Studie zu oral verabreichtem CLR457 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen
Eine multizentrische Open-Label-Studie der Phase I/II zu CLR457, oral verabreicht bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Chiba
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Kashiwa, Chiba, Japan, 277 8577
- Novartis Investigative Site
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X6
- Novartis Investigative Site
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Singapore, Singapur, 169610
- Novartis Investigative Site
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Catalunya
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Barcelona, Catalunya, Spanien, 08035
- Novartis Investigative Site
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital SC-9
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10017
- Memorial Sloan Kettering SC-4
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
- Tennessee Oncology SC
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vor jedem Screeningverfahren muss eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt werden
- Phase I: Patienten mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren mit messbarer oder nicht messbarer Erkrankung gemäß modifizierter RECIST-Version 1.1, die trotz Standardtherapie eine Krankheitsprogression aufweisen oder die Standardtherapie nicht vertragen oder für die keine Standardtherapie existiert, die Tumore beherbergen eines der folgenden: bestätigte PIK3CA-Mutation oder -Amplifikation, PTEN-Funktionsverlust, EGFR-Mutation, cMET-Aktivierung und/oder HER2-Überexpression. Endometriumkarzinom wird nicht für irgendeinen molekularen Status ausgewählt.
- Phase II: Patienten mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren mit mindestens einer messbaren Läsion gemäß modifizierter RECIST-Version 1.1, die trotz Standardtherapie einen Krankheitsprogress hatten oder die Standardtherapie nicht vertragen oder für die keine Standardtherapie existiert, die in eine der folgenden passen folgenden Gruppen: Gruppe 1: Patienten mit PIK3CA-mutiertem oder amplifiziertem ER-positivem (ER+) Brustkrebs; Gruppe 2: Patientinnen mit Endometriumkarzinom (kein molekularer Status ausgewählt); Gruppe 3: Patienten mit soliden Tumoren (mit Ausnahme von PIK3CA-mutiertem/amplifiziertem ER+-Brustkrebs und Endometriumkarzinom), die eine PIK3CA-Mutation oder -Amplifikation/jeden PTEN-Status aufweisen; Gruppe 4: Patientinnen mit soliden Tumoren (außer Endometriumkarzinom) mit PTEN-Funktionsverlust/PIK3CA-Wildtyp; Gruppe 5: nicht-kleinzelliger Lungenkrebs mit cMET-Aktivierung und/oder EGFR-Mutation. Bis zu 3 Chemotherapielinien im fortgeschrittenen/metastasierten Setting erlaubt.
- ECOG-Leistungsstatus ≤ 2.
- Verfügbarkeit einer repräsentativen, in Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Tumorgewebeprobe. Wenn keine archivierte Tumorprobe verfügbar ist, muss stattdessen eine neu gewonnene Tumorprobe eingereicht werden.
Ausschlusskriterien:
- Hirnmetastasen, sofern sie nicht behandelt und neurologisch stabil sind
- Patient mit Laborwerten außerhalb des Bereichs, definiert als:
Leber- und Nierenfunktion:
- Gesamtbilirubin im Serum ≥ 1,5 x ULN (Obergrenze des Normalwerts) oder Aspartat-Aminotransferase (AST) oder Alanin-Aminotransferase (ALT) ≥ 2,5 x ULN
- Bei Patienten mit Tumorbeteiligung der Leber AST oder ALT > 5 x ULN
- Bei Patienten mit Gilbert-Syndrom Gesamtbilirubin > 2,5 x ULN
- Serum-Kreatinin > 1,5 x ULN und/oder gemessene oder berechnete Kreatinin-Clearance < 75 % LLN (untere Grenze des Normalwerts)
Funktion des Knochenmarks:
- Blutplättchen < 100 x 109/l
- Hämoglobin (Hgb) < 9 g/dl
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) < 1,5 x 109/L
Herzfunktion:
- Klinisch signifikante und/oder unkontrollierte Herzerkrankung wie kongestive Herzinsuffizienz (CHF), die eine Behandlung erfordert (NYH-Grad ≥2), Bluthochdruck oder Arrhythmie
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 45 %, bestimmt durch MUGA-Scan oder ECHO
- QTcF > 480 ms im Screening-EKG oder angeborenes Long-QT-Syndrom
Akuter Myokardinfarkt (AMI) oder instabile Angina pectoris < 3 Monate vor Studieneintritt
- Periphere Neuropathie CTCAE-Grad ≥2
- Geschichte der Pankreatitis jeden Grades
- Patienten mit Diabetes mellitus, die eine Insulinbehandlung benötigen und/oder mit klinischen Symptomen oder mit Nüchtern-Plasmaglukose (FPG) ≥ 140 mg/dl / 7,8 mmol/l
- Patienten, die mit Medikamenten behandelt werden, von denen bekannt ist, dass sie 1) starke Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4/5 sind; 2) CYP2C9-Substrat mit geringer therapeutischer Breite; 3) QT-Verlängerungsmittel; 4) Protonenpumpenhemmer, es sei denn, diese Medikamente können mindestens eine Woche vor Beginn der Behandlung abgesetzt werden.
Andere protokolldefinierte Einschluss-/Ausschlusskriterien können gelten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: CLR457
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Häufigkeit von DLT
Zeitfenster: Die ersten 28 Tage der Einnahme
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Die ersten 28 Tage der Einnahme
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Objektive Ansprechrate (ORR) gemäß RECIST v1.1
Zeitfenster: Baseline, alle 8 Wochen bis zum Absetzen für einen erwarteten Durchschnitt von 4 Monaten
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Baseline, alle 8 Wochen bis zum Absetzen für einen erwarteten Durchschnitt von 4 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen (UEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs)
Zeitfenster: Kontinuierlich während der gesamten Studie bis 30 Tage nach Absetzen der Behandlung
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Kontinuierlich während der gesamten Studie bis 30 Tage nach Absetzen der Behandlung
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Schweregrad von UEs und SUEs sowie Dosisreduktionen und -unterbrechungen
Zeitfenster: Kontinuierlich während der gesamten Studie bis 30 Tage nach Absetzen der Behandlung
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Kontinuierlich während der gesamten Studie bis 30 Tage nach Absetzen der Behandlung
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Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Baseline, alle 8 Wochen bis zum Absetzen für einen erwarteten Durchschnitt von 4 Monaten
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gemäß RECIST v1.1
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Baseline, alle 8 Wochen bis zum Absetzen für einen erwarteten Durchschnitt von 4 Monaten
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Baseline, alle 8 Wochen bis zum Absetzen für einen erwarteten Durchschnitt von 4 Monaten
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gemäß RECIST v1.1
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Baseline, alle 8 Wochen bis zum Absetzen für einen erwarteten Durchschnitt von 4 Monaten
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Bestes Gesamtansprechen (BOR)
Zeitfenster: Baseline und alle 8 Wochen für einen erwarteten Durchschnitt von 4 Monaten
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gemäß RECIST v1.1
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Baseline und alle 8 Wochen für einen erwarteten Durchschnitt von 4 Monaten
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Plasmakonzentration und pharmakokinetische (PK) Parameter von CLR457
Zeitfenster: Während Phase I: Baseline; Zyklus 1 (C1) Tag 1 (D1), 2, 8, 15, 16 und 22; Zyklus 2 Tag 1, 2, von Zyklus 3 bis Zyklus 6 an Tag 1 Während Phase II: Baseline; Zyklus 1 Tag 1, 2, 8, 15, 16 und 22
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Parameter einschließlich, aber nicht beschränkt auf Cmax, Cmin, AUCinf, AUCtlast, AUCtau und T1/2
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Während Phase I: Baseline; Zyklus 1 (C1) Tag 1 (D1), 2, 8, 15, 16 und 22; Zyklus 2 Tag 1, 2, von Zyklus 3 bis Zyklus 6 an Tag 1 Während Phase II: Baseline; Zyklus 1 Tag 1, 2, 8, 15, 16 und 22
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Veränderungen der Marker des Glukosestoffwechsels gegenüber dem Ausgangswert (Nüchternglukose und Insulin)
Zeitfenster: Für Phase I und II C1D1, C1D2, C1D15, C1D16 und für Phase I nur C2D1 und C2D2
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Für Phase I und II C1D1, C1D2, C1D15, C1D16 und für Phase I nur C2D1 und C2D2
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Immunhistochemie von PI3K-Pathway-Molekülen vor und nach der Behandlung in neu erhaltenen gepaarten Tumorproben
Zeitfenster: Grundlinie, C2D1
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Grundlinie, C2D1
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CCLR457X2101
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