Arvioi erlotinibin tehokkuus ja turvallisuus 2./3. hoitona NSCLC:ssä EGFR M(-) ja C-met(-)
Vaiheen II, avoin, yksihaarainen koe erlotinibin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi 2./3. hoitolinjana pitkälle kehittyneessä tai toistuvassa NSCLC:ssä EGFR:n villityypin ja ilman C-met-ekspressiota
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ting Zhou
- Puhelinnumero: 86-020-87343689
- Sähköposti: zhouting@sysucc.org.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yan Huang
- Puhelinnumero: 86-020-87343689
- Sähköposti: huangyan@sysucc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510030
- Rekrytointi
- Sun Yat-Sen University cnacer center
-
Ottaa yhteyttä:
- Ting Zhou
- Puhelinnumero: 86-020-87343689
- Sähköposti: zhouting@sysucc.org.cn
-
Alatutkija:
- Yan Huang
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Kiina, 530021
- Rekrytointi
- Guangxi Medical University Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Hua Huaqing
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti tai sytologisesti dokumentoitu metastaattinen (vaihe IV) tai uusiutuva NSCLC
- Mitattavissa oleva sairaus on karakterisoitava vasteen arviointikriteerien mukaisesti kiinteissä kasvaimissa (RECIST1.1) kriteeri
- Hänellä on oltava vähintään yksi aiempi platinapohjainen kemoterapiahoito pitkälle edenneen NSCLC:n hoitoon, ja hänellä on nyt progressiivinen sairaus (PD) ja hänen on oltava toipunut kaikista vakavasta hoitoon liittyvästä toksisuudesta.
- Ei EGFR-mutaatiolla eikä c-met-ekspressiolla Ventana Benchmark -instrumentilla (Met-negatiivisen ilmentymisen määritelmä: ≥50 % soluista ei värjää tai värjäytyy heikosti (kliininen pistemäärä 0 tai 1+))
- ECOG-suorituskykytila 0 ~2
- Riittävä hematologinen toiminta: neutrofiilien määrä ≥ 1,5 × 109/l, verihiutaleet ≥ 100 × 109/l ja hemoglobiini ≥ 9 g/dl (voidaan siirtää tämän tason ylläpitämiseksi tai ylittämiseksi).
- Riittävä maksan toiminta: kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN); AST (SGOT) ja ALT (SGPT) < 2,5 × ULN, jos maksametastaaseja ei ole, tai < 5 × ULN, jos maksametastaaseja ei ole.
- Mies vai nainen.
- Ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 75 vuotta
- Kirjallinen (allekirjoitettu) tietoinen suostumus. Pystyy noudattamaan tutkimus- ja seurantamenettelyjä.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat aiemmin altistuneet HER-akseliin kohdistetuille aineille (esim. erlotinibi, gefitinibi, setuksimabi, trastutsumabi).
Sai hoitoa millä tahansa muulla tutkimusaineella tai osallistui toiseen kliiniseen tutkimukseen seuraavia poikkeuksia lukuun ottamatta.
- Vain kemoterapiatutkimukset ovat sallittuja (jos ne on suoritettu ≧ 28 päivää ennen ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen saamista).
- Aiempi adjuvantti- tai neoadjuvanttihoito ei-metastaattiseen sairauteen on sallittu, jos se on suoritettu ≥ 6 kuukautta ennen ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen saamista; c) Aiempi leikkaus on sallittu, jos se tehdään ≥ 4 viikkoa ennen ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen saamista ja potilas on täysin toipunut.
- Aiempi paikallinen sädehoito on sallittu, jos sitä ei ole annettu tähän tutkimukseen valittuihin kohdeleesioihin, ellei valittujen kohdevaurioiden etenemistä säteilyportaalissa ole dokumentoitu ja edellyttäen, että se on suoritettu ≥ 4 viikkoa ennen tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen saamista.
- Osallistuminen metodologiseen tai havainnointitutkimukseen, jossa ei annettu tutkimusainetta
- Potilaat, joilla on aivometastaasi tai selkäytimen kompressio, jota ei ole vielä lopullisesti hoidettu leikkauksella ja/tai säteilyllä; aiemmin diagnosoidut ja hoidetut keskushermoston etäpesäkkeet tai selkäytimen kompressio ilman merkkejä vakaasta sairaudesta (kliinisesti stabiili kuvantaminen) vähintään 2 kuukauden ajan
Toisen pahanlaatuisen kasvaimen historia viimeisen 5 vuoden aikana lukuun ottamatta seuraavia:
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet, jotka paranevat pelkällä leikkauksella ja joilla on jatkuva 5 vuoden taudista vapaa aika, ovat sallittuja.
- Parannettu ihon tyvisolusyöpä ja kohdunkaulan in situ -syöpä ovat sallittuja.
- Mikä tahansa merkittävä oftalmologinen poikkeavuus, erityisesti vaikea kuivasilmäisyysoireyhtymä, keratokonjunktiviitti sicca, Sjögrenin oireyhtymä, vakava altistuminen keratiitti tai mikä tahansa muu häiriö, joka todennäköisesti lisää sarveiskalvon epiteelivaurioiden riskiä. Piilolinssien käyttöä tutkimuksen aikana ei suositella. Päätös piilolinssien käytön jatkamisesta tulee keskustella potilaan hoitavan onkologin ja silmälääkärin kanssa.
- Kaikki sairaudet, aineenvaihduntahäiriöt, fyysisen tutkimuksen löydökset tai kliinisen laboratorion löydökset, jotka antavat perusteltua epäilyä sairaudesta tai tilasta, joka on vasta-aiheinen minkä tahansa tutkimuslääkkeen käyttämiselle tai joka saattaa vaikuttaa tulosten tulkintaan tai aiheuttaa suuren riskin hoidon komplikaatioille.
- Naishenkilö, joka on raskaana tai imettää
- Mikä tahansa epävakaa systeeminen sairaus
- Yliherkkyys erlotinibille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Erlotinibi 150 mg/vrk suun kautta
Erlotinibi 150 mg/vrk suun kautta taudin etenemiseen tai sietämättömiin toksisiin vaikutuksiin asti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
6 kuukauden PFS-korko
Aikaikkuna: kun viimeinen potilas ilmoittautui 6 kuukautta
|
kun viimeinen potilas ilmoittautui 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kokonaiseloonjääminen, käyttöjärjestelmä
Aikaikkuna: kun viimeinen potilas ilmoittautui 18 kuukautta
|
kun viimeinen potilas ilmoittautui 18 kuukautta
|
|
objektiivinen vastausprosentti, ORR
Aikaikkuna: kun viimeinen potilas ilmoittautui 18 kuukautta
|
kun viimeinen potilas ilmoittautui 18 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
potilaiden elämänlaatua
Aikaikkuna: kun viimeinen potilas ilmoittautui 18 kuukautta
|
kun viimeinen potilas ilmoittautui 18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Proteiinikinaasin estäjät
- Erlotinibihydrokloridi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ML28941
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .