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Auswirkungen des neuromuskulären Blockadeniveaus und des intraabdominalen Drucks auf chirurgische Bedingungen und kardiopulmonale Reaktionen während einer laparoskopischen Dickdarmoperation in der Trendelenburg-Position

9. November 2017 aktualisiert von: Kook Hyun Lee, Seoul National University Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkung eines niedrigen Bauchdrucks im Vergleich zum normalen Bauchdruck auf die Herz- und Atemfunktion der Patienten herauszufinden, die sich einer laparoskopischen Dickdarmoperation in Trendelenberg-Position unterziehen. Es wurde auch entwickelt, um die Auswirkung des Ausmaßes der neuromuskulären Blockade auf den chirurgischen Zustand von Patienten zu bewerten, die sich einer laparoskopischen Dickdarmoperation in Trendelenberg-Position unterziehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
131

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen eine laparoskopische Dickdarmoperation in Trendelenberg-Position geplant ist

Ausschlusskriterien:

  • ASA-Klassifizierung IV
  • Es ist nicht möglich, eine schriftliche, informierte Einwilligung zu erteilen
  • Allergisch gegen neuromuskuläre Blocker, Anästhetika und Opioide
  • Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen
  • Leberversagen
  • Nierenversagen
  • Vorgeschichte einer malignen Hyperthermie
  • Krankhafte Fettleibigkeit mit BMI > 35 kg/m2
  • Patienten, die an anderen klinischen Studien teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: CS
Patienten, die sich einer laparoskopischen Dickdarmoperation in Trendelenberg-Position mit konventioneller neuromuskulärer Blockade und normalem Bauchdruck unterziehen.
Gerät: Standard-Bauchdruck
Der Bauchdruck blieb während der gesamten laparoskopischen Dickdarmoperation bei 12 mmHg
Arzneimittel: Konventionelle neuromuskuläre Blockade
Anästhesieeinleitung mit Rocuronium 0,4 mg/kg und Aufrechterhaltung mit Rocuronium 0,15 mg/kg, um TOF 1–2 Zuckungen aufrechtzuerhalten
Experimental: DS
Patienten, die sich einer laparoskopischen Dickdarmoperation in Trendelenberg-Position mit tiefer neuromuskulärer Blockade und normalem Bauchdruck unterziehen.
Gerät: Standard-Bauchdruck
Der Bauchdruck blieb während der gesamten laparoskopischen Dickdarmoperation bei 12 mmHg
Arzneimittel: Tiefe neuromuskuläre Blockade
Anästhesieeinleitung mit Rocuronium 0,8 mg/kg → Aufrechterhaltung mit Rocuronium 0,3 mg/kg, um PTC 1–2 Zuckungen aufrechtzuerhalten
Experimental: DL
Patienten, die sich einer laparoskopischen Dickdarmoperation in Trendelenberg-Position mit tiefer neuromuskulärer Blockade und niedrigem Bauchdruck unterziehen.
Arzneimittel: Tiefe neuromuskuläre Blockade
Anästhesieeinleitung mit Rocuronium 0,8 mg/kg → Aufrechterhaltung mit Rocuronium 0,3 mg/kg, um PTC 1–2 Zuckungen aufrechtzuerhalten
Gerät: Niedriger Bauchdruck
Der Bauchdruck blieb während der gesamten laparoskopischen Dickdarmoperation bei 8 mmHg
Andere Namen:
  • Bauchdruck

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzindex
Zeitfenster: 30 Minuten nach Beginn der Laparoskopie
Herzindex 30 Minuten nach Beginn der Laparoskopie. Der Herzindex wurde mit einem arteriellen Wellenformanalysesystem (FloTrac/EV1000, Version 4.0; Edwards Life Sciences, Irvine, CA, USA) aus der Arteria radialis gemessen.
30 Minuten nach Beginn der Laparoskopie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlerer arterieller Blutdruck (MBP)
Zeitfenster: 1, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach Beginn der Laparoskopie
Mittlerer arterieller Blutdruck, gemessen während einer laparoskopischen Operation. Der mittlere arterielle Blutdruck wurde mit einem arteriellen Wellenformanalysesystem (FloTrac/EV1000, Version 4.0; Edwards Life Sciences, Irvine, CA, USA) an der Arteria radialis gemessen.
1, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach Beginn der Laparoskopie
Schlagvolumenindex (SVI)
Zeitfenster: 1, 30, 60, 90, 120 Minuten nach Beginn der Laparoskopie
Schlagvolumenindex während der Operation. Der Schlagvolumenindex wurde mit einem arteriellen Wellenformanalysesystem (FloTrac/EV1000, Version 4.0; Edwards Life Sciences, Irvine, CA, USA) aus der Arteria radialis gemessen.
1, 30, 60, 90, 120 Minuten nach Beginn der Laparoskopie
PaO2
Zeitfenster: 1, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach Beginn der Laparoskopie
PaO2 gemessen während einer laparoskopischen Operation. Der PaO2 (arterieller Sauerstoffpartialdruck) wurde mit dem Blutgasanalysator (GEM Premier 3000, Modell 5700; Instrumentation Laboratory, Lexington, MA, USA) gemessen.
1, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach Beginn der Laparoskopie
Lungencompliance
Zeitfenster: 1, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach Beginn der Laparoskopie
Lungencompliance bei laparoskopischen Eingriffen. Die pulmonale Compliance wurde aus dem Plateau- und Spitzeninspirationsdruck, dem positiven endexspiratorischen Druck und dem Atemzugvolumen berechnet, die mit einem Anästhesiegerät (Primus; Dräger, Lübeck, Deutschland) gemessen wurden.
1, 30, 60, 90 und 120 Minuten nach Beginn der Laparoskopie
Chirurgische Bewertungsskala
Zeitfenster: 1 Minute nach dem laparoskopischen Eingriff
Die chirurgische Bewertungsskala wurde vom Chirurgen bewertet und auf einer Fünf-Punkte-Skala bewertet: optimale, gute, akzeptable, schlechte und äußerst schlechte Bedingungen.
1 Minute nach dem laparoskopischen Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. September 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. September 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. November 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1405-010-576

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