neutrophilenzahl ≥ 1,5 × 109/l, Blutplättchen ≥ 100 × 109/l und Hämoglobin ≥9 g/dl (kann transfundiert werden, um diesen Wert aufrechtzuerhalten oder zu überschreiten).
- Angemessene Leberfunktion: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); AST (SGOT) und ALT (SGPT) < 2,5 × ULN bei Abwesenheit von Lebermetastasen oder < 5 × ULN bei Lebermetastasen.
- Männlich oder weiblich.
- Alter ≥ 18 Jahre und ≤75 Jahre
- Schriftliche (unterschriebene) Einverständniserklärung. Kann Studien- und Nachuntersuchungsverfahren einhalten.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit vorheriger Exposition gegenüber Wirkstoffen, die auf die HER-Achse gerichtet sind (z. B. Erlotinib, Gefitinib, Cetuximab, Trastuzumab).
Wurde mit einem anderen Prüfpräparat behandelt oder nahm an einer anderen klinischen Studie teil, mit den folgenden Ausnahmen.
- Reine Chemotherapie-Studien sind zulässig (sofern sie mindestens 28 Tage vor Erhalt der ersten Dosis des Studienmedikaments abgeschlossen wurden).
- Eine vorherige adjuvante oder neoadjuvante Behandlung einer nicht metastasierten Erkrankung ist zulässig, wenn sie ≥ 6 Monate vor Erhalt der ersten Dosis des Studienmedikaments abgeschlossen wurde. c) Eine vorherige Operation ist zulässig, wenn sie ≥ 4 Wochen vor Erhalt der ersten Dosis des Studienmedikaments durchgeführt wird und der Patient vollständig genesen ist.
- Eine vorherige lokalisierte Strahlentherapie ist zulässig, wenn sie nicht an den für diese Studie ausgewählten Zielläsionen verabreicht wurde, es sei denn, das Fortschreiten der ausgewählten Zielläsionen innerhalb des Strahlenportals ist dokumentiert und vorausgesetzt, sie wurde ≥ 4 Wochen vor Erhalt der ersten Dosis des Studienmedikaments abgeschlossen.
- Teilnahme an einer Methoden- oder Beobachtungsstudie, in der kein Prüfpräparat verabreicht wurde
- Patienten mit Hirnmetastasen oder Rückenmarkskompression, die noch nicht endgültig durch eine Operation und/oder Bestrahlung behandelt wurden; zuvor diagnostizierte und behandelte ZNS-Metastasen oder Rückenmarkskompression ohne Anzeichen einer stabilen Erkrankung (klinisch stabile Bildgebung) für mindestens 2 Monate
Vorgeschichte einer anderen bösartigen Erkrankung in den letzten 5 Jahren mit Ausnahme der folgenden:
- Andere bösartige Erkrankungen, die allein durch eine Operation geheilt werden und eine kontinuierliche krankheitsfreie Zeitspanne von 5 Jahren aufweisen, sind zulässig.
- Zugelassen sind geheiltes Basalzellkarzinom der Haut und geheiltes In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses.
- Jede signifikante ophthalmologische Anomalie, insbesondere schweres Syndrom des trockenen Auges, Keratokonjunktivitis sicca, Sjögren-Syndrom, schwere Expositionskeratitis oder jede andere Erkrankung, die das Risiko von Hornhautepithelläsionen erhöhen könnte. Die Verwendung von Kontaktlinsen wird während der Studie nicht empfohlen. Die Entscheidung, weiterhin Kontaktlinsen zu tragen, sollte mit dem behandelnden Onkologen und dem Augenarzt des Patienten besprochen werden.
- Jegliche Krankheiten, Stoffwechselstörungen, Befunde einer körperlichen Untersuchung oder klinische Laborbefunde, die einen begründeten Verdacht auf eine Krankheit oder einen Zustand begründen, der die Verwendung eines Studienmedikaments kontraindiziert oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen oder das Risiko für Behandlungskomplikationen für den Probanden erhöhen könnte.
- Weibliches Subjekt, das schwanger ist oder stillt
- Jede instabile systemische Erkrankung
- Überempfindlichkeit gegen Erlotinib
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Erlotinib 150 mg/Tag oral eingenommen
Erlotinib 150 mg/Tag wird oral eingenommen, bis die Krankheit fortschreitet oder unerträgliche Toxizitäten auftreten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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6-Monats-PFS-Rate
Zeitfenster: bei der Aufnahme des letzten Patienten 6 Monate
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bei der Aufnahme des letzten Patienten 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben, OS
Zeitfenster: bei der Aufnahme des letzten Patienten 18 Monate
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bei der Aufnahme des letzten Patienten 18 Monate
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objektive Rücklaufquote, ORR
Zeitfenster: bei der Aufnahme des letzten Patienten 18 Monate
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bei der Aufnahme des letzten Patienten 18 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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die Lebensqualität der Patienten
Zeitfenster: bei der Aufnahme des letzten Patienten 18 Monate
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bei der Aufnahme des letzten Patienten 18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Erlotinib-Hydrochlorid
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ML28941
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