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Umfassende geriatrische Ernährungsuntersuchungen zur Identifizierung von Mangelernährung bei älteren Krebsteilnehmern

6. November 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Unterernährung bei älteren Krebspatienten

This trial studies how well comprehensive nutritional geriatric assessments work in identifying malnutrition in older cancer participants. Comprehensive nutritional geriatric assessments may help doctors learn about ways to check for malnutrition (loss of weight/appetite that may result in health problems) that is due to cancer or cancer treatment.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To evaluate whether nutritional status, as determined by each of 4 screening tools (Mini Nutritional Assessment [MNA], weight loss, body mass index [BMI], and lean muscle mass), correlates with 6-month and 12-month mortality in older cancer patients after geriatric assessment, after adjusting for covariates.

II. To evaluate whether nutritional status, as determined by each of by 4 screening tools (MNA, weight loss, BMI, and lean muscle mass) correlates with 6-month and 12-month unplanned hospitalization in older cancer patients who undergo geriatric assessment, after adjusting for covariates.

III. To evaluate whether nutritional status, as determined by each of 4 screening tools (MNA, weight loss, BMI, and lean muscle mass) correlates with 6-month and 12-month hospital readmissions in older cancer patients who undergo geriatric assessment, after adjusting for covariates.

OUTLINE:

Participants undergo nutritional geriatric assessment over 15 minutes in person or on the phone every 3 months for 12 months.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Participants with hematologic and solid tumor cancers, undergo a comprehensive geriatric assessment by a geriatrician

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • With hematologic and solid tumor cancers.
  • Undergo a comprehensive geriatric assessment by a geriatrician.

Exclusion Criteria:

  • Unable or unwilling to sign consent form.
  • Life expectancy under 6 months.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: COHORT
  • Zeitperspektiven: PROSPECTIVE

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Nutritional geriatric assessment

Participants undergo nutritional geriatric assessment over 15 minutes in person or on the phone every 3 months for 12 months.
Sonstiges: Comprehensive Geriatric Assessment

Undergo nutritional geriatric assessment

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortality
Zeitfenster: At 6 months

The association between nutrition status and mortality (6-month and 1-year mortality since geriatric assessment) will be assessed by logistic regression analysis, considering mortality as a response variable. Univariate logistic regression analysis will be used to estimate the crude odds ratio, and multivariable logistic regression will be used to estimate the adjusted odds ratio, after controlling for potential confounder variables, such as age, race, cancer type, cancer stage, co-morbidity, cognitive status), and frailty. ROC curve to predict 6-month and 1-year mortality will be constructed for nutritional status, as determined by each screening tool. The area under the ROC curve, sensitivity, and specificity and 95% confidence intervals will be obtained for each screening tool.
At 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortality
Zeitfenster: At 1 year

The association between nutrition status and mortality (6-month and 1-year mortality since geriatric assessment) will be assessed by logistic regression analysis, considering mortality as a response variable. Univariate logistic regression analysis will be used to estimate the crude odds ratio, and multivariable logistic regression will be used to estimate the adjusted odds ratio, after controlling for potential confounder variables, such as age, race, cancer type, cancer stage, co-morbidity, cognitive status), and frailty. ROC curve to predict 6-month and 1-year mortality will be constructed for nutritional status, as determined by each screening tool. The area under the ROC curve, sensitivity, and specificity and 95% confidence intervals will be obtained for each screening tool.
At 1 year
Unplanned hospitalization rate
Zeitfenster: At 6 months and 1 year

The associations between nutrition status and unplanned hospitalization will be assessed by logistic regression analysis. Univariate logistic regression analysis will be used to get the crude odds ratio, and multivariable logistic regression will be used to get the adjusted odds ratio, after controlling for potential confounder variables, such as age, race, cancer type, cancer stage, co-morbidity, cognitive status, and frailty. Patients who died before 6 months or 1 year from geriatric test will be considered as having unplanned 6-month or 1-year hospitalization. ROC curve to predict each of secondary outcomes will be constructed for nutritional status, as determined by each screening tool. The area under the ROC curve, sensitivity, and specificity and 95% confidence intervals will be obtained for each screening tool. Descriptive statistics will be used to summarize data. Two sample t-test or Wilcoxon rank-sum test will be used for the comparison in numeric variables.
At 6 months and 1 year
Hospital readmission rate
Zeitfenster: At 6 months

The associations between nutrition status and hospital readmissions will be assessed by logistic regression analysis. Univariate logistic regression analysis will be used to get the crude odds ratio, and multivariable logistic regression will be used to get the adjusted odds ratio, after controlling for potential confounder variables, such as age, race, cancer type, cancer stage, co-morbidity, cognitive status, and frailty. Patients who died before 6 months or 1 year from geriatric test will be considered as having unplanned 6-month or 1-year hospitalization. ROC curve to predict each of secondary outcomes will be constructed for nutritional status, as determined by each screening tool. The area under the ROC curve, sensitivity, and specificity and 95% confidence intervals will be obtained for each screening tool. Descriptive statistics will be used to summarize data. Two sample t-test or Wilcoxon rank-sum test will be used for the comparison in numeric variables.
At 6 months
Re-hospitalization rate
Zeitfenster: At 1 year

The associations between nutrition status and hospital readmissions will be assessed by logistic regression analysis. Univariate logistic regression analysis will be used to get the crude odds ratio, and multivariable logistic regression will be used to get the adjusted odds ratio, after controlling for potential confounder variables, such as age, race, cancer type, cancer stage, co-morbidity, cognitive status, and frailty. Patients who died before 6 months or 1 year from geriatric test will be considered as having unplanned 6-month or 1-year hospitalization. ROC curve to predict each of secondary outcomes will be constructed for nutritional status, as determined by each screening tool. The area under the ROC curve, sensitivity, and specificity and 95% confidence intervals will be obtained for each screening tool. Descriptive statistics will be used to summarize data. Two sample t-test or Wilcoxon rank-sum test will be used for the comparison in numeric variables.
At 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mehnaz Shafi, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. Januar 2017

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Januar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2016-0705
  • 2016-0705 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2018-01280 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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