Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung der Mobilisierung der Brustwirbelsäule auf sympathische Nervensysteme

28. Januar 2019 aktualisiert von: Slavko Rogan, Bern University of Applied Sciences

Auswirkung der Mobilisierung der Brustwirbelsäule auf den Hautblutfluss, das Erythem und das sympathische Nervensystem

Diese Pilotstudie zielt darauf ab, i) die Machbarkeit des Studiendesigns darzustellen und ii) akute Auswirkungen der Mobilisierung der Brustwirbelsäule auf den Hautblutfluss, das Erythem und das sympathische Nervensystem aufzuzeigen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
14

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3008
        • Bern University of Applied Science, Department Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunder Mensch zwischen 20 und 30 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20 - 30 Jahre
  • gesunde Personen

Ausschlusskriterien:

  • aktuelle Schmerzen
  • Blutdruckmedikamente
  • Osteoporose
  • kardiale oder neurologische Symptome
  • Schwangerschaft
  • Thrombose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gruppe A
Gruppe A: unmittelbare Auswirkungen: T0, Grad 3 zentrale Thoraxmobilisierung von hinten nach vorne auf Brustwirbel von T5 bis T12, sofort (T1), nach 2 (T2), 4 (T3), 6 (T4), 8 ( T5) und 10 (T6) Minuten, 1 Tag Auswaschzeit; T7, eine zentrale Thoraxmobilisierung Grad 3 von vorne nach hinten an allen Brustwirbeln, unmittelbar T8, nach 2 (T9), 4 (T10), 6 (T11), 8 (T12) und 10 (T13) Minuten.
Verfahren: Mobilisierung anterior
Teilnehmer in Bauchlage. Zentrale Thoraxmobilisierung von hinten nach vorne.
Andere Namen:
  • Mobilisierung der Brustwirbelsäule mit anteriorem Druck
Verfahren: Mobilisierung nach hinten
Teilnehmer in sitzender Position. Zentrale Thoraxmobilisierung von vorne nach hinten.
Andere Namen:
  • Mobilisierung der Brustwirbelsäule mit posteriorem Druck
Gruppe B
Gruppe B: unmittelbare Auswirkungen: T0, 3 zentrale Thoraxmobilisierung von vorne nach hinten an den Brustwirbeln von T5 bis T12, sofort (T1), nach 2 (T2), 4 (T3), 6 (T4), 8 (T5). ) und 10 (T6) Minuten, 1 Tag Auswaschzeit; T7, eine zentrale Thoraxmobilisierung Grad 3–4 von hinten nach vorne an allen Brustwirbeln, unmittelbar T8, nach 2 (T9), 4 (T10), 6 (T11), 8 (T12) und 10 (T13) Minuten .
Verfahren: Mobilisierung anterior
Teilnehmer in Bauchlage. Zentrale Thoraxmobilisierung von hinten nach vorne.
Andere Namen:
  • Mobilisierung der Brustwirbelsäule mit anteriorem Druck
Verfahren: Mobilisierung nach hinten
Teilnehmer in sitzender Position. Zentrale Thoraxmobilisierung von vorne nach hinten.
Andere Namen:
  • Mobilisierung der Brustwirbelsäule mit posteriorem Druck

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit: Einhaltung der rekrutierten Teilnehmer
Zeitfenster: Alle 4 Wochen bis zu 2 Jahre
Definiert als Anzahl der Abbrecher und Anwesenheit der eingeladenen Teilnehmer. Maßeinheit: Zahl
Alle 4 Wochen bis zu 2 Jahre
Durchführbarkeit des Untersuchungsverfahrens
Zeitfenster: Alle 4 Wochen bis zu 2 Jahre
Gemessen wird die Belastung durch das Testverfahren. Maßeinheiten = Zahl und Prozentsatz
Alle 4 Wochen bis zu 2 Jahre
Durchführbarkeit des Mobilisierungseingriffs von hinten nach vorne an den Brustwirbeln
Zeitfenster: Alle 4 Wochen bis zu 2 Jahre
Gemessene Nebenwirkungen wie Schmerzen und Schäden für die Teilnehmer. Maßeinheiten = Zahl und Prozentsatz
Alle 4 Wochen bis zu 2 Jahre
Durchführbarkeit des Mobilisierungseingriffs von vorne nach hinten an den Brustwirbeln
Zeitfenster: Alle 4 Wochen bis zu 2 Jahre
Gemessen werden Nebenwirkungen wie Schmerzen und Schäden für die Teilnehmer. Maßeinheiten = Zahl und Prozentsatz.
Alle 4 Wochen bis zu 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Herzfrequenzvariabilität (HRV)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff
Die HRV wird als Variation des Zeitintervalls zwischen zwei aufeinanderfolgenden Herzschlägen gemessen, die mithilfe der Polaruhr RS800 (HRV) gemessen werden. Maßeinheit: Hochfrequenzband (HF-Band) und Niederfrequenzband (LF-Band)
Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff
Rate des systolischen Blutdruckwerts (mmHg)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff
Omron MIT Elite Plus wird zur Messung des systolischen Blutflusses verwendet. iMesseinheiten: mmHg (Millimeter Quecksilbersäule)
Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff
Änderungsrate des diastolischen Blutdruckwerts (mmHg).
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff
Omron MIT Elite Plus dient zur Messung des diastolischen Blutdrucks. Maßeinheiten: mmHg (Millimeter Quecksilbersäule)
Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff
Herzschlagfrequenz
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff
Die Polaruhr RS800 dient zur Messung der Herzfrequenz. Maßeinheiten: Schlag pro Minute (bpm)
Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff
Rate der Variation des Haut-Blutflusses
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff
Die Laser-Doppler-Bildgebung wird zur Messung mikrozirkulatorischer Veränderungen eingesetzt. Maßeinheiten: Perfusionseinheit
Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff
Erythemrate
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff
Zur Messung von Erythemen wird die Tristimulus-Oberflächenkolorimetrie eingesetzt. Maßeinheiten: Erythem-Index
Änderung gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach, 2, 4, 6, 8 und 10 Minuten nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bern University of Applied Sciences

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jan Taeymans, PhD, Bern University of Applied Science, Departement Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juli 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Mobilization Thoracic Spine

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten