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MyHeartBaby: Eine erste Bewertung des psychosozialen Telemedizinprogramms von MyHeartBaby

10. Juli 2017 aktualisiert von: Brandon Aylward, Emory University

Eine erste Bewertung des psychosozialen Telemedizinprogramms von MyHeartBaby

Diese Studie wird eine erste klinische Bewertung dieses Unterstützungsprogramms durchführen, um seine Auswirkungen auf die Verringerung des Stresses der Pflegekräfte, die Steigerung des Vertrauens in die tägliche Ernährung und die Verbesserung der altersbezogenen Wachstumsperzentilen bei Säuglingen mit angeborenen Herzfehlern (KHK) zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Betreuer von Säuglingen mit KHK sind aufgrund der komplexen täglichen Pflegeanforderungen einem hohen Angst- und Stressrisiko ausgesetzt. Frühere Forschungen haben einen geringeren elterlichen Stress und optimalere Ergebnisse für die Entwicklung des Säuglings mit einer psychosozialen Intervention gezeigt, die den Betreuern von Säuglingen mit KHK vor der Entlassung aus dem Krankenhaus durchgeführt wurde, sowie eine geringere Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung durch Betreuer, die während der chirurgischen Palliation zwischen den Phasen medizinische Videokonsultationen erhielten. Diese Studie wird ein telemedizinisches Interventionsprogramm (MyHeartBaby) implementieren, um Betreuer aus der Ferne bei der täglichen Pflege und Anpassung an die Geburt eines Säuglings mit chronischen medizinischen Bedürfnissen zu unterstützen. Das Programm wird per Video-Chat über das Internet bereitgestellt, und Betreuer füllen Fragebögen zu allgemeinen Familieninformationen, Stress und Ernährung ihres Säuglings aus.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
25

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Säugling der Betreuungsperson ist zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung weniger als 45 Tage alt.
  • Betreuer eines Säuglings mit Shunt-abhängiger Hochrisiko-Physiologie (Ein- oder Zwei-Ventrikel-Kreislauf), der gerade eine Neugeborenenoperation wegen CHD erhalten hat.
  • Englisch ist eine Hauptsprache für Betreuer von Säuglingen.

Ausschlusskriterien:

  • Der Säugling der Betreuungsperson ist zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung älter als 45 Tage.
  • Kein Betreuer eines Säuglings mit Hochrisiko-Shunt-abhängiger Physiologie, der gerade eine Neugeborenenoperation wegen CHD erhalten hat.
  • Englisch ist keine Hauptsprache für Betreuer von Säuglingen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mein Herz Baby
Betreuer werden psychosoziale Telemedizinsitzungen und 4 Folgebewertungen absolvieren.
Verhalten: MyHeartBaby-Programm
Teilnehmende Pflegekräfte erhalten ein elektronisches Tablet, das mit einem telemedizinischen Interventionsprogramm (MyHeartBaby) geladen ist, um Pflegekräfte aus der Ferne bei der täglichen Pflege und Anpassung an die Geburt eines Säuglings mit chronischen medizinischen Bedürfnissen mit videobasierten telemedizinischen Unterstützungsdiensten zu unterstützen. Es gibt insgesamt sechs Sitzungen, die in den Wochen 3, 6, 9, 12 und 15 der Studie stattfinden.
Kein Eingriff: Pflegestandard
Pflegekräfte werden 4 Folgeuntersuchungen absolvieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Stresslevels für Pflegekräfte von Säuglingen mit 1-Ventrikel-Herzfehler
Zeitfenster: Baseline, Woche 18
Das Stressniveau wird durch das Pediatric Inventory for Parents (PIP) gemessen, eine 42-Punkte-Messung, die den krankheitsbedingten Erziehungsstress bewertet und die Betreuer auffordert, die Häufigkeit anzugeben, mit der krankheitsbedingter Erziehungsstress auftritt, sowie den Schwierigkeitsgrad jeder Stressor.
Baseline, Woche 18
Veränderung des Stresslevels für Pflegekräfte von Säuglingen mit 2-Ventrikel-Herzfehler
Zeitfenster: Baseline, Woche 18
Das Stressniveau wird durch das Pediatric Inventory for Parents (PIP) gemessen, eine 42-Punkte-Messung, die den krankheitsbedingten Erziehungsstress bewertet und die Betreuer auffordert, die Häufigkeit anzugeben, mit der krankheitsbedingter Erziehungsstress auftritt, sowie den Schwierigkeitsgrad jeder Stressor.
Baseline, Woche 18

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Vertrauens der Pflegeperson in das Ernährungsmanagement von Säuglingen mit 1-Ventrikel-Herzfehler
Zeitfenster: Baseline, Woche 18
Der Fragebogen zum Vertrauen in die Ernährung wurde für die Zwecke dieser Studie entwickelt und enthält eine Liste mit 20 Fragen, die Pflegekräfte zu den täglichen Fütterungspraktiken, dem mit dem Füttern verbundenen Stress und der Fähigkeit, den Säugling zu beruhigen, stellen.
Baseline, Woche 18
Veränderung des Vertrauens der Pflegekräfte in das Ernährungsmanagement von Säuglingen mit 2-Ventrikel-Herzfehler
Zeitfenster: Baseline, Woche 18
Der Fragebogen zum Vertrauen in die Ernährung wurde für die Zwecke dieser Studie entwickelt und enthält eine Liste mit 20 Fragen, die Pflegekräfte zu den täglichen Fütterungspraktiken, dem mit dem Füttern verbundenen Stress und der Fähigkeit, den Säugling zu beruhigen, stellen.
Baseline, Woche 18
Änderung des Säuglingsgewichts bei Säuglingen mit 1-Ventrikel-Herzfehler
Zeitfenster: Baseline, Woche 18
Klinische Beurteilungen der altersbezogenen Gewichtsperzentile zum Zweck der Studienergebnisse werden während regelmäßig geplanter Klinikbesuche eingeholt.
Baseline, Woche 18
Änderung des Säuglingsgewichts bei Säuglingen mit 2-Ventrikel-Herzfehler
Zeitfenster: Baseline, Woche 18
Klinische Beurteilungen der altersbezogenen Gewichtsperzentile zum Zweck der Studienergebnisse werden während regelmäßig geplanter Klinikbesuche eingeholt.
Baseline, Woche 18
Anzahl der ungeplanten Krankenhauseinweisungen
Zeitfenster: Woche 18
Betreuer melden Krankenhauseinweisungen während der Studiendauer.
Woche 18

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Emory University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Pediatric Heart Network

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Brandon Aylward, Emory University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
7. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
7. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB00082281

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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