Studie zu Ulipristalacetat bei weiblichen Patienten mit mäßig oder stark eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu passenden gesunden weiblichen Probanden
Eine unverblindete pharmakokinetische Einzeldosisstudie zu Ulipristalacetat bei gesunden Probanden mit normaler Nierenfunktion und Patienten mit mäßig oder stark eingeschränkter Nierenfunktion
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33104
- Division of Clinical Pharmacology, University of Miami
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
- Clinical Pharmacology of Miami
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32809
- Orlando Clinical Research Center
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55114
- Prism Clinical Research
-
-
Missouri
-
Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65802
- QPS Bio-Kinetic
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:
- Ein negatives Ergebnis eines Serum-Schwangerschaftstests beim Screening und ein negatives Ergebnis eines Serum- oder Urin-Schwangerschaftstests am Tag -1 haben
- Wenn Sie vor der Menopause sind, haben Sie in den letzten 6 Monaten regelmäßige Menstruationszyklen (Zyklen mit einer Dauer von 24-35 Tagen), wie von der Patientin angegeben
- Wenn Sie gebärfähig sind, stimmen Sie zu, eine wirksame Verhütungsmethode zu verwenden (d. H. Kondom plus Diaphragma mit Spermizid, Kondom mit Spermizid oder nichthormonelles Intrauterinpessar) und während der gesamten Studie nicht schwanger zu werden. Personen, die mindestens 2 Jahre nach der Menopause sind (mit unterstützender Dokumentation eines Geburtshelfers/Gynäkologen) oder die eine Tubenligatur oder Hysterektomie hatten, werden nicht als gebärfähig betrachtet
- Nichtraucher sein (nie geraucht oder in den letzten 6 Monaten nicht geraucht) oder ein leichter Raucher (weniger als 10 Zigaretten pro Tag in den letzten 3 Monaten)
- Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss die Krankengeschichte, körperliche Untersuchung, Labor- und andere Testergebnisse vorliegen, die mit dem Grad der Nierenfunktionsstörung übereinstimmen, wie vom Prüfarzt festgestellt
- Für Patienten mit normaler Nierenfunktion, die auf der Grundlage der Anamnese und der routinemäßigen körperlichen Untersuchung einen allgemein guten Gesundheitszustand aufweisen und auf das Alter und Gewicht der Patienten mit Nierenfunktionsstörung abgestimmt sind (mittlerer Gruppenunterschied ± 10 Jahre für das Alter und < 20 % für das Gewicht )
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Ulipristalacetat (UPA) oder andere selektive Progesteronrezeptormodulatoren
- Für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, klinisch signifikanter Krankheitszustand, nach Ansicht des untersuchenden Arztes, in jedem Körpersystem (außer eingeschränkter Nierenfunktion)
- Für Patienten mit normaler Nierenfunktion, klinisch signifikanter Krankheitszustand, nach Ansicht des untersuchenden Arztes, in jedem Körpersystem
- Positive Testergebnisse für das Anti-Human-Immunschwäche-Virus Typ 1, das Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder das Anti-Hepatitis-C-Virus beim Screening
- Abnormale und klinisch signifikante Ergebnisse bei körperlicher Untersuchung, Anamnese, Serumchemie, Hämatologie oder Urinanalyse
- Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch in den letzten 5 Jahren
- Positive Testergebnisse für Benzoylecgonin (Kokain), Methadon, Barbiturate, Amphetamine, Benzodiazepine, Alkohol, Cannabinoide, Opiate oder Phencyclidin beim Screening oder Tag -1. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion können aufgenommen werden, wenn das positive Testergebnis auf die Verwendung verschreibungspflichtiger Medikamente zurückzuführen ist und von Fall zu Fall vom leitenden Prüfarzt und vom Sponsor der Studie genehmigt wurde
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem experimentellen Medikament, die wiederholte Blut- oder Plasmaentnahmen innerhalb von 30 Tagen nach IP-Verabreichung erfordert
- Teilnahme an einem Blut- oder Plasmaspendeprogramm innerhalb von 60 bzw. 30 Tagen nach Verabreichung des Prüfpräparats (IP).
- Zuvor an einer Untersuchungsstudie zu Ulipristalacetat teilgenommen
- Stillen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Normale Nierenfunktion
Ulipristalacetat, 10 mg, orale Verabreichung
|
|
|
Experimental: Moderate Nierenfunktionsstörung
Ulipristalacetat, 10 mg, orale Verabreichung
|
|
|
Experimental: Schwere Nierenfunktionsstörung
Ulipristalacetat, 10 mg, orale Verabreichung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Ulipristalacetat vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt t (AUC 0-t)
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Ulipristalacetat
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration (Tmax) von Ulipristalacetat
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Terminale Eliminationshalbwertszeit (T½) von Ulipristalacetat
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Scheinbare Gesamtkörperclearance von Ulipristalacetat aus dem Plasma nach extravaskulärer Verabreichung (CL/F) von Ulipristalacetat
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Scheinbares Verteilungsvolumen während der terminalen Phase nach extravaskulärer Verabreichung (Vz/F) von Ulipristalacetat
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Ulipristalacetat von Zeit 0 bis unendlich (AUC 0-∞)
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von PGL4002 (Ulipristalacetat-aktiver Metabolit) vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt t (AUC 0-t)
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration (Tmax) von PGL4002 (aktiver Metabolit von Ulipristalacetat)
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Terminale Eliminationshalbwertszeit (T½) von PGL4002 (aktiver Metabolit von Ulipristalacetat)
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Maximale Arzneimittelkonzentration im Plasma (Cmax) von PGL4002 (aktiver Metabolit von Ulipristalacetat)
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Kumulative Menge an Ulipristalacetat, die vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt t (Ae0-t) in den Urin ausgeschieden wird
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Renale Clearance von Ulipristalacetat aus dem Plasma (CLR)
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Prozent der Dosis, die als unverändertes Ulipristalacetat im Urin ausgeschieden wird (% Dosis)
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Kumulative Menge von PGL4002, die vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt t (Ae0-t) in den Urin ausgeschieden wird
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Renale Clearance von PGL4002 aus Plasma (CLR)
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von PGL4002 (Ulipristalacetat-aktiver Metabolit) von Zeit 0 bis unendlich (AUC 0-∞)
Zeitfenster: Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Tag 1 (0 Stunden) bis Tag 8 (168 Stunden)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Laishun Chen, Forest Laboratories Inc, an affiliate of Allergan plc
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- UPA-PK-02
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .