Smartphone-Technologie und CBT-GSH bei Binge-Eaters
Innovative Verwendung der mobilen Anwendung Noom Monitor für CBT-GSH bei Essattacken
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- die Kriterien für DSM-V BN oder BED erfüllen oder objektive Binge-Episoden mit unterschwelligen BN- oder BED-Kriterien haben müssen
- ein Obergrenzen-BMI von 40
- zwischen 18 und 55 Jahren
- medizinisch stabil für eine ambulante Behandlung sind, wie von ihrem Hausarzt festgestellt
- frei von psychiatrischen Medikamenten für mindestens 2 Wochen vor der Studie oder auf einer stabilen Medikamentendosis für 4 Wochen vor der Studie
Ausschlusskriterien:
- vorheriger Beckengurt oder anderer bariatrischer Eingriff abgeschlossen
- Treffen von Drogen- oder Alkoholabhängigkeit oder bipolarer Störung
- aktive psychotische Symptome durch SCID-I-Screen-Fragen
- aktuelle Suizidgedanken
- vorherige Kognitive Verhaltenstherapie bei Essstörungen
- begleitende psychologische Behandlung jeglicher Art
- Lesen Sie zuvor Chris Fairburns Überwindung von Binge Eating
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: CBT-GSH
Traditionelle CBT-GSH mit Papier- und Bleistift-Selbstkontrolle
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Die Behandlung basiert auf der Überwindung von Binge Eating.
Die Behandlung ist in einen benutzerfreundlichen Abschnitt über Binge-Eating und ein sechsstufiges Selbsthilfeprogramm unterteilt.
Die erste Sitzung dauert 60 Minuten, jeder weitere Abschnitt dauert 20-25 Minuten.
Die Sitzungen finden wöchentlich über 3 Monate statt.
In Zusammenarbeit mit dem Therapeuten verwenden die Teilnehmer den Selbsthilfeleitfaden, um mithilfe von Selbstüberwachung, Problemlösung und anderen CBT-Techniken ein regelmäßiges und moderates Essen zu entwickeln.
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Experimental: CBT-GSH + Noom-Monitor
CBT-GSH mit Smartphone-Anwendung zur Selbstüberwachung
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Die Behandlung basiert auf der Überwindung von Binge Eating.
Die Behandlung ist in einen benutzerfreundlichen Abschnitt über Binge-Eating und ein sechsstufiges Selbsthilfeprogramm unterteilt.
Die erste Sitzung dauert 60 Minuten, jeder weitere Abschnitt dauert 20-25 Minuten.
Die Sitzungen finden wöchentlich über 3 Monate statt.
In Zusammenarbeit mit dem Therapeuten verwenden die Teilnehmer den Selbsthilfeleitfaden, um mithilfe von Selbstüberwachung, Problemlösung und anderen CBT-Techniken ein regelmäßiges und moderates Essen zu entwickeln.
Diese Behandlung ist genau die gleiche wie bei CBT-GSH, mit der Ausnahme, dass die gesamte Selbstüberwachung über Noom Monitor durchgeführt wird und Einzelpersonen spezielle Anweisungen zur Verwendung des Monitors erhalten.
Die Therapeuten werden auch gebeten, vor jeder Sitzung den Feedback-Bericht der Klienten zu überprüfen.
Therapeuten erhalten wöchentliche Briefnoten für jeden Patienten, basierend auf dem wöchentlichen Niveau der OBEs/Purging, der Einhaltung der Behandlung und dem wöchentlichen Wiegen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Essstörungsuntersuchung Version 16
Zeitfenster: bis 9 Monate
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Häufigkeit objektiver Binge-Episoden
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bis 9 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Therapietreue
Zeitfenster: 3 Monate Behandlung
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Selbstüberwachungsdaten aus Papier- und Bleistiftaufzeichnungen und Smartphone-App-Daten
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3 Monate Behandlung
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Akzeptanzmaß bewertet durch verbale qualitative Daten
Zeitfenster: bis 9 Monate
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bis 9 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Tom Hildebrandt, PsyD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GCO 11-0454
- 5R41MH096435-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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