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Bioverfügbarkeit von Aminosäuren bei gesunden älteren Menschen nach Einnahme eines oralen Nahrungsergänzungsmittels (ArenA)

11. Dezember 2013 aktualisiert von: Nutricia Research

Bioverfügbarkeit von Aminosäuren bei gesunden älteren Menschen nach Bolus-Einnahme eines hohen Molkeprotein-, Leucin-reichen, kalorienarmen oralen Nahrungsergänzungsmittels

In dieser Studie werden gesunde ältere Erwachsene gebeten, 4 verschiedene proteinreiche Nahrungsergänzungsmittel zu sich zu nehmen. Jeder Proband wird die Stelle 4 Mal besuchen und bei jedem Besuch 1 der 4 Produkte konsumieren, wonach eine Reihe von Blutproben entnommen werden. Die Blutproben werden bis zu 4 Stunden nach dem Verzehr auf die Bioverfügbarkeit der Aminosäuren im Blut analysiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 65 Jahre oder älter
  • BMI zwischen 21 und 30 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Jede Bedingung, die nach Einschätzung des Ermittlers die Definition „gesunder älterer Mensch“ beeinträchtigen könnte.
  • Jede (Vorgeschichte) Magen-Darm-Erkrankung, die die GI-Funktion beeinträchtigt (z. entzündliche Darmerkrankung, Gastroparese, Gastrektomie).
  • Bekannte Allergie gegen Milch und Milchprodukte.
  • Bekannte Galaktosämie.
  • Aktuelles oder kürzliches (innerhalb der letzten drei Monate) Rauchen.
  • Bekannter oder vermuteter Diabetes mellitus.
  • Aktuelle Infektion oder Fieber in den letzten 7 Tagen nach Ermessen des Arztes.
  • Verwendung von Antibiotika innerhalb von 3 Wochen nach Studieneintritt.
  • Aktuelle Anwendung von Kortikosteroiden oder Hormonen.
  • Aktuelle Anwendung von Antazida oder Medikamenten, die die Magensäureproduktion beeinflussen.
  • Voraussetzung für jegliche Ernährungsunterstützung.
  • Ungeplanter Gewichtsverlust > 5 % in den letzten 3-6 Monaten.
  • Einhaltung einer bestimmten Diät (z. Gewichtsabnahme, Vegetarier).
  • Verwendung von eiweiß- oder aminosäurehaltigen Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb einer Woche nach Studienbeginn.
  • Alkohol- oder Drogenmissbrauch.
  • Unsicherheit des Ermittlers über die Bereitschaft oder Fähigkeit des Probanden, die Protokollanforderungen zu erfüllen.
  • Teilnahme an einer anderen Studie mit Prüfpräparaten gleichzeitig oder innerhalb von 4 Wochen nach Studieneintritt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Bolus-ONS-Einnahme
Bolus ONS A Bolus ONS B Bolus ONS C Bolus ONS D ONS = orale Nahrungsergänzung 4-Wege-Crossover-Design: Die Bestimmung der Produktreihenfolge basiert auf einem lateinischen Quadrat-Design. Es werden 3 lateinische Quadrate (4x4) verwendet, was zu 12 einzigartigen Produktbestellungen führt. Die Probanden erhalten eine Randomisierungsnummer, die 1 der 12 Produktbestellungen entspricht. Die Etiketten der Studienprodukte enthalten die Randomisierungsnummer und die entsprechende Besuchsnummer.
Nahrungsergänzungsmittel: Bolus ONS A
Proteinreiches, leucinreiches, kalorienarmes ONS mit hohem Molkengehalt in Pulverform
Nahrungsergänzungsmittel: Bolus ONS B
Kontrollprodukt mit hohem Casein-Proteingehalt und niedrigem Kaloriengehalt (isokalorisch zu Produkt A)
Nahrungsergänzungsmittel: Bolus ONS C
Kontrollprodukt mit hohem Kasein-Proteingehalt und hohem Kaloriengehalt.
Nahrungsergänzungsmittel: Bolus ONS D
proteinreiches, leucinreiches, hochkalorisches Kontrollprodukt (isokalorisch zu Produkt C)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der primäre Ergebnisparameter in dieser Studie ist die maximale Leucinkonzentration im Serum (Leumax) [Mikromol/l].
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Serum-Leucin-Inkrementfläche unter der Kurve (iAUC) [Mikromol/l*min].
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Zeit bis zum Erreichen der Hälfte des Serum-Leucin-iAUC (t½) [Minuten].
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Maximale essentielle Aminosäurekonzentration im Serum (EAAmax) [Mikromol/L]
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Maximale Aminosäurekonzentration im Serum (AAmax) [mmol/L]
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Maximale Insulinkonzentration im Serum [Mikromol/L].
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Seruminsulin iAUC [Mikromol/L*min]
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Maximale Serumglukosekonzentration [mmol/L]
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Serumglukose iAUC [mmol/L*min]
Zeitfenster: Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Bis zu 4 Stunden nach jeder Boluseinnahme (4 Besuche, 7-10 Tage zwischen 2 aufeinanderfolgenden Besuchen)
Fragebogen zu unerwünschten Ereignissen und (Magen-Darm-)Verträglichkeit.
Zeitfenster: Während des Studiums und bis eine Woche nach Abschluss des Studiums
Während des Studiums und bis eine Woche nach Abschluss des Studiums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nutricia Research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Sip.1.C/B

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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